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FDA认证 - 健康资讯 - 普诺恩国际贸易有限公司
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邮 箱 whitney.x@promoteinc.com. FDA是食品药品监督管理局 Food and Drug Administration 的简称。 美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。 FDA成立于1906年 之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售 1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售 1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。 食品药品监督管理局 FDA 主管 食品、药品 包括兽药 、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验 产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。 这个数据库将成为全国动物识别系统(National Animal Identification System)的一部分，该系统用于跟踪全美所有从还在农场饲养到已上餐桌的家畜。
普诺恩邀您参加“品质体验” - 公司动态 - 普诺恩国际贸易有限公司
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邮 箱 whitney.x@promoteinc.com. 请添加普诺恩微信公众平台 qiandaoyingtai ，点击屏幕下方文字 KD活动→品质体验活动，留下相关信息，即可参加活动。
产品资质 - 普诺恩国际贸易有限公司
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《保健食品功能目录原料目录管理办法》公开征求意见 - 行业资讯 - 普诺恩国际贸易有限公司
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邮 箱 whitney.x@promoteinc.com. 食品药品监管总局关于征求 保健食品功能目录原料目录管理办法 征求意见稿 意见的通知. 为规范保健食品功能目录和原料目录的管理工作，根据 中华人民共和国食品安全法 等法律法规的规定, 国家食品药品监管总局起草了 保健食品功能目录原料目录管理办法 征求意见稿。 1登录中国政府法制信息网 网址 http:/ www.chinalaw.gov.cn ，进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见和建议。 2将意见和建议发送至 rendp@cfda.gov.cn。 3将意见和建议邮寄至 北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼 邮编100053 国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“ 保健食品功能目录原料目录管理办法 反馈意见”字样。 第一条 [目的依据] 为规范保健食品保健功能目录和保健食品原料目录的管理工作，根据 中华人民共和国食品安全法 ，制定本办法。 第二十条 [再评价] 有下列情形之一的, 国家食品药品监督管理总局应当会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局，及时组织对保健功能目录中的保健功能进行再评价.
《保健食品注册与备案管理办法》公开征求意见 - 行业资讯 - 普诺恩国际贸易有限公司
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邮 箱 whitney.x@promoteinc.com. 来源 国务院法制办网站 2015.07.28. 食品药品监管总局关于征求 保健食品注册与备案管理办法 征求意见稿 意见的通知. 为规范保健食品的注册与备案工作，根据 中华人民共和国食品安全法 、 中华人民共和国行政许可法 等法律法规的规定, 国家食品药品监管总局起草了 保健食品注册与备案管理办法 征求意见稿。 1登录中国政府法制信息网 网址 http:/ www.chinalaw.gov.cn ，进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见和建议。 2将意见和建议发送至 rendp@cfda.gov.cn。 3将意见和建议邮寄至 北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼 邮编100053 国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“ 保健食品注册与备案管理办法 反馈意见”字样。 第一条 [目的依据] 为规范保健食品的注册与备案工作，根据 中华人民共和国食品安全法 、 中华人民共和国行政许可法 ，制定本办法。 第十七条 [首次进口产品注册材料要求] 申请首次进口保健食品注册的，应当提交本办法第十六条 二 项外的材料，并补充提交以下材料.
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