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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Schreibe einen Kommentar Antworten abbrechen. Pflichtfelder sind mit *. Geht es um den Austausch der Eltern mit einem Kind mit pontocerebellärer Hypoplasie. Das Forum ist ein geschlossener Bereich für Eltern, weshalb ohne Registrierung hier keine Beiträge angezeigt werden. Wenn Du Dich anmelden möchtest, schreibe uns bitte über das Kontaktformular. Mit einer Vorstellung Deines/r PCH-Kindes/r an.
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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Geht es um den Austausch der Eltern mit einem Kind mit pontocerebellärer Hypoplasie. Das Forum ist ein geschlossener Bereich für Eltern, weshalb ohne Registrierung hier keine Beiträge angezeigt werden. Wenn Du Dich anmelden möchtest, schreibe uns bitte über das Kontaktformular. Mit einer Vorstellung Deines/r PCH-Kindes/r an. Theme: Tatami von Elmastudio. PCH 2 Pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2.
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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Stopfend sind z.B Bananen, Karotten, geriebener oder pürierter roher Apfel. Stuhlauflockernd sind Birnen, (Back-)Pflaumen oder Apfelmus, Molke, usw. Wichtig sind auch Ballaststoffe. Um den Stuhlgang weicher zu machen, eignen sich verschiedene Medikamente, z.B. Movicol, Lactulose. Wichtig ist dabei aber immer, dass genügend Flüssigkeit aufgenommen werden kann. Wenn es länger nicht klappt, werden Einläufe nötig.
Impressum › PCH-Kind
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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Gemäß 28 BDSG widerspreche ich jeder kommerziellen Verwendung und Weitergabe meiner Daten. Das Impressum gilt nur für die Internetpräsenz unter der Adresse: http:/ www.pch-kind.de; http:/ pch-kind.de;. Merseburger Str. 19b, 07743 Jena. Diese Inhalt ist unter einer Creative Commons-Lizenz. Für Foren- bzw. Weblogbeiträge / Kommentare gilt:. Kommerziell vs. privat. Für die Seitendarstellung wird die Software vo...
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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Armin Kübelbeck own work, people taken from Image:Autorecessive.svg made by en:User:Cburnett. Made with InkScape. PNG-File derived from SVG master. Lizenziert unter CC BY-SA 3.0. Schreibe einen Kommentar Antworten abbrechen. Pflichtfelder sind mit *. Nächster Artikel →. Larr; Vorheriger Artikel. Geht es um den Austausch der Eltern mit einem Kind mit pontocerebellärer Hypoplasie. Theme: Tatami von Elmastudio.
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Willkommen im Forum von PCH-Kind.de, dem Portal für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie! Hier geht es um den Austausch unter Eltern mit einem betroffenen Kind, egal, ob PCH 1-7 oder MICPCH (CASK), seid Willkommen! Das Forum ist ein geschlossener Bereich für Eltern, weshalb ohne Registrierung hier keine Beiträge angezeigt werden. Wenn Du Dich anmelden möchtest, schreibe uns bitte über das Kontaktformular mit einer Vorstellung Deines/r PCH-Kindes/r an. Wähle ein Forum aus.
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Claudia (2 Kinder m. NF 1, 11 u. 8 Jahre und Opticusgliom). Mein Name ist Claudia, ich bin 41 Jahre alt und wir haben 2 Kinder mit NF 1 (Tochter 11 und Sohn 8). Unser Sohn hat außerdem noch ein Opticusgliom und ist dadurch erblindet. Desweiteren ha. Datenschutz im Sportverein/ Sportverband? Ich habe heute eine mögliche Erlaubnis aus dem Sportverein / Sportverband bekommen, wo für nichtkommerzielle (z.Bsp. Flyer) Fotos, Informationen. an Facebook, Instagram, Homepage . Während d. Geburt. Haben wir für die...
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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Herzlich willkommen auf PCH-Kind , dem Portal für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie! Pontocerebelläre Hypoplasie ist eine seltene, genetische Erkrankung mit einer schweren Gehirnfehlbildung und vielen verschiedenen Unterformen. Die häufigste Unterform ist PCH. 2 Daher gibt es hier auch die meisten Informationen dazu. Betroffene Familien melden sich bitte über unser Kontaktformular. Theme: Tatami von Elmastudio.
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