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医薬品開発、再生医療開発、eCTDを支援する株式会社PPGオフィシャルサイト(埼玉県さいたま市)株式会社PPG(Pharma Projetista Group)のオフィシャルサイトです。当社では、医薬品開発、医療機器開発、再生医療開発、市販後対策、eCTD導入などのサポートを行っております。
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医薬品開発、再生医療開発、eCTDを支援する株式会社PPGオフィシャルサイト(埼玉県さいたま市) | pharm-projetista.com Reviews
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株式会社PPG(Pharma Projetista Group)のオフィシャルサイトです。当社では、医薬品開発、医療機器開発、再生医療開発、市販後対策、eCTD導入などのサポートを行っております。
Offical site for PPG inc.
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973-11 Hongo-cho, Kita-ku, Saitama city, Saitama, Japan 331-0802. PPG is a new services provider in life sciences field, focusing on the regulatory domain. Startup advice for Pharmaceutical or medical device companies. Development Strategy for Pharmaceutical products, Medical Devices and re-Generative medicine products. PMDA consultation meeting support. ECTD implementation project management. And any issues related to the above. 201111 HQ Office was moved to Hongo-cho. 2016 5 Start of Nihonbashi Office.
外部活動(外部発表/講演活動など) - 医薬品開発、eCTDを支援する株式会社PPG
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ライティングスキルと作成プロセスからみるCSR CTD等作成の効率化 サイエンス テクノロジー. 3rd Three S Japan セミナー. Direction of Computerization in Pharmaceutical Development; The 6th Annual Japan DIA Meeting. 日本製薬工業協会における電子的中間標準の検討, 大学病院情報マネジメント部門連絡協機会 in Takamatsu. 医薬品開発におけるIT化の必要性と今後考えなければならないこと 日本製薬工業協会 電子化情報部会 シンポジウム 治験届とeCTD. 製薬業界における電子化動向 第9回 DDWorks21 ユーザー会. 医薬品開発を取り巻く電子化の流れ ICHでの検討内容を中心として 4th MISTシンポジウム. 治験統一書式の電子化について, 3rd MISTシンポジウム. ECTD Japanese Local Guidance: 5th Annual Workshop in Japan for Medical Information Processing DIA.
サポート例(医薬品開発対面助言相談・eCTD導入プロジェクト) - 医薬品開発、eCTDを支援する株式会社PPG
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医薬品開発プロジェティスタとは - 医薬品開発、eCTDを支援する株式会社PPG
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リンク集 - 医薬品開発、eCTDを支援する株式会社PPG
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新しい星 株式会社PPG様 が 誕生します.
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賛助会員(一覧) | eCTD研究会 公式サイト
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CACクロアは、安全で良い新薬を1日でも早く患者さんに届けるために、優れた業務支援 CRO ノウハウと情報技術 IT を活かしたサービスを、臨床開発から製造販売後調査までワンストップでグローバルにご提供します。 シェアーサイトは、ドキュメンテーションシステムの専門会社として、Word用アドイン CheckPro 、日本語入力 校正ツール用の CTD辞書 、eCTD作成システム crossnote eCTD edition 等をご提供しています。 国産自社開発エンジン搭載の SkyPDF 製品シリーズは、国際標準化機構 ISO の規格に準拠し、他社を圧倒する高速、高圧縮、高品質PDFです。 安心 安全な国産PDF SkyPDF を通じて、eCTD化を強力に支援致します。 弊社は主力商品であるレンディション パブリッシングツールOpenFlowを中心に、PDFリンク設定 確認業務効率化しツールSpeedLinker、PDFマスク 文字置換ツールMaskChecker等、eCTD作成を強力に支援するツールを開発 販売しております。 ISIDはライフサイエンス業界の 規制準拠 、 グローバル対応 を支援します。
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Contact Reportの動作環境 | CONTACT REPORT for crossnote
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Linux ERHL 6 (x86 64bit). Windows Server 2008 SR2 (x86 64bit). Java 7 Apache Tomcat 7. DB Oracle11g R2または、PostgreSQL 9.3. IE8/9/10/11, Chrome, FireFox. Contact Report をはじめとする crossnote製薬ソリューション. Contact Report は 株式会社PPG. Global Regulatory Information 承認情報.
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Contact Reportの主な機能 | CONTACT REPORT for crossnote
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Contact Reportは交信記録管理 Contact Report 、IND/CTA定期報告 IND/CTA application and Periodic Report 、承認情報 Global Regulatory Informations に対応しています。 Global Regulatory Information 承認情報. Global Regulatory Information 承認情報. Contact Report をはじめとする crossnote製薬ソリューション. Contact Report は 株式会社PPG. Global Regulatory Information 承認情報.
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Contact Reportの主な特徴 | CONTACT REPORT for crossnote
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今までの 記録は残しているが、統一性 再利用性 検索性が悪い仕組み からの脱却。 AD アクティブ ディレクトリ 連携、メールシステムとの連携、文書管理システム Documentum等 との連携も実現し、日常の業務フローの中での運用が可能です。 Contact Report をはじめとする crossnote製薬ソリューション. Contact Report は 株式会社PPG. Global Regulatory Information 承認情報.
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Contact ReportのFAQ | CONTACT REPORT for crossnote
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なお、PostgreSQL 9.3 無償版 にも対応済みです。 Contact Reportはドキュメンテーション システム 注1. 注1 ドキュメンテーション システム 文書管理システムとオーサリングシステムを統合したシステム。 Contact Reportはドキュメンテーション システムである crossnote を使用しています。 Contact Report をはじめとする crossnote製薬ソリューション. Contact Report は 株式会社PPG. Global Regulatory Information 承認情報.
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CRS Mönchengladbach GmbH
Since January we are working under the common name CRS. Please follow the link, to access the new content. Http:/ www.crs-group.de.
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Конференция 'Обеспечение качества лекарственных средств'
04-07 июня 2018 г. Г Вильнюс, Литва. При наличии письменного разрешения.
Рейтинг лекарств на российском рынке
Кожные и венерические заболевания. Рейтинг лекарств на российском рынке. Наша кожа является визитной карточкой. По ее состоянию можно сказать о возрасте, образе жизни, роду занятий, привычках. Она говорит о нас намного больше чем даже одежда. Впечатление о человеке складывается во многом по состоянию кожи. По коже можно также поставить диагноз, если человек страдает каким-либо заболеванием. Какой из представленных препаратов по вашему мнению наиболее эффективен при лечении данного заболевания? МЕЛАНОЗ ПР...
Pharm-reg.Uz | Структура ГУП ГЦЭСЛСИМНМТ
Главное управление по контролю. Комитет по контролю за наркотиками. Комитет по новой медицинской технике. Лаборатория контроля кач. и стандартизации ЛС. Лаборатория вакцин, сывороточных препаратов и микробиологических исследований. Лаборатория контроля качества изделий мед. назначения и мед. техники. Орган по сертификации медицинской продукции. Отдел координации внедрения международных стандартов в фармацевтическую отрасль. Информация о лекарственных взаимодействиях и противопоказаниях. За годы независим...
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Pharm Research Recherche clinique. Attaché de recherche clinique. Un nouveau médicament est toujours testé sur des personnes volontaires, avant sa mise sur le marché. L'ARC (attaché de recherche clinique) assure le suivi administratif et scientifique de cet essai clinique. Le Technicien d'Etude Clinique assiste le. Médecin investigateur qui encadre l'essai clinique dans la préparation et le bon déroulement du protocole. Il est aujourd'hui un acteur necessaire de la recherche clinique.