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Risikomanagement nach Norm DIN EN ISO 14971 - In-Vitro-Diagnostika und Medizinprodukte
http://www.risikomanagement-14971.de/medizinprodukte-14971.htm
Risikomanagement für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika entsprechend DIN EN ISO 14971. Nach dem Ende der Übergangsfrist wurde die Europäische Norm EN 1441 zur Risikoanalyse von Medizinprodukten zurückgezogen. Sie wurde am 01.04.2004 durch die DIN EN ISO 14971 Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte ersetzt. Ist die Software zum erfolgreichen Risikomanagement für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika. Qware Riskmanager wurde speziell entwickelt den Ablauf der Norm DIN EN ISO ...Vorgeh...
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Risikomanagement für IVD und Medizinprodukte DIN EN ISO 14971 - Risikoanalyse
http://www.risikomanagement-14971.de/risikomanagement-verpflichtung.htm
Risikomanagement für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika gemäß DIN EN ISO 14971. Hersteller von Medizinprodukten sind verpflichtet die grundlegenden Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EWG einzuhalten. Dabei muss die Minimierung von Risiken für Patienten, Anwender und Dritte sowie die Umsetzung entsprechender Schutzmaßnahmen im Mittelpunkt des Interesses stehen. Qware Riskmanager - das marktführende Softwareprodukt zur Risikoanalyse und dem Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971. Rechtli...
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Risikomanagement nach Norm DIN EN ISO 14971 - Definitionen und Begriffe im Risikomanagementprozeß
http://www.iso-14971.de/risikomanagementprozess-definitionen.htm
Vorgehen im Risikomanagementprozeß nach DIN EN ISO 14971 mit dem Qware Riskmanager. Definitionen und Begriffe im Risikomanagementprozeß nach der Norm ISO 14971. Bezeichnet eine potentielle Schadensquelle. Jede Funktion kann mehrere Gefährdungen implizieren, die Sie sowohl beim bestimmungsgemäßen als auch bestimmungsfremden Gebrauch sowie im Fehlerfall zu betrachten haben. Verbindung / Kombination der Auftretenswahrscheinlichkeit eines Schadens und des zugehörigen Schadensausmaßes. Beurteilt auf Grundlage...
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Risikomanagement nach Norm DIN EN ISO 14971 - Dokumentation Risikomanagementakte
http://www.iso-14971.de/risikomanagementakte_14971.htm
Vorgehen im Risikomanagementprozeß nach DIN EN ISO 14971 mit dem Qware Riskmanager. Dokumentation des Risikomanagements - Risikomanagementakte nach DIN EN ISO 14971. Alle Festlegungen, Definitionen, Ergebnisse und graphischen Darstellungen werden im Programm automatisch dokumentiert. Bis zum Einfrieren der Daten nach der entsprechenden Freigabe, können diese allerdings noch verändert werden. Die Reports enthalten die zum entsprechenden Zeitpunkt gerade aktuellen Daten. Die Dokumente erhalten automatisch ...
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Risikomanagement nach Norm DIN EN ISO 14971 - Risikoanalyse
http://www.iso-14971.de/risikoanalyse_iso_14971.htm
Vorgehen im Risikomanagementprozeß nach DIN EN ISO 14971 mit dem Qware Riskmanager. Analyse des Risikos - Risikoanalyse entspechend DIN 14971. Aus der Funktionsanalyse mit Hilfe der Grey Box oder anderen Vorüberlegungen können nun alle Funktionen. Des Produktes entnommen und gesammelt werden. Von jeder dieser Funktion können eine oder mehrere mögliche Gefährdungen. Aufweisen, für die das gleiche Vorgehen gilt. Als letztes werden für jede dieser Ursachen eine oder mehrere mögliche Maßnahmen. Risk manageme...
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Risikomanagement nach Norm DIN EN ISO 14971 - Bewertung des Risikos (vor Durchführung der Maßnahmen)
http://www.iso-14971.de/risikobewertung.htm
Vorgehen im Risikomanagementprozeß nach DIN EN ISO 14971 mit dem Qware Riskmanager. Bewertung des Risikos (vor Durchführung der Maßnahmen). Nun wird das Risiko abgeschätzt, indem jede einzelne Gefährdungsursache nach dem Schadensausmaß. Jetzt müssen noch die einzelnen Maßnahmen - erst einmal hypothetisch - auf ihre Wirksamkeit hin bewertet bzw. die Maßnahme eingeschätzt werden. Dazu gehört auch die Überlegung, ob durch diese Maßnahme eventuell eine neue Gefährdung ausgelöst werden könnte. An dieser Stell...