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Quiralidad: Comision Fisico-Química

Miércoles, 20 de mayo de 2009. Por ejemplo, en el 2,4-pentanodiol, tanto el segundo y cuarto átomos de carbono, que tienen estereocentros, tienen los cuatros sustituyentes en común. Dado que un isómero meso tiene una imagen especular superponible, un compuesto con un total de n estereocentros no puede tener 2n estereoisómeros, dado que uno de ellos es meso. Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral. Reciben el nombre de proye...

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Miércoles, 20 de mayo de 2009. Por ejemplo, en el 2,4-pentanodiol, tanto el segundo y cuarto átomos de carbono, que tienen estereocentros, tienen los cuatros sustituyentes en común. Dado que un isómero meso tiene una imagen especular superponible, un compuesto con un total de n estereocentros no puede tener 2n estereoisómeros, dado que uno de ellos es meso. Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral. Reciben el nombre de proye...
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Miércoles, 20 de mayo de 2009. Por ejemplo, en el 2,4-pentanodiol, tanto el segundo y cuarto átomos de carbono, que tienen estereocentros, tienen los cuatros sustituyentes en común. Dado que un isómero meso tiene una imagen especular superponible, un compuesto con un total de n estereocentros no puede tener 2n estereoisómeros, dado que uno de ellos es meso. Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral. Reciben el nombre de proye...

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Quiralidad: Comision Fisico-Química: Nomenclatura R-S(1)

http://quiralidadcfq1.blogspot.com/2009/05/nomenclatura-r-s1.html

Miércoles, 20 de mayo de 2009. La nomenclatura R-S (1) determina la configuración absoluta de los carbonos quirales. Esta fue creada por los químicos Cahn, Ingold y Prelog. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Sustancias levógiras y dextrógiras. Determinación de concentraciones con polarímetro. Ver todo mi perfil.

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Quiralidad: Comision Fisico-Química: Proyecciones de Haworth

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Miércoles, 20 de mayo de 2009. Reciben el nombre de proyecciones de Haworth las moléculas que giran alrededor de monosacáridos pequeños en forma lineal ( proyecciones de Fischer). En lo que llamamos representación de Haworth, se puede observar la cadena carbonada situada sobre un plano, situandose los radicales a un lado o por encima. La proyección Haworth es comunmente usada para representar hemiacetales. Esta esta presente en los glúcidos también. Publicar un comentario en la entrada. Ver todo mi perfil.

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Quiralidad: Comision Fisico-Química: mayo 2009

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Miércoles, 20 de mayo de 2009. Por ejemplo, en el 2,4-pentanodiol, tanto el segundo y cuarto átomos de carbono, que tienen estereocentros, tienen los cuatros sustituyentes en común. Dado que un isómero meso tiene una imagen especular superponible, un compuesto con un total de n estereocentros no puede tener 2n estereoisómeros, dado que uno de ellos es meso. Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral. Reciben el nombre de proye...

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Quiralidad: Comision Fisico-Química: Luz Polarizada

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Martes, 12 de mayo de 2009. Para definir que es la luz polarizada, es importante explicar el fenomeno de polarización. La polarizacion electromagnetica puede ocurrir en ondas electromagneticas, oscilando en un plano determinado llamado plano de polarizacion. Siendo la luz energia electromagnetica radiante, la polarizacion se puede producir en sus ondas, dando coo resultado luz polarizada. La polarizacion puede verse en cristales determinados que son transparentes de forma individual. Ver todo mi perfil.

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Quiralidad: Comision Fisico-Química: Determinación de concentraciones con polarímetro

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Martes, 12 de mayo de 2009. Determinación de concentraciones con polarímetro. Un polarimetro se usa para determinar el valor de de la desviacion de luz polarizada por un enantiomero. Los polarimetros se usan para determinar rapida y precisamente la concentracion de una sustancia en una solucion opticamente activa. Este se utiliza en medicina, quimica e industrias como la azucarera. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Sustancias levógiras y dextrógiras.

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Tuesday, May 15, 2012. Comentarios de Fidel respecto a la violencia en México ·. Y como cantaba Carlos Puebla:. Si las cosas de Fidel. Son cosas de comunista. Que me apunten en la lista. Que estoy de acuerdo con él.". 191;qué no son parientes de Margarita Zavala los que venden las armas que utilizan las fuerzas de seguridad y que quién-sabe-cómo acaban en manos del crimen organizado? 191;qué no defiende la marina a un cartel y el ejército a otro [o a otros, me hago bolas]? Saturday, April 28, 2012. Confo...

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Comision Biológica

Viernes, 22 de mayo de 2009. El Origen de la Quiralidad de la Materia Viva. Las moléculas biológicas, que son las responsables de las características propias de todo ser vivo: son los hidratos de carbono, los lípidos, las proteínas y los ácidos nucleicos.Las hipótesis para el origen de la quiralidad en la naturaleza se clasifican en dos grupos: bióticas y abióticas. Los estudios recientes apoyan la teoría abiótica que explica que antes de que la vida comenzara ya existía un enantiómero quiral que había s...

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Quiralidad: Comision Fisico-Química

Miércoles, 20 de mayo de 2009. Por ejemplo, en el 2,4-pentanodiol, tanto el segundo y cuarto átomos de carbono, que tienen estereocentros, tienen los cuatros sustituyentes en común. Dado que un isómero meso tiene una imagen especular superponible, un compuesto con un total de n estereocentros no puede tener 2n estereoisómeros, dado que uno de ellos es meso. Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral. Reciben el nombre de proye...

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Comisión de historia y actualidad

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