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Malattie Genetiche Rare – Link utili sulle malattie genetiche rare
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Promuovere studi e indagini. Le malattie genetiche rare. Link utili sulle malattie genetiche rare. ASSOCIAZIONE SCLEROSE LATERALE AMIOTROFICA SVIZZERA ITALIANA: http:/ www.aslasi.com. SOCIETÀ SVIZZERA SCLEROSI MULTIPLA: https:/ www.multiplesklerose.ch/Lugano.655.0.html? FEDERAZIONE TICINESE INTEGRAZIONE ANDICAP: http:/ www.ftia.ch/home/. PRO INFIRMIS SVIZZERA ITALIANA: http:/ www.proinfirmis.ch/it. ASSICURAZIONE PER L’INVALIDITÀ: http:/ www.ahv-iv.info/? ORPHANET SUISSE: http:/ www.orphanet.ch.
Maladies et consultations | Le portail romand d'information sur les maladies rares
http://www.info-maladies-rares.ch/maladies-et-consultations
Lundi-Jeudi 9h-12h et 14h-16h. Rechercher une maladie, une consultation, un médecin spécialiste. Votre maladie n'est pas dans cette liste? Consultez la liste complète. N'hesitez pas à nous contacter par email. Par téléphone au 0848 314 372. Lundi-Jeudi 9h-12h et 14h-16h. Lundi-Jeudi 9h-12h et 14h-16h. Les informations contenues sur ce site ne sont pas exhaustives mais sont mises à jour régulièrement. N'hésitez pas à nous contacter! Liste des maladies A-Z. Les consultations en Suisse romande. Le site de r...
Notre équipe | Le portail romand d'information sur les maladies rares
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Lundi-Jeudi 9h-12h et 14h-16h. Rechercher une maladie, une consultation, un médecin spécialiste. Votre maladie n'est pas dans cette liste? Consultez la liste complète. N'hesitez pas à nous contacter par email. Par téléphone au 0848 314 372. Lundi-Jeudi 9h-12h et 14h-16h. Lundi-Jeudi 9h-12h et 14h-16h. Les informations contenues sur ce site ne sont pas exhaustives mais sont mises à jour régulièrement. N'hésitez pas à nous contacter! Informer sur les maladies rares. Depuis février 2013, un portail internet...
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La maladie — Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville
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Vous êtes ici :. La sclérose tubéreuse de Bourneville. La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique autosomique dominante qui entraîne la mutation de deux gènes et qui est caractérisée par des tumeurs bénignes (non cancéreuses) présentes sur différents organes. Il est important de se souvenir que cette maladie est multi symptomatique et qu'elle provoque plusieurs manifestations et donc plusieurs conséquences. Ces dernières ne sont jamais identiques d'une personne à une autre.
IG Seltene Krankheiten - Links
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EURODIS - Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in Europa. FMH Verbindung der Schweizer Ärztinnen und Ärzte. GDK Schweizerische Konferenz der kantonalen Gesundheitsdirektorinnen und -direktoren. Kantonsspital St. Gallen. Universitätsspital Genf HUG. Universitätsspital Zürich. Vips Vereinigung Pharmafirmen Schweiz. Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi). Gebert Rüf Stiftung. Ssem schweizerische stiftung für die erforschung der muskelkrankheiten. Weiter lesen Aktuelle Vorstösse.
Quelques liens — Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville
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Vous êtes ici :. Conduite à tenir en urgence. Consultations spécialisées, les adresses avec l’écusson CR en bleu devant sont tous les centres de références en France. PAREPI, Association Suisse de Parents d'Enfants Epileptiques. EPI, Ligue Suisse contre l'Epilepsie. AIRG Suisse, Association pour l'Information et la Recherche sur les maladies Rénales d'origine Génétique, section Suisse Romande. ProRaris, Alliance Maladies Rares - Suisse. CariRun Ollon - 18 septembre 2016. Marathon de New York 2016.
Où vont vos dons? - Téléthon Action Suisse
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Grâce à votre générosité les promesses de dons se montent actuellement à:. Frs 2’317’294.-. Il a adopté l’attitude telethonique! Le muscle sain au service du muscle malade! Mardi 31 mai 2016, Thierry Moor a planifié le départ de son défi-kitesurfing à Dakhla. Si les conditions le permettent, il s’élancera pour 12h de navigation d’affilée. A ce jour, Thierry a récolté plus de CHF 7’500.- en promesses de dons en faveur du Téléthon. A partagé sa photo. Les propositions de noms sont les suivantes:. Mascotte ...
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Startseite: seltene-erkrankungen.at
Sie sind hier: Startseite. Montag, 17.08.2015. Willkommen auf den Seiten von seltene-erkrankungen.at. Seltene Erkrankungen sind definiert durch eine Prävalenz von weniger als einer Erkrankung pro 2000 Personen pro Jahr. Aus dieser niedrigen Fallzahl resultieren zahlreiche Probleme, sowohl für den betroffenen Patienten, als auch für behandelnde Ärzte, Institutionen und Forschungseinrichtungen. Keine Artikel in dieser Ansicht. 2009 by Nationale Aktionsplattform Seltene Erkrankungen.
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Punto de acceso al sitio web de Orphanet-España. Financiación: ERA-Permed [deadline: April 2018]. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. I Curso Internacional de displasia ectodérmica, 12-14 de abril, Murcia. XII Jornada de actualización en Genética Humana, 13 de abril, Valencia. Encuentro sobre la enfermedad de Von Hippel-Lindau, 14 de abril, Barcelona. Eurobarometer ER - España.
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Orphanet - národní stránka. ESH-ENERCA training course on haemoglobin disorders: laboratory Diagnosis and clinical management- 23-24/01/2015- Barcelona, Spain. European Forum for Good Clinical Practice Annual Conference 2015 - 27-28 January, 2015 - Brussels, Belgium. Colloquium on Therapeutic Patient Education (TPE) - 29 January, 2015 - Paris, France. Health care guidelines on rare diseases: Quality assessment - 23-24 February, 2015 - Rome, Italy. O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění.
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Orphanet website UK entry point. ESH-ENERCA training course on haemoglobin disorders: laboratory Diagnosis and clinical management- 23-24/01/2015- Barcelona, Spain. European Forum for Good Clinical Practice Annual Conference 2015 - 27-28 January, 2015 - Brussels, Belgium. Colloquium on Therapeutic Patient Education (TPE) - 29 January, 2015 - Paris, France. Health care guidelines on rare diseases: Quality assessment - 23-24 February, 2015 - Rome, Italy. An inventory and classification of rare diseases.
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Sveriges ingång till Orphanet. Hitta på Orpha.net. 26-28 mars 2018: Dystrofia myotonika vuxenvistelse. 22 mars 2018: Williams syndrom hos barn och ungdomar. 26 mars, 16 april och 7 maj, 2018: Föräldraträffar i Kalmar län. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. Rarelink: den nordiska länksamlingen för sällsynta diagnoser. EU-kommissionens webbsidor om sällsynta sjukdomar. Hä...