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我们不断提升技术领先优势,以履行对 药品安全性 和 致力于高品质注射用药 的承诺。 健进制药研发中心,是中国首家通过美国食品与药品管理局 U.S. FDA 认证的无菌制剂研发机构,重点针对有巨大市场缺口的重大疾病和高技术难度药物的研发。 康弘赛金 药业 有限公司名称变更为赛进 中国 制药有限公司. 健进制药是整体通过美国食品药品管理局 U.S. FDA 认证的制药企业。 健进制药已于2012年7月整体通过美国食品和药品管理局 U.S. FDA 认证检查,公司首个无菌制剂产品于2013年获准进入美国医疗市场,成为中国第一个直接销往美国的治疗重大疾病无菌注射剂产品。 健进制药研发中心已于2016年5月零缺陷通过美国食品和药品管理局 U.S. FDA 认证检查,成为中国第一家通过美国FDA认证的无菌制剂研发机构。 健进制药的产品,重点集中在重大疾病治疗药品、高附加值注射剂以及高技术难度药物 水针和冻干粉针 ,包括 抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和其它临床常用药物,涉及脂质体及纳米技术、大分子生物制剂、药物缓控释制剂及靶向用药等新领域。

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我们不断提升技术领先优势,以履行对 药品安全性 和 致力于高品质注射用药 的承诺。 健进制药研发中心,是中国首家通过美国食品与药品管理局 U.S. FDA 认证的无菌制剂研发机构,重点针对有巨大市场缺口的重大疾病和高技术难度药物的研发。 康弘赛金 药业 有限公司名称变更为赛进 中国 制药有限公司. 健进制药是整体通过美国食品药品管理局 U.S. FDA 认证的制药企业。 健进制药已于2012年7月整体通过美国食品和药品管理局 U.S. FDA 认证检查,公司首个无菌制剂产品于2013年获准进入美国医疗市场,成为中国第一个直接销往美国的治疗重大疾病无菌注射剂产品。 健进制药研发中心已于2016年5月零缺陷通过美国食品和药品管理局 U.S. FDA 认证检查,成为中国第一家通过美国FDA认证的无菌制剂研发机构。 健进制药的产品,重点集中在重大疾病治疗药品、高附加值注射剂以及高技术难度药物 水针和冻干粉针 ,包括 抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和其它临床常用药物,涉及脂质体及纳米技术、大分子生物制剂、药物缓控释制剂及靶向用药等新领域。
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1 关于我们
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