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FOR ANGELMAN SYNDROME RESEARCH. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Angelman Database Collaboration Platform. El Síndrome de Angelman es un trastorno neurológico que está a punto de tener solución. En Diciembre del 2015 se cumplen 50 años de la primera Publicación sobre el síndrome, realizada por del Dr.Harry Angelman. Para celebrarlo, tenemos una gran meta. Aprenda más sobre el Síndrome y lo cerca que estamos de encontrar su tratamiento. Lea más sobre la investigación científica.

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FOR ANGELMAN SYNDROME RESEARCH. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Angelman Database Collaboration Platform. Het Angelman syndroom (AS) is een neurologische aandoening en kan worden gered: onlangs hebben wetenschappers AS-muizen weten te genezen. In december 2015 is het precies 50 jaar geleden dat dr. Harry Angelman het syndroom voor het eerst beschreef. Leer meer over het Angelman Syndroom en lees hoe dicht we zijn bij het vinden van een medicijn. LEES ER MEER OVER.

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FOR ANGELMAN SYNDROME RESEARCH. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Angelman Database Collaboration Platform. Das Angelman Syndrom ist eine neurologische Entwicklungsstörung, bei der die Forschung kurz davor ist, dass es beim Menschen eine Heilung geben könnte. Kürzlich, haben brilliante Wissenschaftler es geschafft, das Angelman Syndrom bei Mäusen zu heilen. Im Dezember 2015 ist der 50. Jahrestag der Dr. Harry Angelman Veröffentlichung, die das Syndrom zum ersten Mal beschrieb.

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FOR ANGELMAN SYNDROME RESEARCH. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Angelman Database Collaboration Platform. Le syndrome d'Angelman est un trouble neurologique de cause génétique pour lequel un traitement pourrait être trouvé dans les prochaines années. Récemment, des scientifiques ont réussi à significativement diminuer certains symptômes du syndrome d'Angelman sur la souris. Pour en savoir plus sur le syndrome d'Angelman et les pistes encourageantes de la recherche.

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Raising global awareness for Angelman syndrome. A Voice for All. Angelman Syndrome Alliance (ASA). Call for Applications for Research Grants 2014. Raise 50 MILLION for RESEARCH into Angelman syndrome – by DEC 2015. Website designed and administered by Johan Klein (NINA Foundation). Launched on IAD 2014. 8216;To raise 50 MILLION globally for RESEARCH into Angelman syndrome by DEC 2015’. 8221; – Sarah Roarty. Q: HOW DO YOU EAT AN ELEPHANT? A: In small pieces. So, to raise 50 million all we need is 5000 &#8...

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Friday, November 02, 2012. Thank you for your kindness. Thank you for your mercy. Thank you for the cross. Thank you for the price you paid. Thank you for salvation. Thank you for unending grace. Thank you for your hope. Thank you for this life you gave. There is no one like you. There is no one like you god. We give all the glory. We give all the praise. Thank you for your promise. Thank you for your favour. Thank you for your love. Everything you've done for me. Heartbeat Youth Camp 2012. Hence, it is ...

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FOR ANGELMAN SYNDROME RESEARCH. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Angelman Database Collaboration Platform. Angelman Syndrome (AS) is a neuro-genetic disorder that is close to being rescued in humans. Dedicated scientists have recently cured AS in the mouse model. December 2015 is the 50th anniversary of Dr. Harry Angelman's publication that described this syndrome for the first time. We have left to make it happen. So, now it's on. READ MORE ABOUT RESEARCH. GET UPDATES ON OUR PROGRESS.

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