Webseite des Mokoviszidose Ulmer Förderverein e.V.
http://www.muko-ulm.de/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Saturday
LOAD TIME
1 seconds
16x16
32x32
64x64
128x128
160x160
192x192
256x256
PAGES IN
THIS WEBSITE
1
SSL
EXTERNAL LINKS
1
SITE IP
217.160.0.172
LOAD TIME
1.031 sec
SCORE
6.2
Mukoviszidose Förderverein Ulm e.V. | Wir die Eltern mukoviszidosekranker Kinder und Jugendlicher, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Wir wollen den Betroffenen unserer Region | muko-ulm.de Reviews
https://muko-ulm.de
Webseite des Mokoviszidose Ulmer Förderverein e.V.
muko-ulm.de
Mukoviszidose Förderverein Ulm e.V. | Wir die Eltern mukoviszidosekranker Kinder und Jugendlicher, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Wir wollen den Betroffenen unserer Region
http://www.muko-ulm.de/index.php
Mukoviszidose Förderverein Ulm e.V. – Wir die Eltern mukoviszidosekranker Kinder und Jugendlicher, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Wir wollen den Betroffenen unserer Region umfassende psychosoziale und therapeutische Hilfe anbieten. Wir, die Eltern an Mukoviszidose erkrankter Kinder und Jugendliche, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Mukovisz...
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
1
Muko Spendenmarathon | Spendenaktion für Menschen mit Mukoviszidose
1) Was ist Mukoviszidose? Bei Mukoviszidose - auch Cystische Fibrose (CF). Genannt - handelt es sich um eine Stoffwechselerkrankung. Welche bis zum heutigen Tage nicht heilbar ist. Lungentransplantationen sind oft der letzte Ausweg, wenn die Lungen durch ständige Entzündungen und starke Belastung durch das tägliche Husten nicht mehr mitspielen. 2) Wer kann helfen? Jeder der der Meinung ist, dass es ihm selber gut geht, der mit sich selber und seiner Familie glücklich ist und ein paar Euro. Es gibt einige...
Willkommen auf der Homepage der Muko-Teufel
Wir über uns. Satzung und Gründungsmitglider. Willkommen auf der Homepage der Muko-Teufel. Hallo liebe Freunde des FCK,. Diese Internetseite ist geteilt in den Bereich Fussball und den Bereich Mukoviszidose, weil wir als FCK Fanclub Muko-Teufel uns beidem verschrieben haben. Wir unterstützen den 1. FCK. Und die Mukoviszidose e.V. Bzw die an Mukoviszidose erkrankten Menschen. Für sich näher über Mukoviszidose zu informieren stehen euch die Infos unter dem Mukoviszidosebereich.
Muko Thüringen: Startseite
Willkommen in der Regionalgruppe Thüringen! Videos der Vorträge der 5. CF Regionaltagung Jena. Hier finden Sie die Videos der Vorträge der 5. CF Regionaltagung in Jena vom 26. August 2017. Mehr als 102.000,- kam bei der diesjährigen Benefiz-Veranstaltung zugunsten der Mukoviszidose-Forschung in Leipzig zusammen. Dass es auch im nächsten Jahr weiter geht, das steht schon mal fest! Wer dabei sein will - rechtzeitig Karten sichern! Ticketbestellung unter: www.schutzengel-sein.de.
Mukoviszidose Regionalgruppe Trier - Saarburg - Eifel
Regional and Selbsthilfegruppe Trier . Ist eine kleine ehrenamtliche Regionalgruppe des bundesweit aktiven. In Bonn. Wir sind die Anlaufstelle im Raum Trier-Eifel. Für alle von dieser unheilbaren Erbkrankheit Betroffenen. Wir geben Hilfestellung zur Selbsthilfe, unterstützen und fördern die Forschung, die für unsere Kinder nach Möglichkeiten zu Therapie und Heilung sucht. Klikum Mutterhaus der Borromäerinnen gGmbH. In Trier mit der zertifizierten Muko-Ambulanz und die daran angeschlossene.
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen – Homepage für Mukoviszidose-Betroffene aus der Region Tübingen, Reutlingen, Zollernalb, Baden-Württemberg
Herzlich willkommen auf der Website der Regionalgruppe Zollenalb/Tübingen des Mukoviszidose e.V. Diagnose CF. Was nun? Wir helfen und unterstützen Sie. Lesen Sie hier mehr dazu. Wir sind eine Selbsthilfegruppe mit derzeit 35 Elternpaaren, deren Kinder an Mukoviszidose (Cystische Fibrose) leiden aus den Landkreisen Reutlingen, Tübingen und Zollernalb und gehören zum Landesverband Baden-Württemberg des Mukoviszidose e.V. Was bedeutet Selbsthilfe für uns? Begegnung und Erfahrungsaustausch Information und Di...
Mukoviszidose Förderverein Ulm e.V. | Wir die Eltern mukoviszidosekranker Kinder und Jugendlicher, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Wir wollen den Betroffenen unserer Region
Mukoviszidose Förderverein Ulm e.V. – Wir die Eltern mukoviszidosekranker Kinder und Jugendlicher, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Wir wollen den Betroffenen unserer Region umfassende psychosoziale und therapeutische Hilfe anbieten. Wir, die Eltern an Mukoviszidose erkrankter Kinder und Jugendliche, betroffene Erwachsene, Freunde und Förderer haben uns seit 1988 zu einem gemeinnützigen Verein zusammengeschlossen. Mukovisz...
Mukoviszidose - die Krankheit
DE84 7905 0000 0043 1771 12. Mukoviszidose - die Krankheit. Die häufigste vererbbare Stoffwechselkrankheit. Je früher ein Patient diagnostiziert wird, desto erfolgreicher und nachhaltiger ist die Therapie! Lassen Sie sich gegebenenfalls an eine Spezialambulanz z. B. an die Universitäts-Kinderklinik in Würzburg überweisen. Es gibt einfache Diagnoseverfahren. Es kann jeden treffen! Ist mein Kind betroffen? Die Symptome der Krankheit Mukoviszidose sind individuell sehr unterschiedlich. 10 März 2018, Jubiläu...
Muko
Środa, 12 sierpnia 2015. Dochodzimy do siebie . Jakoś udało się wszystko przetrwać co najgorsze, ale jeszcze sporo przed nami. Patryk prosił żeby Wam Kochani podziękować, za pozytywne myśli i modlitwę. Patryk jak zawsze jest dobrej myśli, oby to się potwierdziło. Udostępnij w usłudze Twitter. Udostępnij w usłudze Facebook. Udostępnij w serwisie Pinterest. Niedziela, 2 sierpnia 2015. Kolejny szpital i zabieg operacyjny. Wczoraj jeszcze byliśmy w szpitalu na Kasprzaka w Warszawie. Niedziela, 19 lipca 2015.
muko-x-zoro's blog - Blog de muko-x-zoro - Skyrock.com
22/06/2013 at 6:39 AM. 24/06/2013 at 10:07 AM. Chapitre 1. ♥. Personnages Principaux ♥. Subscribe to my blog! Salut et bienvenue sur ce blog qui parlera de manga alors surtout si vous etes fan de manga venez sur mon blog alors il y aura des fiction , School fiction , os , vidéo et image. Les dragueur ( degager merci. Please enter the sequence of characters in the field below. Posted on Saturday, 22 June 2013 at 6:48 AM. Titre : une nouvelle amoureuse. Type : romance , drame. Manga : one piece. Don't forg...
