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BLICK NACH VORN | blog4blood
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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Vor kurzem durfte ich als Patientenvertreterin an der jährlich stattfindenden tumorgenetischen Arbeits-Tagung der „Deutschen Gesellschaft für Humangenetik“ teilnehmen. Dieses Jahr fand sie bei Göttingen statt, für mich also ein Heimspiel. Erstmal schnell: Die Humangenetik. Bei der Tagung ging es um Inhalte, Verdienste und Verfahren der Zytogenetik und der Molekular-genetik bei verschiedenen Blutkrebsen, schwerpunktmäßig beim Myelodysplastischen S...
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Sturz von der Kellertreppe | blog4blood
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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Sturz von der Kellertreppe. Sturz von der Kellertreppe. Manchmal habe ich ganz primitive Bilder im Kopf. Da ist z.B. die. Ganz oben auf dem ersten breiten Treppenabsatz sitzen die Gesunden und amüsieren sich, Sonnenlicht und frische Luft inklusive. Ganz unten auf den letzten schmalen und schiefen Stufen im dunklen und muffigen Keller lauern Sterben und Tod. Wer darüber entscheidet, wer absteigen muss oder aufsteigen darf? Auf den Treppenstufen si...
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Studien | blog4blood
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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Risiko Einsamkeit und Gesundheit. Einsamkeit ist mehr als ein Gefühl: Epidemiologische Studien haben ergeben, dass soziale Isolation die Gesundheit gefährden kann und sogar das Sterberisiko leicht erhöht. Eine Studie in den Proceedings of the National Academy of Sciences (2015; doi:10.1073/pnas.1514249112) zeigt, welche immunologischen Mechanismen daran beteiligt sein könnten. Klinische Studien: Krebspatienten und Experten fordern mehr Aufklärung.
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Betroffener | blog4blood
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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. MDS erleben und überleben (erzählt von einem Betroffenen). Vor etwa elf Jahren war ich in der gleichen Situation wie einige von ihnen, ich litt an einem Myelodysplastischen Syndrom (MDS). Das was auf sie vll. zukommt, habe ich inzwischen hinter mir und ich fühle mich nach einer vor fast acht Jahren erfolgten Stammzellentransplantation, inzwischen ganz ohne Medikamente, gesund und munter. Angehörige, Patientenvertreterin sowie Vorsitzende der LHRM.
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Stammzelltransplantation | blog4blood
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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. MDS erleben und überleben – Die Stammzelltransplantation. Am 2 April 2007 wurde es ernst! Langsam reagierte mein Körper auf den chemischen Cocktail mit Appetitlosigkeit, leichtem Gliederzittern, stündlichem Toilettengang, Kopfschmerzen, beginnender Mund-schleimhautablösung und nächtlichen Schlafproblemen. Angehörige, Patientenvertreterin sowie Vorsitzende der LHRM. Betroffene, seit 2006 an MDS (Myelodysplastisches Syndrom) erkrankt.
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ein besonderer Tag im Leben | blog4blood
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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Ein besonderer Tag im Leben. 8230;….das wird der 16. Juli immer für mich bleiben. Mein zweiter Geburtstag. Der Tag, an dem ich neues Leben geschenkt bekommen habe. Jetzt war es gestern schon der 15. und trotzdem bleibt es immer etwas Besonderes. Man kann jedes Detail des Tages vor 15 Jahren erzählen, denn so eine Lebenserfahrung prägt einen, verändert einen. Ich genieße dieses neue Leben anders und intensiver. 20 August 2015 at 11:56. Ein hübsche...
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Fatigue | blog4blood
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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. GESTERN konntest du doch noch viel länger und schneller laufen. GESTERN konntest du doch noch viel länger und schneller laufen. Es tat mir so leid, weil sie Schiss hatte, ich würde gleich zusammen klappen und leider teilte ich ihre Sorge: Verdammte Tachykardie und Puddingbeine. Aber dann ging alles nochmal gut. Weiterlesen. Angehörige, Patientenvertreterin sowie Vorsitzende der LHRM. Wir vermissen Sabine und Christa. 2016. Werde Blogger bei uns!
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Erfahrung | blog4blood
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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. MDS erleben und überleben (erzählt von einem Betroffenen). Vor etwa elf Jahren war ich in der gleichen Situation wie einige von ihnen, ich litt an einem Myelodysplastischen Syndrom (MDS). Das was auf sie vll. zukommt, habe ich inzwischen hinter mir und ich fühle mich nach einer vor fast acht Jahren erfolgten Stammzellentransplantation, inzwischen ganz ohne Medikamente, gesund und munter. Angehörige, Patientenvertreterin sowie Vorsitzende der LHRM.
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Tätigkeitsberichte | Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.
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Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V. Kontakt- und Informationsstelle für Erwachsene mit Blut- und Lymphom-Erkrankungen. Chronisch lymphatische Leukämie (CLL). Akute myeloische Leukämie (AML). Chronische myeloische Leukämie (CML). Akute lymphatische Leukämie (ALL). Besuchen Sie unseren Blog! Unsere Arbeit im Film. Plasmozytom / Multiples Myelom. Berichte von Kongressen und Veranstaltungen. Leukämiehilfe Rhein-Main e.V. Unsere Arbeit im Film. Plasmozytom / Multiples Myelom.
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Danksagungen | Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.
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Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V. Kontakt- und Informationsstelle für Erwachsene mit Blut- und Lymphom-Erkrankungen. Viele zufriedene Menschen (Mitglieder und Nicht-Mitglieder) spendeten Beträge zwischen 5 Euro und 4.300 Euro, insgesamt sind so 65.445. An Bußgeldern erhielten wir 1.500. An Honorar für die Teilnahme an Expertengremien 500. Folgende Krankenkassen unterstützten unseren Verein mit insgesamt 14.983. AOK, GKV, IKK. Folgende Institutionen unterstützten mit insgesamt 8.427. Wir schätzen und sin...
