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Hier findet Ihr alles Rund um die Mukoviszidose Regionalgruppe Niederbayern Oberpfalz – Regionalgruppe Regensburg. Zum sekundären Inhalt wechseln. Bilder & Video. Treffen Michaela May am 6.1.09 in Burglengenfeld. Mama, ich will nicht sterben …. Adressen & Links. Lions Club Mainburg spendet 1000 an die Regionalgruppe des Mukoviszidose e.V. Auf dem Bild links Präsidentin Stafanie Braun, rechts Vizepräsident Michael Linseisen, mittig Susanne Auffenberg vom Mukoviszidose e.V. Neuer Ansatz gegen Mukoviszidose.
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12288;リーチが産まれて二ヶ月が経ちました。もっと、こまめに更新したかったけれど、なかなか出来ないものですね・・・。最近では、やっと一日のリズムが出来てきて、一日過ごしやすくなってきました。だいたい、九時半頃から１０時くらい、遅くとも、１１時には寝てくれて、夜中二時とか、三時に一回授乳をして、朝7時前くらいに目が覚めて、九時くらいまで、ご機嫌で起きていてくれます。その時が、本当にかわいくて、光のような笑顔を見せてくれます。手を伸ばしたり、足を伸ばしたり、手をしゃぶってみたり、ねっころがっているだけですが、布団の上でけっこう動いていたりします。首もだいぶ座ってきて、もう、支えなくても大丈夫なくらいです&...12288;よくあーとかうーとか言うので、四人が入れ替わり立ち替わり、そばで真似してあーうーいってます。 12288; . 12288; . 12288;今日で、うまれてから一ヶ月が経ちました。彼は、リーチ君と呼ぶ事にします。リーチ君は、二週間検診ですでに退院したときよりも、６００グラムほど増えていたの...12288;あと、赤ちゃんて、顔を向ける方向が何故...12288;先月終わり...
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Mukoviszidose Zentrums Mecklenburg-Vorpommern
Herzlich Willkommen auf der Homepage der Mukoviszidose-Ambulanzen,. Der Ostsee- Kurklinik Fischland und den Regionalgruppen in Mecklenburg-Vorpommern. 25- 27.11.2016 in Wustrow. Kurklinik Fischland Wustrow Ostseehotel Wustrow Darß. Regionalgruppe Neubrandenburg Weiterbildung am 25.03.2017. Von 9:30 Uhr bis 14:00 Uhr. Regionalgruppe Neubrandenburg Weiterbildung am 25.03.2017. Grundkurs Atemtherapie bei Mukoviszidose und chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen 2015. 12062016 - Beach-Volleyball Turnier.
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Mukoviszidose Landesverband Baden-Württemberg
Mukoviszidose ist die häufigste erbliche Stoffwechselerkrankung in unseren Breiten. In der Bundesrepublik erkranken etwa 6000 bis 8000 Kinder und junge Erwachsene daran. Statistisch gesehen, trägt etwa jeder 25. Bundesbürger das kranke Gen in sich, das die Krankheit verursacht. Dies sind 4 Millionen Bundesbürger. Doch nur wenn beide Eltern Erbträger sind und den Gendefekt weitergeben, wird das Kind an Mukoviszidose erkranken. Mukoviszidose ist noch immer nicht heilbar! Ist es wieder soweit! Am 1210.2...
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Selbsthilfegruppe Mukoviszidose
Diagnose Muko - was nun? Heim - i.v. Auf der Internetseite der Selbsthilfegruppe Mukoviszidose Ortenau. Diese Seite bietet Information rund um die Stoffwechselkrankheit Mukoviszidose und unsere Selbsthilfegruppe Mukoviszidose Ortenau. Mukoviszidose ist noch unheilbar. Doch Mukoviszidose muss heilbar werden. Damit Mukoviszidose heilbar wird! Updates auf der Seite? Alles auf einen Blick? Donnerstag, 23. April 2015 um 18:03:01 Uhr.].
muko-regio.de
Mukoviszidose Regionalgruppe Heidelberg-Mannheim
Informationen & Links. Ansprechpartnerliste der Erwachsenen mit CF. Diese Mail bekamen wir vom Muko e.V. und möchten sie euch nicht vorenthalten. Auf der Website des e.V. gibt es eine Liste mit Ansprechpartnern zu allen möglichen Themen. Wer Fragen hat, wird hier vielleicht fündig:. Http:/ muko.info/leben-mit-cf/ag-erwachsene-mit-cf-agecf/ansprechpartner-und-themen.html. Regio-Gruppentreffen am 22.10.2015 in Leimen – Schwerpunktthema: Projekt 60. Liebe Mitglieder der Regionalgruppe,. Die Mukoviszidose Be...
muko-saar.de
Mukoviszidose e.V. Saar-Pfalz – wir leben gern
Der Weg zur Diagnose. Kinder, Küche, Karriere. Nein, meine Suppe ess‘ ich nicht! Nicht heilbar, aber inzwischen gut behandelbar! Die Polizei hilft helfen. 16 Jan , 2018. Karitativer Weihnachtsmarkt spendet 29.000 an die Regionalgruppe Saar-Pfalz. 16 Jan , 2018. Auch auf dem Weihnachtsmarkt in Rohrbach hat sich jemand bereit erklärt etwas aus seinem Erlös an das Projekt von Björn Flügel http:/ www.i-run-for-muko.de zu Spenden. Der Weihnachtsmarkt findet am 02.12.17 bis 03.12.17...01 Dez , 2017. Ab Freitag...
muko-selbsthilfe.de
Mukoviszidose-Sachsen-Anhalt e.V.
Die dritte Spendengala steht vor der Tür! Seien Sie unsere Gäste und unterstützen Sie uns! Weitere Infos hier . Ich möchte auch mal eine Mama sein, wenn ich groß bin.". Trotz meiner Krankheit bin ich ein Optimist.". Sven Meissner 34 Jahre. Wir sind Helden - kämpfen gegen eine Krankheit". Das neue Video von Annemarie Eilfeld. Trotz Muko: auch ich möchte noch ganz viel erreichen! Alina Pannkoke 13 Jahre. Mein Stoffelefant ist immer an meiner Seite und mein ständiger Begleiter.". Lina Stops 5 Jahre. Wir bed...
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Willkommen auf der Internetseite der MUKO e.V. - MUKO e.V.
Herzlich Willkommen bei der MUKO e.V. Der Muko ist es gelungen die Anerkennung zu einer von 47 Kinder-und Jugendkunstschule. In NRW zu erlangen. Nicht nur das allseits beliebte SOWIESO Stadtfest. Und die jährlichen Veranstaltungsreihen "Kunterbunt" Kindertheater. Sondern auch die immer neuen Angebote an Workshops, Kursen, Projekten, Konzerten und Konzertreihen tragen maßgeblich dazu bei die Vielfallt des kulturellen Angebotes in der Region zu bereichern. Alt Gelerntes aufleben lassen. Auf der Geist 3.
