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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE

NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE. Quarta-feira, 13 de maio de 2015. Decidi que já era tempo de fazer um refresh na página, estava a precisar! Alterei alguns links, espero que gostem da nova cara. Em breve postarei novas fotos da Mariana (Maria) pois realizamos a "ultima" cirurgia programada em França. Nunca se sabe se será a última, mas por nós a Mariana é linda assim como está, daqui para a frente está nas mãos dela o próximo passo. Hiperligações para esta mensagem. Sexta-feira, 1 de agosto de 2014.

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE. Quarta-feira, 13 de maio de 2015. Decidi que já era tempo de fazer um refresh na página, estava a precisar! Alterei alguns links, espero que gostem da nova cara. Em breve postarei novas fotos da Mariana (Maria) pois realizamos a ultima cirurgia programada em França. Nunca se sabe se será a última, mas por nós a Mariana é linda assim como está, daqui para a frente está nas mãos dela o próximo passo. Hiperligações para esta mensagem. Sexta-feira, 1 de agosto de 2014.

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE: Fotos, fotos e mais fotos!!!

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE. Sexta-feira, 16 de novembro de 2012. Fotos, fotos e mais fotos! Olá amigos, aqui seguem as famosas fotos que se viram negras para cá chegar! Pouco tempo depois da 2ª cirurgia. Retiraram pedaços de pele extra fina das pernas para colocar nas costas. O pedaço do lado esquerdo não aderiu às costas e demorou bastante tempo para cicatrizar. Local da perna onde tiraram uma pequena faixa de pele extra fina. 2 meses depois da 2ª cirurgia. Apos 3 meses da 2ª cirurgia.

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE: Junho 2012

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE. Quarta-feira, 20 de junho de 2012. Obrigada pela partilha de informação, foi com esse objetivo que criei o blog pouco depois da Maria ter nascido. As dúvidas eram tantas e o desconhecimento dos médicos deixava-me tão receosa que decidi abrir um debate com este blog e poder chegar em português a tantos que passam ou passaram o mesmo que nós pais. Dos comentários que tenho lido continua uma dúvida geral a hereditariedade do nevo. O nevo não é hereditário. Apenas têm man...

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE: Março 2011

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE. Sexta-feira, 25 de março de 2011. Vésperas de nova cirurgia. Começo por pedir desculpa aos "espectadores" assíduos. Do meu blog, por ter passado tanto tempo sem dar noticias. Assim, sendo as novidades são muitas! Como tinha referido anteriormente a ANP. Portugal) já tinha alguns agendamentos para angariar fundos e eles foram: uma tarde de fados com a Lenita. Gentil como cabeça de cartaz em Dezembro passado, embora o temporal que caiu nesse dia conseguimos angariar.

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE: Maio 2015

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE. Quarta-feira, 13 de maio de 2015. Decidi que já era tempo de fazer um refresh na página, estava a precisar! Alterei alguns links, espero que gostem da nova cara. Em breve postarei novas fotos da Mariana (Maria) pois realizamos a "ultima" cirurgia programada em França. Nunca se sabe se será a última, mas por nós a Mariana é linda assim como está, daqui para a frente está nas mãos dela o próximo passo. Hiperligações para esta mensagem. Facebook Associação Nevo Portugal.

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE: Outubro 2010

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NEVO MELANOCITICO CONGÉNITO GIGANTE. Domingo, 31 de outubro de 2010. 1º Encontro de familias da Associação Nevo Portugal. Depois de todo o mediatismo por termos passado na TV, primeiro na reportagem do Jornal da Noite e depois do Programa das Manhãs da Rita Ferro Rodrigues (Companhia das Manhãs) aqui fica o vídeo para quem não viu:. Beijos Liliana (Mãe de Maria). Hiperligações para esta mensagem. Site Internacional de Nevo( Naevusglobal). Facebook Associação Nevo Portugal. Facebook Associação Nevus Brasil.

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Estudandoraras 1.000.000 visitas : Congresso Feridas e Epidermolise Bolhosa Gedr e AFAG RIO DE JANEIRO

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O GEDR como é conhecido o Grupo de Estudos de Doenças Raras existe desde janeiro de 2009 e foi oficializado com o inicio das atividades na internet em maio daquele ano com o blog HTTP:/ estudandoraras.blogspot.com 11 3983-6852. Congresso Feridas e Epidermolise Bolhosa Gedr e AFAG RIO DE JANEIRO. Compartilhar com o Pinterest. DIA MUNDIAL DOENÇAS RARAS. ENCAMINHE TAMBÉM COPIA PARA O EMAIL ESTUDANDORARAS@GMAIL.COM PARA RESPOSTA MAIS RÁPIDA. Assinar: Postar comentários (Atom). Unico blog no Brasil. Eu OI e E...

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Estudandoraras 1.000.000 visitas : Santos 2 x 0 Palmeiras - Bastidores - Brasileirão 2014

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O GEDR como é conhecido o Grupo de Estudos de Doenças Raras existe desde janeiro de 2009 e foi oficializado com o inicio das atividades na internet em maio daquele ano com o blog HTTP:/ estudandoraras.blogspot.com 11 3983-6852. Santos 2 x 0 Palmeiras - Bastidores - Brasileirão 2014. Compartilhar com o Pinterest. ENCAMINHE TAMBÉM COPIA PARA O EMAIL ESTUDANDORARAS@GMAIL.COM PARA RESPOSTA MAIS RÁPIDA. Assinar: Postar comentários (Atom). Unico blog no Brasil. Dia Mundial Doenças Raras Brasil 2014. CEAPcD - ...

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Estudandoraras 1.000.000 visitas : Glomerulosclerose Segmentar e Focal (GESF)

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O GEDR como é conhecido o Grupo de Estudos de Doenças Raras existe desde janeiro de 2009 e foi oficializado com o inicio das atividades na internet em maio daquele ano com o blog HTTP:/ estudandoraras.blogspot.com 11 3983-6852. Glomerulosclerose Segmentar e Focal (GESF). Pretende-se aqui revisar os aspectos clínicos e terapêuticos da GESF primária no paciente adulto. A manifestação histopatológica da GESF provavelmente é a consequência final de uma variedade de estímulos ainda mal compreendidos.(3) A...

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Estudandoraras 1.000.000 visitas : Angioedema hereditário (AEH)

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O GEDR como é conhecido o Grupo de Estudos de Doenças Raras existe desde janeiro de 2009 e foi oficializado com o inicio das atividades na internet em maio daquele ano com o blog HTTP:/ estudandoraras.blogspot.com 11 3983-6852. HAE representa um encargo considerável para os pacientes e suas famílias, em termos de custos médicos diretos e custos indiretos relacionados à perda de produtividade. Esta carga é substancial no tempo de ataques e entre ataques. Compartilhar com o Pinterest. Unico blog no Brasil.

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O GEDR como é conhecido o Grupo de Estudos de Doenças Raras existe desde janeiro de 2009 e foi oficializado com o inicio das atividades na internet em maio daquele ano com o blog HTTP:/ estudandoraras.blogspot.com 11 3983-6852. Por Angela Scheuerle, MD, FAAP, FACMG e Matilde Valeria Ursini, PhD. Última Atualização: 28 de outubro de 2010. O diagnóstico de IP é baseado em aspectos clínicos e testes de genética molecular. Conhecido por estar associado com o IP. A eliminação. Teste de parentes em risco:.

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