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¡Aubagio! | Neurona sin mielina

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Concienciar, animar, ayudar. Revisión y mejora de efectos secundarios de Tecfidera. Mi experiencia con Aubagio →. 6 noviembre, 2016. Hola a todos de nuevo! Cuánto tiempo. Vuelvo para contaros algo que ya habréis visto por twitter ( @. Me cambio a Aubagio. Después de mucho tiempo pensándolo, y con las opciones de cambiar de tratamiento y de no medicarme encima de la mesa, en la última revisión con el neurólogo iba con la idea fija de estar un tiempo sin ningún tratamiento. Hubo un silencio incómodo y desp...

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Sobre mí | Neurona sin mielina

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Concienciar, animar, ayudar. 21 años. Estudiante de Psicología. Recientemente diagnosticada de Esclerosis Múltiple. Hablar de las heridas de guerra de la EM, físicas y psicológicas, y ayudar a quien lo necesite en lo que buenamente pueda. 28 mayo, 2015 en 8:55 pm. Hola , paseando por la red he encontrado tu blog. Yo también tengo uno sobre la EM, llevo 14 años con la enfermedad y estoy muy bien, en él cuento cosillas que me han ayudado e informaciones que voy adquiriendo. Espero te guste, un abrazo.

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Neurona sin mielina | Concienciar, animar, ayudar. | Página 2

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Concienciar, animar, ayudar. Entradas más nuevas →. 20 febrero, 2016. Hoy hace dos años que llegué al hospital por una deshidratación por un virus y me quedé una semana por mi segundo brote de esclerosis múltiple. Por qué recuerdo y le dedico una entrada al segundo aniversario de mi segundo brote y no al primero? Es la pregunta que me planteé cuando decidí hacer esta entrada. Seguir leyendo →. 9 diciembre, 2015. De estos días que te sientes agradecido por la vida. Incluso puedes llegar a dar gracias, aun...

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Revisión y mejora de efectos secundarios de Tecfidera | Neurona sin mielina

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Concienciar, animar, ayudar. Revisión y mejora de efectos secundarios de Tecfidera. 6 agosto, 2016. Hola a todos de nuevo! En esta entrada os voy a contar cómo me ha ido estos meses atrás. Con el inicio del calor todos los síntomas típicos de un brote se van acrecentando y, la verdad, asusta un poco bastante. Hormigueos, cansancio, vista borrosa, y aumento de las molestias de anteriores brotes. En junio tuve revisión después de un año con Tecfidera; RM y analítica de sangre. Y… BUENAS NOTICIAS! Como ya c...

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NeuronaSalvaje | Neurona sin mielina

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Concienciar, animar, ayudar. Archivo del Autor: NeuronaSalvaje. 22 años. Estudiante de Psicología. Diagnosticada de Esclerosis Múltiple. Mi objetivo? Hablar de las heridas de guerra de la EM, físicas y psicológicas, y ayudar a quien lo necesite en lo que buenamente pueda. Mi experiencia con Aubagio. 5 marzo, 2017. Qué tal va todo? 6 noviembre, 2016. Hola a todos de nuevo! Revisión y mejora de efectos secundarios de Tecfidera. 6 agosto, 2016. Hola a todos de nuevo! 16 julio, 2016. Vídeo: Qué es la EM?

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Alimentación: Dieta Antiinflamatoria

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Miércoles, 9 de septiembre de 2015. Ya tenía ganas de contaros los cambios que he hecho en mi alimentación en el último año, y parece ser que el cambio ha sido positivo porque la última analítica completa que me hicieron, salió "perfecta" y creo que todo se lo debo a la alimentación. Leche vegetal (arroz, almendras, avena, coco, soja) he aprendido a hacer leche de almendras con coco y está buenisima, me dura para una semana, es más pura que la que compramos en el ...

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somosEM | Blogs de pacientes

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Normas de publicación en el blog de somosEM. Normas de publicación en el blog de somosEM. Esta es una lista, no exhaustiva, de blogs editados por y para pacientes de EM:. Blog de pacientes de la asociación EM Euskadi. Una de cada Mil. Historias de la Esclerosis Múltiple contadas por Paula Bornachea. Historias, pensamientos, vida… de mi EM. Madre con EMRR diagnosticada en 2013. Blog de Jesús Santiago, enfermero y hermano de afectado por la EM. Periódico de Suso Santiago. Mi EM y otros regalos. Como vivir ...

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : 1 año sin brotes!!!

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Miércoles, 12 de octubre de 2016. 1 año sin brotes! Pues así es, llevo justo 1 año sin brotes y esto es para celebrarlo, o al menos escribir una entrada para contarlo! Estoy contenta, parece que mi esclerosis múltiple está estable (a pesar de las malditas secuelas). En diciembre tengo la resonancia de control y allí se verá si es realmente así. Mi EM y más. Enviar por correo electrónico. 12 de octubre de 2016, 11:30. Mi EM y más. 17 de octubre de 2016, 21:32.

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Me gusta

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Viernes, 15 de enero de 2016. Sumergirme en el mar y dejar el cuerpo muerto. Sentir el agua helada del mar calar mi piel. Embadurnarme de crema por todo el cuerpo. Un atardecer en septiembre. Acariciar la suave piel de mi hijo mientras se duerme. Verle crecer con tanta vitalidad. Ser su madre y quererle de esta manera. Recordar mi feliz infancia y a todos los que estuvieron en ella. Hacer felices a quienes me han dado todo. Las obras de arte de Dalí. Mi EM y más.

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Pies fríos

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Sábado, 1 de agosto de 2015. Cuando llegan estas fechas, los pies se me quedan fríos y me dura hasta el otoño. En pleno verano y con los pies fríos, pues si, helados, todo el cuerpo caliente y los pies congelados y no se me calientan por mucho que los tape. Este año no le voy a dar importancia a los 2 años, es un aniversario no deseado, que celebre ella que lleva 2 años conmigo, pero yo no le voy a dar ese honor. Mi EM y más. Enviar por correo electrónico. Cuanto ...

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : septiembre 2016

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Lunes, 26 de septiembre de 2016. Todos sabemos que hay que vivir el presente y no pensar en el futuro pero es inevitable no hacerlo por mucho que digamos, en mi caso me genera miedo y muchas inseguridades. Cuando por ejemplo veo lo que me cuesta ir a trabajar cada día, pienso que si ahora es así como será dentro de "x" años. Mi EM y más. Enviar por correo electrónico. Suscribirse a: Entradas (Atom). Mi EM y más. Mi EM y más. Ver todo mi perfil. Una de cada Mil.

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : Los síntomas que peor llevo

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Jueves, 17 de septiembre de 2015. Los síntomas que peor llevo. Por suerte es mi única "secuela fija", del resto de brotes me he recuperado del todo, unos síntomas han tardado más tiempo en desaparecer y otros menos, pero poco a poco se han ido aunque haya veces que aparezcan recordando que una vez estuvieron ahí. Sin duda, el que más odio, es la fatiga, ese querer hacer cosas por un tubo y que la fatiga me lo impida, no solo lo llevo mal, lo llevo fatal! Y aunque ...

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Miércoles, 17 de junio de 2015. Hay donde no están permitidos los errores. Imagínate que te dan los resultados de un análisis de sangre que no es el tuyo. o de una radiografía que no te corresponde. o que, a final de mes, en vez de ingresarte a ti la nómina se la ingresan a otra persona. Hay errores que no se pueden tener, y punto. Un poco del tema de mi salud, y sobretodo para volver a utilizar la cabeza para trabajar. Estoy intentando dar el 100% pero noto que e...

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Historias, pensamientos, vida... de mi EM : NO era brote

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Historias, pensamientos, vida. de mi EM. Domingo, 1 de enero de 2017. Afortunadamente no era brote. Innecesariamente me pusieron corticoides, por suerte solo 3 días. Contenta que la medicación funcione, contenta que se mantenga estancada la enfermedad, al menos eso muestran las imágenes en las resonancias. Así que seguimos en la rutina de siempre, revisiones cada 6 meses y cuidándome para sentirme mejor y tener más controlados los síntomas que tanta lata me dan. Mi EM y más. Enviar por correo electrónico.

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Para tiempos mejores, recordar el pasado. CMRS. No sé que podéis esperar de este Gran Blog, está formado para comunicaciones y redes sociales, una asignatura de clase así que a disfrutar de él! Lunes, 4 de mayo de 2015. Si quieres donar sangre, díme con quien te acuestas. ¿Igualdad? En la antigüedad los primeros casos que se dieron de esta enfermedad se descubrieron en homosexuales y no se sabía nada de ella, hoy en día esta enfermedad es tratada y controlada casi sin ningún efecto. Cuando vi el hastag.

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