ProRaris est l’alliance des maladies rares en Suisse. Pour faire connaître et reconnaître les maladies rares auprès des pouvoirs publics et du grand public, elle crée un collectif fort qui regroupe les associations de patients et les malades isolés.
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Pourquoi une association faîtière? Conseil médical et scientifique. Politique et sources de financement. Comptes révisés et rapports d’activité. Caractéristiques des maladies rares. Nos membres se présentent. Concept national maladies rares. Journée internationale des maladies rares. Patrouille des Glaciers 2014. Les patients victimes dans la tourmente entre fabricants de médicaments et caisses-maladie. Pétition "Vivre sans soleil". Premiers résultats de l'enquête nationale. Samedi 27 février 2016, Zurich.
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Bone marrow transplant
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Conception of chemical chaperones. Lysosomal enhancement as a therapeutic strategy for MPS. Dev of inhibitors of galactosidase β and the glucuronidase β. Gene Therapy for MPS IIIA and B. Prévention de l'accumulation intracellulaire de fragments de sulfate d'héparane. Call for tender for Swiss and foreign researchers. Foundation Galas and Congress. Links and Documents to download. Noé and Noa Book. Internet website of associations or foundations. Jump to Main Navigation and Login. Adeline A Lau,correspond...
welcome to the Sanfilippo Foundation Switzerland website
http://www.fondation-sanfilippo.org/index.php/en/home
Conception of chemical chaperones. Lysosomal enhancement as a therapeutic strategy for MPS. Dev of inhibitors of galactosidase β and the glucuronidase β. Gene Therapy for MPS IIIA and B. Prévention de l'accumulation intracellulaire de fragments de sulfate d'héparane. Call for tender for Swiss and foreign researchers. Foundation Galas and Congress. Links and Documents to download. Noé and Noa Book. Internet website of associations or foundations. Jump to Main Navigation and Login. The purpose of the Found...
The Foundation, its purpose and organization
http://www.fondation-sanfilippo.org/index.php/en/the-sanfilippo-foundation
Conception of chemical chaperones. Lysosomal enhancement as a therapeutic strategy for MPS. Dev of inhibitors of galactosidase β and the glucuronidase β. Gene Therapy for MPS IIIA and B. Prévention de l'accumulation intracellulaire de fragments de sulfate d'héparane. Call for tender for Swiss and foreign researchers. Foundation Galas and Congress. Links and Documents to download. Noé and Noa Book. Internet website of associations or foundations. Jump to Main Navigation and Login. Frederic Morel, Founder.
Dev. of inhibitors of galactosidase β and the glucuronidase β
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Conception of chemical chaperones. Lysosomal enhancement as a therapeutic strategy for MPS. Dev of inhibitors of galactosidase β and the glucuronidase β. Gene Therapy for MPS IIIA and B. Prévention de l'accumulation intracellulaire de fragments de sulfate d'héparane. Call for tender for Swiss and foreign researchers. Foundation Galas and Congress. Links and Documents to download. Noé and Noa Book. Internet website of associations or foundations. Jump to Main Navigation and Login.
An overview of the current situation of research
http://www.fondation-sanfilippo.org/index.php/en/sanfilippo-disease/overview
Conception of chemical chaperones. Lysosomal enhancement as a therapeutic strategy for MPS. Dev of inhibitors of galactosidase β and the glucuronidase β. Gene Therapy for MPS IIIA and B. Prévention de l'accumulation intracellulaire de fragments de sulfate d'héparane. Call for tender for Swiss and foreign researchers. Foundation Galas and Congress. Links and Documents to download. Noé and Noa Book. Internet website of associations or foundations. Jump to Main Navigation and Login. Multidisciplinary approa...
Intracerebral gene therapy
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Conception of chemical chaperones. Lysosomal enhancement as a therapeutic strategy for MPS. Dev of inhibitors of galactosidase β and the glucuronidase β. Gene Therapy for MPS IIIA and B. Prévention de l'accumulation intracellulaire de fragments de sulfate d'héparane. Call for tender for Swiss and foreign researchers. Foundation Galas and Congress. Links and Documents to download. Noé and Noa Book. Internet website of associations or foundations. Jump to Main Navigation and Login. Un profil excellent quan...
Liens
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Les associations de parents à travers le monde. Quand faut-il penser à une micro-délétion 22q11? Cinq démarches utiles si la micro-délétion est confirmée. Fréquentes sur le VCFS. Associations à travers le monde. Le portail des maladies rares et. La voix des patients atteints de maladies rares en Europe. Alliance maladies rares - Suisse. Http:/ www.creaf22.net. Http:/ www.vcfsef.org. Http:/ www.orpha.net/. Http:/ www.eurordis.org.
Airg-Suisse - Liens
http://www.airg-suisse.org/liens
Faire un don / Adhérer. Publié le 16 septembre 2014. Journée Anuelle 2016 AIRG France. Assemblée Générale AIRG Suisse. Présence AIRG journée mondiale du rein. Cystinose: Symposium pour patients et médecins. Journée nationale du don d’organes 2015. Journée nationale du don d’organes. La Course des Héros de l'AIRG-Suisse. Assemblée Générale 2015 et Journée AIRG-Suisse. Les 10 Ans d' AIRG Suisse. Lancement de la FEDERG. AIRG-Suisse fête ses 10 ans! Invitation à l'AG 2013. Se souvenir de moi.
Accueil - Swiss group for Interstitial and Orphan Lung Diseases
http://www.siold.ch/siold_home
And Orphan Lung Diseases. Les pneumopathies interstitielles et maladies pulmonaires rares nécessitent une approche en réseau multidisciplinaire. Les registres SIOLD permettent d'étudier l'épidémiologie des maladies pulmonaires rares, c'est-à-dire leur fréquence dans la population. Css Javascript Image Gallery. Professionels de la santé. Membres du Groupe SIOLD. Articles sur les maladies pulmonaires rares. Professionels de la santé. Maladies rares en général. Tél : 41 21 314 4746. Fax : 41 21 314 4728.
Foundation members
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Laboratório-Prô Raquel
Este blog foi criado com o objetivo de divulgar as atividades desenvolvidas no laboratório, em classe e tirar dúvidas. Críticas e sugestões são sempre bem-vindas, deixe seu recadinho! Visualizar meu perfil completo. Aulas Práticas - Os Sentidos! Quarta-feira, 29 de fevereiro de 2012 By Prô Raquel- laboratório. Aula Prática envolvendo a audição. 1- Montagem de estetoscópio. Funil de plástico, bexiga, mangueira e tesoura. Coloque a extremidade livre da mangueira na orelha e encoste o funil onde queira ouvir.
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Olá, visitante. Acesse sua conta. Lista de Desejos (0). 0 item(ns) - R$ 0,00. Você ainda não adicionou produtos. Tênis para Jogar Tênis. Tênis para Jogar Squash. Grandes Ofertas Para Você. Raquete de Tênis Yonex Vcore Tour G. A Raquete de Tênis Yonex Vcore Tour G conta com a exclusiva tecnologia Isometric, propici. Raquete de Tênis Wilson Pro Staff 97 LS. A Raquete de Tênis Wilson Pro Staff 97 LS é uma versão mais potente e versátil da família P. Raquete de Tênis Prokennex Q15. A Corda Babolat Oringin 1&...
Pro Rare Austria
Gemeinsam mehr erreichen - ihre hilfe zählt! IBAN: AT30 3258 5000 0101 5700. Skip navigation and go to content. Seltene Erkrankungen in Österreich. Kurzfilme zu seltenen Erkrankungen. Wie wird man Mitglied. Gemeinsam erreichen wir mehr. 400000 österreicher sind betroffen. Menschen mit seltenen erkrankungen haben mit vielen. Einschränkungen und belastungen zu kämpfen. Pro Rare Austria ist sprachrohr. EUROPLAN-Konferenz, 22. Mai 2015, Wien. 22052015 Event, Aktuell. Marsch der seltenen Erkrankungen 2015.
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FR] Enquête nationale: Situation actuelle des familles en Suisse. DE] Nationale Umfrage: Aktuelle Situation der Familien in der Schweiz. IT] Inchiesta nazionale: Situazione attuale delle famiglie in Svizzera. Premiers résultats de l’enquête nationale. Wer spricht über die Umfrage? FR] Enquête valaisanne auprès des professionnel-le-s. DE] Walliser Umfrage bei den Fachleuten. Fr] Enquête nationale: Situation actuelle des personnes adultes. De] Nationale Umfrage: Aktuelle Situation von erwachsenen Personen.
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Alliances Maladies Rares Suisse – Allianz Seltener Krankheiten. Rapports de l’auditeur. Journée Internationale Maladies Rares. Coordonner – la première newsletter du projet-pilote valaisan “Former – Accompagner – Coordonner”. La première édition de Coordonner, la newsletter du projet-pilote valaisan FAC, vous informera à intervalle régulier des dernières avancées du projet lancé le 13 février dernier. Lire la…. Raquo; Lire la suite. Rencontre entre parents d’enfants atteints de maladie rare. A votre serv...
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