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Living with ALS - Viviendo con ELA: Lorenzo’s oil
http://ivan-telleria.blogspot.com/2011/11/lorenzos-oil.html
Martes, 1 de noviembre de 2011. At first my thoughts went over the previous day, the movie, the emotions I felt and the dreams I had. Watching that movie on the date of the publishing of the paper in Nature. I hope it was an inspiring reading, it was a pleasure to write it and share it with you all. If you want to keep this research going consider donating to the Les Turner Foundation here. Enviar por correo electrónico. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom).
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Living with ALS - Viviendo con ELA: Hello World
http://ivan-telleria.blogspot.com/2011/08/hello-world.html
Domingo, 21 de agosto de 2011. Who has been living with it for almost 50 years since he was diagnosed, but it’s a rare case. Disease, one of the few athletes if not the only one inducted into the Baseball Hall of Fame while being an active player. This demonstrates how good this player was. This leads me to write about how advanced they are in the treatment of this disease compared to other countries like Spain. I lived in Chicago and fortunately again I found myself with one of the top recog...Which doe...
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Living with ALS - Viviendo con ELA: El aceite de la vida
http://ivan-telleria.blogspot.com/2011/11/el-aceite-de-la-vida.html
Martes, 1 de noviembre de 2011. El aceite de la vida. Al principio mis pensamientos se fueron al día anterior, a la película, a las emociones que sentí y los sueños que tuve. El ver esa película el mismo día en que se publicó el artículo en la revista Nature. Espero que haya sido una lectura inspiradora, ha sido un placer escribirla y compartirlo con todos vosotros. Si queréis mantener esta investigación funcionando podéis donar aquí. A la Fundación Les Turner. Enviar por correo electrónico. Es realmente...
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Living with ALS - Viviendo con ELA: Hola mundo
http://ivan-telleria.blogspot.com/2011/08/hola-mundo.html
Domingo, 21 de agosto de 2011. Hola a todos, espero que esta nueva aventura que comienzo hoy os sea de utilidad. Le llevo dando vueltas a esto del blog desde hace un tiempo ya, pero no me decidía a escribir nada. Pues eso se acabó, tenía que salir al mundo de una forma u otra, así que aquí me tenéis. Que lleva casi 50 años desde que le diagnosticaron, pero es un caso que se da muy poco. Que me han ayudado muchísimo y con una fundación, la Les Turner. Se me olvidaba, los informáticos como yo sabrán apreci...
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Living with ALS - Viviendo con ELA: noviembre 2011
http://ivan-telleria.blogspot.com/2011_11_01_archive.html
Martes, 1 de noviembre de 2011. El aceite de la vida. Al principio mis pensamientos se fueron al día anterior, a la película, a las emociones que sentí y los sueños que tuve. El ver esa película el mismo día en que se publicó el artículo en la revista Nature. Espero que haya sido una lectura inspiradora, ha sido un placer escribirla y compartirlo con todos vosotros. Si queréis mantener esta investigación funcionando podéis donar aquí. A la Fundación Les Turner. Enviar por correo electrónico. At first my ...
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Living with ALS - Viviendo con ELA: agosto 2011
http://ivan-telleria.blogspot.com/2011_08_01_archive.html
Domingo, 21 de agosto de 2011. Who has been living with it for almost 50 years since he was diagnosed, but it’s a rare case. Disease, one of the few athletes if not the only one inducted into the Baseball Hall of Fame while being an active player. This demonstrates how good this player was. This leads me to write about how advanced they are in the treatment of this disease compared to other countries like Spain. I lived in Chicago and fortunately again I found myself with one of the top recog...Which doe...