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Medicina Interna: Perlas en falla hepática aguda

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Jueves, 5 de julio de 2012. Perlas en falla hepática aguda. Encefalopatia mas coagulopatia (INR 1.5) en enfermedad hepatica 26 semanas. Aminotransferasa 3500 sugiere acetaminofen. Anemia hemolitica y BT 20 sugiere enfermedad Wilson. Sintomas GI severos: sugiere intoxicación con amanita (no esta en nuestro medio). BT/ALK 2.0: Sugiere wilson. Manejo encefalopatia y prevención y tto de edema cerebral. Metas en PIC: PIC 20-25 mmHg. PPC (PAM mas PIC): 50-60. Lactato 3.5 luego de reanimación. Edad 10 y 40.

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Medicina Interna: julio 2012

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Jueves, 5 de julio de 2012. Perlas en falla hepática aguda. Encefalopatia mas coagulopatia (INR 1.5) en enfermedad hepatica 26 semanas. Aminotransferasa 3500 sugiere acetaminofen. Anemia hemolitica y BT 20 sugiere enfermedad Wilson. Sintomas GI severos: sugiere intoxicación con amanita (no esta en nuestro medio). BT/ALK 2.0: Sugiere wilson. Manejo encefalopatia y prevención y tto de edema cerebral. Metas en PIC: PIC 20-25 mmHg. PPC (PAM mas PIC): 50-60. Lactato 3.5 luego de reanimación. Edad 10 y 40.

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Medicina Interna: diciembre 2011

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Viernes, 23 de diciembre de 2011. Deficiencia de vitamina B12. Viernes, 9 de diciembre de 2011. Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Sjogren. Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Sjogren. Manifestaciones reumatológicas de la DM. Dar click en el link:. Suscribirse a: Entradas (Atom). Deficiencia de vitamina B12. Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Sjogren. Manifestaciones reumatológicas de la DM. Ver todo mi perfil. Mi lista de blogs. PERLAS CLÍNICAS EN MEDICINA INTERNA. Guias muy sencilla...

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Medicina Interna: Que la pasa a mi tiroides

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Martes, 14 de mayo de 2013. Que la pasa a mi tiroides. Saludo, colegas y amigos. Les escribe Carlos Alfonso Builes Barrera, endocrinólogo de Medellín. Quiero compartir con ustedes la noticia, que tenemos disponible el libro de tiroides para pacientes y sus familiares, se titula "¿que le pasa a mi tiroides? Muchas gracias por su atención. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Que la pasa a mi tiroides. Ver todo mi perfil. Mi lista de blogs. Páginas vistas en total.

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Medicina Interna: enero 2012

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Sábado, 28 de enero de 2012. Diagnosis and management of thalassaemia. Diagnosis and management of thalassaemia. M Peters et al. La globalización ha permitido que las personas con anemias hereditarias se dispersen. Por ende, las hemoglobinopatías se han vuelto prevalentes en sitios donde no antes no eran usuales. Tratamiento ha dependido de transfusiones y terapia ferroquelante. La única cura para la enfermedad es el trasplante de células madres. Que es la talasemia. Beta talasemia: defecto en cadena beta.

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Medicina Interna: NUEVOS CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DE LES DE LA SLICC

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Lunes, 21 de mayo de 2012. NUEVOS CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DE LES DE LA SLICC. 4 criterios de los 17 propuestos que incluya al menos un criterio clínico y 1 criterio inmunológico. Nefritis confimada por biopsia compatible con LES y presencia de ANAS o antiDNA *. 1 LUPUS CUTÁNEO AGUDO. Eritema malar lúpico (no cuenta si es lupus malar discoide). Necrolisis epidermica tóxica como variante de LES. En ausencia de dermatomiositis). Ó lupus cutáneo subagudo. 2 LUPUS CUTÁNEO CRÓNICO. 4 ALOPECIA NO CICATRIZANTE.

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Medicina Interna: abril 2012

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Sábado, 14 de abril de 2012. Cistatina C como marcador de la TFG. Cistatina C como marcador de la TFG. Suscribirse a: Entradas (Atom). Cistatina C como marcador de la TFG. Ver todo mi perfil. Mi lista de blogs. PERLAS CLÍNICAS EN MEDICINA INTERNA. Tuberculosis extra-pulmonar: Perlas Clínicas. Que la pasa a mi tiroides. Se ha producido un error en este gadget. Páginas vistas en total. Style type="text/css" @import url(/ www.google.com/cse/api/branding.css);. Resumen español Guias ITU 2011. Salieron hace p...

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Medicina Interna: marzo 2012

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Martes, 13 de marzo de 2012. Trastorno que genera muerte súbita asociado a varios patrones característicos en el EKG. Patrón de bloqueo de rama derecho incompleto y elevación del ST en precordiales anteriores. Enfermedad genéticamente determinada. Patrón de transmisión autosomica dominante en el 50% de los casos. Es una canalopatía causada por mutaciones en el gen SCN5a (10-30% de los casos, es el canal de sodio dependiente de voltaje). Varón joven saludable con examen físico normal. Elevated by 1 mm.

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Medicina Interna: Guia Hiperprolactinemia 2011

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Miércoles, 26 de septiembre de 2012. Melmed S et al. JCEM 2011. Sintesis y secreción de PRL es suprimida tonicamente por dopamina hipotalamica. Receptores D2 en el lactotropo. Inductores de producción de PRL:. Prolactina induce y mantiene la lactancia. Prolactinomas: 40% de las causas de tumores hipofisiarios. Hipogonadismo, infertilidad y galactorrea,. Perdida osea secundaria al hipogonadismo. More common in women. Peak prevalence 25-34 yo mujeres: incidencia anual de 23.9 por 100000/año. Dilución 1:100...