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中国药物制剂节

国际药用辅料网中文版 www.phexcom.cn )成立于2008年3月, 其核心运作团队由中国现代药用辅料管理专家以及制剂专家和国际药辅专家等共同组成. 国际药用辅料网中文版为制药制剂领域提供全方位的信息发布、专业咨询、技术交流的一个专业网站可供从事制剂产品研发、生产，检验，教学、质量等相关工作人员进行学术交流可供从事药用辅料生产、销售、采购相关工作人员获取商业信息可供从事制药设备仪器、化妆品等其他相关工业的技术人员及医务工作者进行参考。务院印发实施了国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见国发 2015 44号 ,在药品制剂申报的同时进行关联审评，即对于药用辅料、药包材注册申请的技术审查，应与相应的药物制剂进行关联，把药品视为由化学原料药、辅料、包材共同组成的整体。同时，国家食品药品监督管理总局也出台了大量政策，将提高仿制药质量，加快仿制药质量一致性评价作为改革药品审评审批制度的五大目标之一，以及正在修订的药品管理法或是引入药品上市许可人制度以上三大政策将深刻影响整个药品研发、审评、注册与申报全过程。

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国际药用辅料网中文版 www.phexcom.cn )成立于2008年3月, 其核心运作团队由中国现代药用辅料管理专家以及制剂专家和国际药辅专家等共同组成. 国际药用辅料网中文版为制药制剂领域提供全方位的信息发布、专业咨询、技术交流的一个专业网站可供从事制剂产品研发、生产，检验，教学、质量等相关工作人员进行学术交流可供从事药用辅料生产、销售、采购相关工作人员获取商业信息可供从事制药设备仪器、化妆品等其他相关工业的技术人员及医务工作者进行参考。务院印发实施了国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见国发 2015 44号 ,在药品制剂申报的同时进行关联审评，即对于药用辅料、药包材注册申请的技术审查，应与相应的药物制剂进行关联，把药品视为由化学原料药、辅料、包材共同组成的整体。同时，国家食品药品监督管理总局也出台了大量政策，将提高仿制药质量，加快仿制药质量一致性评价作为改革药品审评审批制度的五大目标之一，以及正在修订的药品管理法或是引入药品上市许可人制度以上三大政策将深刻影响整个药品研发、审评、注册与申报全过程。

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国际药用辅料网中文版 www.phexcom.cn )成立于2008年3月, 其核心运作团队由中国现代药用辅料管理专家以及制剂专家和国际药辅专家等共同组成. 国际药用辅料网中文版为制药制剂领域提供全方位的信息发布、专业咨询、技术交流的一个专业网站可供从事制剂产品研发、生产，检验，教学、质量等相关工作人员进行学术交流可供从事药用辅料生产、销售、采购相关工作人员获取商业信息可供从事制药设备仪器、化妆品等其他相关工业的技术人员及医务工作者进行参考。经国家民政部批准，全国医药技术市场协会于2008年成立了药用辅料技术推广专业委员会以下简称药用辅料专委会，成为中国目前唯一的药用辅料行业组织，药用辅料专委会主要业务范围是. 七月九日晚上，专业委员会召开了成立大会原来是筹备组选举四川药学会秘书长宋民宪教授为主任委员，蒋德平副秘书长、上海医药工业研究院等七单位为副主任委员，还讨论专业委员会章程和今后工作。国际药用辅料网中文版 www.phexcom.cn )成立于2008年3月, 其核心运作团队由中国现代药用辅料管理发起人宋民宪以及制剂专家和国际药辅专家等共同组成.

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