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生物技術學

介紹一些好用的生物技術網站,以及簡單的實驗protocol。 讓新手做實驗能更快上手

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生物技術學 | pcrlab.blogspot.com Reviews
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介紹一些好用的生物技術網站,以及簡單的實驗protocol。 讓新手做實驗能更快上手
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1 生物技術學
2 實用網站
3 buffer
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5 conference
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生物技術學,實用網站,buffer,cell culture,conference,e coli,genomics,labtech,paper,prepare buffer,protein,proteomics,purified,sequencing,virus,網誌存檔,培養基與各種試劑的配製,lysis buffer,urea 8m,tris⋅cl 10mm,methanol 50ml,fixing solution 500ml,methanol 25ml,methanol 80ml,加水至 2 ml
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生物技術學 | pcrlab.blogspot.com Reviews

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介紹一些好用的生物技術網站,以及簡單的實驗protocol。 讓新手做實驗能更快上手

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生物技術學: 2009/5/16

http://pcrlab.blogspot.com/2009_05_16_archive.html

介紹一些好用的生物技術網站,以及簡單的實驗protocol。 讓新手做實驗能更快上手. DNA gel 與 RNA gel的差異. DNA gel 與 RNA gel的差異. Run RNA gel的buffer通常是MOPS, formaldehyde是加在gel中,而且sample. 在run之前要先煮過 ,至於DNA gel,一般是TAE或TBE buffer. 所以用高溫denature- RNA恢復單股 formadehyde防止RNA再形成secondary structure. 訂閱: 文章 (Atom).

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生物技術學: 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-11

http://pcrlab.blogspot.com/2009/06/csh-11.html

介紹一些好用的生物技術網站,以及簡單的實驗protocol。 讓新手做實驗能更快上手. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-12. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-11. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-10. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-9. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-8. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-7. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-6. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-5. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-4. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-3. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-2. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-1. 從純化到星辰——CSH 蛋白質純化課側記-11. 離子交換柱分為陽離子交換柱和陰離子交換柱,前者主要用來純化偏堿性的蛋白質,後者則用來純化偏酸性的蛋白質。絕大部分蛋白都偏酸性,所以陰離子交換柱用得更加普遍一些。常用的陽離子交換劑主要有Carboxymethyl 和sulfopr...這種結合會帶來兩方面的干擾,一個是降低了緩衝物的濃...

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生物技術學: 2009/5/13

http://pcrlab.blogspot.com/2009_05_13_archive.html

介紹一些好用的生物技術網站,以及簡單的實驗protocol。 讓新手做實驗能更快上手. Http:/ idv.sinica.edu.tw/windfree/Information.htm. 1 base nt (dNMP) = 325 Da. 1 base pair nt (dsDNA) = 650 Da. 1 kb ssDNA = 330 kDa. 1 kb dsDNA = 660 kDa. 1 kb ssRNA = 340 kDa. 1 mg of 1 kb DNA = 1.52 pmol. 1 pmol of 1 kb DNA = 0.66 mg. 核酸 ( UV 吸光值). DsDNA : A260 = 1 = 50 mg/ml. SsDNA : A260 = 1 = 33 mg/ml. SsRNA : A260 = 1 = 40 mg/ml. Ps 這些值是在微鹼性的環境下通過 1 cm 光徑所估計的. 抽取出的純 DNA A260/A280 應該接近 1.8,. 純 RNA 則應該接近 2.0。 1 aa = 110 Da. NaN3 (Sodium azide) 抑菌劑.

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生物技術學: Tris Buffer在不同溫度下的差異

http://pcrlab.blogspot.com/2009/07/tris-buffer.html

介紹一些好用的生物技術網站,以及簡單的實驗protocol。 讓新手做實驗能更快上手. PH vs Temperature for Tris Buffer). 50 mM Tris Buffer的pH值. 5°C  25°C  37°C. 776  7.20  6.91. 789  7.30  7.02. 797  7.40  7.12. 807  7.50  7.22. 818  7.60  7.30. 826  7.70  7.40. 837  7.80  7.52. 848  7.90  7.62. 858  8.00  7.71. 868  8.10  7.80. 878  8.20  7.91. 888  8.30  8.01. 898  8.40  8.10. 909  8.50  8.22. 918  8.60  8.31. 928  8.70  8.42. 訂閱: 張貼留言 (Atom).

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生物技術學: 2009/5/18

http://pcrlab.blogspot.com/2009_05_18_archive.html

介紹一些好用的生物技術網站,以及簡單的實驗protocol。 讓新手做實驗能更快上手. 由GE Healthcare購得,貨號:71-5019-34. 加2ml buffer (1%SDS(w/v)、8M Urea、1%(v/v) 2-mercaptoethanol、0.01M Tris)調pH值至6.8,. 將2ml protein mixture分裝成250ulx8管,60℃加熱10分鐘,. 取其中一管來分裝10ulx25小管,冰至-20℃,. 剩餘7管250ul冰至-80℃,等需要再拿出來分裝。 異營性細菌:須依賴其他生物or有機物來獲得能量(高等動物、黴菌、多數細菌). 包括高等動物、黴菌、多數細菌、人類都是. R = G A (purine). Y = T C (pyrimidine). K = G T (keto). M = A C (amino). N = A G C T (any). 訂閱: 文章 (Atom).

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