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取动物组织 如小牛胸腺 1.0 g. 液氮冷冻研磨至粉末，加入 2 ml Lysis BufferB. 在 15 ml Eppendorf. 在磁场下分离弃去上清，加入 1 ml PBS. 上述细胞裂解液， 1 ml Binding Buffer. 依次用 1 ml Washing BufferA. 1 ml Washing Buffer B. 加入 Ellution Buffer 200. 取植物组织 如玉米胚芽 2.0 g. 液氮冷冻研磨至粉末，加入 10ml Lysis BufferA. 混匀，加入 10 % SDS 400. 在 15 ml Eppendorf. 在磁场下分离弃去上清，加入 1 ml PBS. 上述细胞裂解液， 1 ml Binding Buffer. 加入 1 ml Washing BufferA. 加入 Ellution Buffer 200. 取处于对数生长期的细菌悬液 如酵母菌悬液 40 ml. 收集菌体沉淀，加入 3 ml ActiveBuffer. 加入 Enzyme Buffer 3 ml. 收集沉淀，加入 lysisBufferC3.0 ml, 55.
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