Deutsche Selbsthilfegruppe für Muskelkranke und speziell für die Spinale MuskelAtrophie,Unterstützung Forschung, Netzwerk, Direkthilfe für Betroffene
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Deutsche Selbsthilfegruppe für Muskelkranke und speziell für die Spinale MuskelAtrophie,Unterstützung Forschung, Netzwerk, Direkthilfe für Betroffene
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SMA-Experten
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Muskelkranke haben wenig Kraft und keine Lobby. Helfen Sie mit, sie zu stärken! Deutsche Muskelstiftung - DMS. Erklärung der Krankheit SMA. Allgemeines und übergreifende Forschung. Philipp and Freunde - SMA Deutschland e.V. Spendenkonto SMA Deutschland e.V. Onclick="window.open(this.href,'win2','status=no,toolbar=no,scrollbars=yes,titlebar=no,menubar=no,resizable=yes,width=640,height=480,directories=no,location=no'); return false;" rel="nofollow". Onclick="window.open(this.href,'win2','status=no,...Oncli...
Philipp & Freunde - SMA Deutschland e.V.
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Muskelkranke haben wenig Kraft und keine Lobby. Helfen Sie mit, sie zu stärken! Deutsche Muskelstiftung - DMS. Erklärung der Krankheit SMA. Allgemeines und übergreifende Forschung. Philipp and Freunde - SMA Deutschland e.V. Spendenkonto SMA Deutschland e.V. Onclick="window.open(this.href,'win2','status=no,toolbar=no,scrollbars=yes,titlebar=no,menubar=no,resizable=yes,width=640,height=480,directories=no,location=no'); return false;" rel="nofollow". Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt!
Aktivitäten
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Muskelkranke haben wenig Kraft und keine Lobby. Helfen Sie mit, sie zu stärken! Deutsche Muskelstiftung - DMS. Erklärung der Krankheit SMA. Allgemeines und übergreifende Forschung. Philipp and Freunde - SMA Deutschland e.V. Spendenkonto SMA Deutschland e.V. Julia Klöckner und SMA-Kinder beim Fotoshooting. Erstellt: 29. August 2016. Unterstützt aktiv unser Kalenderprojekt, um SMA bekannter zu machen. Nach einer herzlichen Begrüßung haben sich die "Fotopaare" schnell gefunden. Erstellt: 11. August 2016.
SMA-Forschung
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Medienarchiv
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Mein Leben mit SMA: Spenden
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Mein Leben mit SMA. Dum spiro, spero. Solange ich atme, hoffe ich. 9829; ♥ ♥ ♥ ♥. 9829; Seiten ♥. Ich heiße Justin, bin 4 Jahre alt und wohne in Münstertal im wunderschönen Schwarzwald. Leider habe ich eine sehr schwere genetische Muskelerkrankung, die Spinale MuskelAtrophie genannt wird und aus heutiger medizinischer Sicht unheilbar ist. Auch ein Stillstand ist ausgeschlossen. Durch meine Krankheit habe ich eine sehr eingeschränkte Lebensqualität und eine geringere Lebenserwartung. Wenn Ihr noch mehr üb...
CO[13] » Haltung
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Gruppe für systemische Beratung. Beratung verstehen wir als ein Gesamt-Kunst-Werk. Gemeinsam mit unseren Kunden wollen wir verändern für eine gesunde Balance zwischen Wirtschaftlichkeit und Menschlichkeit. Unsere Arbeit schafft Sinn, indem wir unseren Kunden einen konkreten Nutzen bringen, den Menschen wertschätzen und durch offene Begegnung Weiterentwicklung schaffen. Wir wissen, dass wir uns mit unserem Ziel, nachhaltig zu wirken, in einem Spannungsfeld zwischen Demut und Hybris bewegen. Unsere Beratun...
Listado de fundaciones y asociaciones de Atrofia Muscular Espinal – Una cura para la AME
https://curaame.wordpress.com/2015/05/15/listado-de-fundaciones-y-asociaciones-de-atrofia-muscular-espinal
Una cura para la AME. Plataforma divulgativa de lucha por una curación para la Atrofia Muscular Espinal. Qué es la AME. Historia de la AME. Listado de fundaciones y asociaciones de Atrofia Muscular Espinal. 15 mayo, 2015. 14 mayo, 2015. Fundación SMA, EE.UU. ( www.smafoundation.org. Cure SMA ( www.curesma.org. FightSMA, EE.UU. ( www.fightsma.org. La Asociación de la Distrofia Muscular (MDA), EE.UU. ( www.mda.org. SMA, Reino Unido ( www.jtsma.org.uk. El SMA Trust, Reino Unido ( www.smatrust.org. Familias ...
Weiterführendes – SMA Schweiz – Zusammen für eine Zukunft!
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Typen der proximalen SMA. Vom Gen zum Protein Proteinbiosynthese oder Genexpression. Weg vom Labor zur Zulassung. Ersetzen des SMN1 Gens. Einbezug von Exon 7. Small Molecules Kleine Moleküle. Erhöhen des SMN Transkript. Stabilisieren des SMN Proteins. Alltag & Erfahrungen. Spielsachen, Beschäftigungstipps, Ausflüge. Forschung - Unterstützung - Therapie für Spinale Muskelatrophie. Forschung - Unterstützung - Therapie für Spinale Muskelatrophie. Typen der proximalen SMA. Weg vom Labor zur Zulassung. IBAN: ...
Mein Leben mit SMA: Oktober 2011
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Mein Leben mit SMA. Dum spiro, spero. Solange ich atme, hoffe ich. 9829; ♥ ♥ ♥ ♥. 9829; Seiten ♥. Dienstag, 4. Oktober 2011. Erster Tag im neuen Kindergarten and Einkaufen mit Jana. Heute war ich sehr aufgeregt muss ich sagen, denn heute war mein erster Tag im neuen Kindergarten. Komm Papa wir müssen loooooos. Papa ich freu mich schon so auf die neue Gruppe und neue Freunde. Bei mir im Bauch kribbelts? Was wohl auf mich zu kommt heute? Und jetzt sind wir so 20*grins*. Ganz schön laut war das, daran m...
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MUSKELSKJELETTMEDISIN | Målrettet diagnostikk og behandling av muskel- og skjelett-lidelser
Målrettet diagnostikk og behandling av muskel- og skjelett-lidelser. Skip to primary content. Skip to secondary content. Dette er en nettsted for deg som har et. Som feks. en vond skulder eller korsrygg og som ønsker få en. Mest mulig nøyaktig diagnose. Som kan forklare plagene. En slik såkalt. Skulle også gi det beste grunnlaget for. Og for å få deg. Raskest mulig tilbake i normal aktivitet. Om mulig. Du finner mer informasjon om teorien vi følger og våre metoder under menypunktene. Smerter som kjennes ...
Muskelspezialist
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Herzlich Willkommen bei der "Deutschen Muskelstiftung" und dem Verein "Philipp & Freunde - SMA Deutschland e.V."
Muskelkranke haben wenig Kraft und keine Lobby. Helfen Sie mit, sie zu stärken! Deutsche Muskelstiftung - DMS. Erklärung der Krankheit SMA. Allgemeines und übergreifende Forschung. Philipp and Freunde - SMA Deutschland e.V. Spendenkonto SMA Deutschland e.V. SMA-Konferenz vom 10.-13. Mai 2018 im Hotel Hyatt Mainz - Anmeldung. Erstellt: 09. Januar 2018. Liebe SMA-ler, wir laden Sie ganz herzlich zu unserer diesjährigen Konferenz vom 10.-13.Mai 2018 ein. Diesmal treffen wir uns erneut im Hotel Hyatt Mainz.
Muskel Stimulation | Muskel Stimulation
Muskelstudio | Training - Trainingspläne - Ernährung - Rezepte - Alles wichtige für das richtige Muskel- und Fitnesstraining
Wir befinden uns im Aufbau. Aktuell entsteht hier unsere neue Webseite. Die Arbeiten haben erst begonnen (21.09.2013) und dauern noch etwas an. Besucht uns aber bald wieder, dann sind wir hier sicher fertig!
Muskelsvindfonden - Plads til forskelle!
DAD til Grøn 18. Hvad gør du, når du skal tisse? Hvordan går du i bad? Læs fodboldspiller Nadia Nadims svar. Foto: Henning Bagger / Scanpix. Et nyt rejsepanel af medlemmer, der har erfaringer med at rejse, svarer på spørgsmål og giver gode råd. Som medlem af Muskelsvindfonden bliver du en del af en mangfoldig forening. Samtidig får du en lang række tilbud. Giv et bidrag til Muskelsvindfondens arbejde for at gøre livet nemmere for personer og familier, der har muskelsvind. Mindeord om Ole Lauth. Medicinrå...
muskelsvindler.klausemilius.dk
en muskelsvindler nu i 30 år – af, klaus emilius nu vil jeg fortælle om hvordan det er at leve med et usynligt handicap i 26år som er muskelsvind. & efter
Dagbog (En Muskelsvindler’s dagbog af K.E. ). Tilbyder at lave en times Stand-up for viderekomne. Om en dag i 99 med Kulturelle tilbud for alle. Lidt om mine puch’er. Handicappolitik fordi jeg VIL gøre en forskel! En humlebi ved ikke, at den ikke kan flyve. Den gør det bare. Om mit liv i kørestol “Jeg siger” ville ønske jeg kunne gå”. Om en Sejltur i Handicapbåde. På Efterskole med et usynligt Handicap Muskelsvind. Klaus Emilius’s video udstilling 1999 for ever. Til hverdag er jeg Multi-Digital-Kunstner.
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