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E-News et agenda | Rare Disorders Belgium | Alliance d'associations et de personnes concernées par des Maladies rares ou Handicaps rares
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Alliance d'associations et de personnes concernées par des Maladies rares ou Handicaps rares. Aller au contenu principal. Aller au contenu secondaire. Liste des maladies, syndromes et handicaps rares. Liste des membres de RDB. Liste des membres isolés. Liste des institutions d’accueil spécialisées. News – Informations importantes. L’asbl RDB participe au Groupe de Travail Permanent sur les Maladies Rares. Au niveau de l’INAMI dans le cadre des de l’Observatoire des Maladies Chroniques. La fondation Roi B...
Références scientifiques | Rare Disorders Belgium
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Liste des institutions d’accueil spécialisées | Rare Disorders Belgium
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Alliance d'associations et de personnes concernées par des Maladies rares ou Handicaps rares. Aller au contenu principal. Liste des maladies, syndromes et handicaps rares. Liste des membres de RDB. Liste des membres isolés. Liste des institutions d’accueil spécialisées. Liste des institutions d’accueil spécialisées. Liste des institutions d’accueil spécialisées, membres de RDB :. Public.guidesocial.be/associations/amah.15955.html. LES AMIS DE PEU D’EAU Liège. LES COTEAUX MOSANS Jambes.
Devenez membre | Rare Disorders Belgium
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Liens et annexes | Rare Disorders Belgium
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Partenaires | Dyskinesia
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Aller au contenu principal. Mise à disposition de matériel. La DCP dans le monde. Lions Club Tricentenaire de Charleroi. Ordre des Chevaliers d’Aulne. Laisser un commentaire Annuler la réponse. Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *. Adresse de contact *. Le portail de la dyskinésie ciliaire primitive. Encore un grand merci! Marché de printemps 2016. Dans La dyskinésie ciliaire primitive. Dans La dyskinésie ciliaire primitive.
Liens | Dyskinesia
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Aller au contenu principal. Mise à disposition de matériel. La DCP dans le monde. L’association « Nos Enfants Cardiaques » est composée de parents d’enfants cardiaques et de membres de l’équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc à Bruxelles. Elle a pour but l’amélioration du bien-être des enfants porteurs de malformations cardiaques et de leur famille. Cours en vidéos 100% gratuits! L’ASBL. Rare Disorders Belgium (RDB) est là pour vous aider à mieux comprendre votre maladie rare ou votr...
Genetic Counselling
http://www.geneticcounselling.eu/support_groups.html
There are several ways to search for a rare disease patient organisation. Most will list patient groups by country:. 1 NORD (National Organization for Rare Disorders) is the American national alliance. 2 ORD (Office of Rare Diseases), a service of the NIH (National Institutes of Health). 1 CORD (Canadian Organization for Rare Disorders) is the Canadian national alliance. 1Orphanet: the Orphanet website lists many patient organisations in different European countries and Morocco.
Association Prader-Willi | Belgique
http://www.prader-willi.be/Syndr_Aide.htm
Prise en charge paramédicale. Prise en charge médicale. RDB - Rare Disorders Belgium. L' association Rare Disorders Belgium. Est active dans le domaine des maladies orphelines. RDB est reconnue officiellement, par un arrêté ministériel de la Région Wallonne (19/01/2009), comme association représentant les personnes handicapées au sein des différentes institutions de notre pays. RDB est également membre depuis 2001 de l'organisation Eurordis (European Organization for Rare Disorders). Le bâtiment et l'inf...
Partenaires de l'association HBA asbl
http://www.hemochromatosis.be/liens
Hemochromatosis Belgian Association a.s.b.l. Mot de passe perdu? HBA asbl est membre de. HBA asbl est membre de. HBA asbl est membre de. European Federation of Associations of Patients with Haemochromatosis. (Fédération Européenne des Associations de Patients de l'Hémochromatose). HBA asbl est membre fondateur de l'EFAPH. Si vous avez des difficultés avec ce site ou que vous souhaitez déclarer un incident, n'hésitez pas à nous contacter sur webmasters@hemochromatosis.be.
APTES-Belgique
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6 juillet 2016: Toujours d'actualité, v. Vers l'article sur le TE paru dans la revue Tempo Medical en 2012 écrit par le Docteur Gonce. Une enquête a été réalisée sur le parcours de santé des personnes concernées par le Tremblement Essentiel par l'association française APTES, de février à juin 2015. Plus de 1500 personnes ont répondu, dont des belges, les résultats ont été présentés lors de notre A.G. Un aperçu peut être consulté ici, cliquez sur l'image. Toutes les photos sont disponibles sur le site.
Links and other Websites - PRP Support Group
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PRP – The Poem. Kirsten, Barbara, and Pam. About the Support Group. Mailing List and Archives. March 2006 Survey Results. July-August 2006 Survey Results. Links and other Websites. Links and other Websites. PRP – links to other websites. In the Links section you will find links to other web sites that have information about PRP or related issues. Please let the Webmaster know of any broken links, or new links related to PRP that should be included. OMIM entry: http:/ omim.org/entry/173200. Association ca...
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Hier entsteht eine neue Homepage
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Home
Da hatte man sich 1999 aus einer Laune heraus eine Internet-Domain nebst Homepage (was ist das? Gekauft und nun warteten 1 Million Bytes (heute lachhaft! Darauf, mit Informationen gefüllt zu werden. Was machte man damit? War dann natürlich die Frage. Welche ultimativen Informationen haben denn dem Erdball bisher gefehlt? Informationen a la: ich bin 192 Jahre und habe die Kraft der 2 Herzen? Oder man benutzte die Homepage, um ein wenig mit HTML-Technik zu spielen? So fing es an.
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