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SAÚL NECESITA MÉDULA | Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenilSaúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil
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Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil
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“DIA +565”. DE VACACIONES. | SAÚL NECESITA MÉDULA
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Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Ir al contenido principal. El rincón de papá (actualizado 19.04.2014). DIA 565 . DE VACACIONES. De vacaciones, y que vacaciones. Como pasa el tiempo. Ya han pasado 4 meses y medio desde la última vez que os escribí y ya casi no me acordaba de que tenía un blog, porque como hago una vida tan normal no hay nada que resaltar. Aunque hoy os voy a contar muchas cosas nuevas de mi vida cotidiana, voy a empezar por casi el final, que es lo más importante.
Cómo ser donante | SAÚL NECESITA MÉDULA
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Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Ir al contenido principal. El rincón de papá (actualizado 19.04.2014). Los pasos básicos para hacerte donante de medula ósea son los siguientes:. Llamar al teléfono de tu comunidad que se encargue de este tema:. Almería 950 01 60 53. Cádiz 956 03 31 20. Córdoba 957 01 11 23. Granada 958 02 14 00. Huelva 959 01 60 23. Jaén 953 00 83 04. Málaga 951 03 41 00. Sevilla 955 00 99 00. O mirar en esta página de la. Muchas gracias y un abrazo de nuestra parte.
saul2006 | SAÚL NECESITA MÉDULA
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Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Ir al contenido principal. Ir al contenido secundario. El rincón de papá (actualizado 19.04.2014). Archivo del Autor: saul2006. DIA 565 . DE VACACIONES. De vacaciones, y que vacaciones. Como pasa el tiempo. Ya han pasado 4 meses y medio desde la última vez que os escribí y ya casi no me acordaba de que tenía un blog, porque como hago una vida tan normal no hay nada que resaltar. El último día de colegio hubo una verbena donde los niñ@s de cada clase nos...
SAÚL NECESITA MÉDULA | Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil | Página 2
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Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Ir al contenido principal. Ir al contenido secundario. El rincón de papá (actualizado 19.04.2014). Entradas más nuevas →. DIA 233 . HOY ES MI CUMPLEAÑOS. Sí, hoy es mi cumpleaños. Ya tengo cuatro añitos. El año pasado no pude celebrarlo, pero me prometí a mi mismo que este año lo celebraría en mi colegio con los compis de mi clase. La semana que viene me toca vacunarme nuevamente para continuar con mi calendario de vacunación. Además, como he vuelto a l...
El rincón de papá (actualizado 19.04.2014) | SAÚL NECESITA MÉDULA
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Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Ir al contenido principal. El rincón de papá (actualizado 19.04.2014). El rincón de papá (actualizado 19.04.2014). Más de un año sin escribir en mi rincón. En algunas ocasiones he empezado a escribir en un archivo word antes de subirlo al blog, pero al final nunca lo terminaba y lo borraba. Los peores recuerdos que nos han quedado de su enfermedad ha sido la cistitis hemorrágica. También nos acordamos de los profesionales del Hospital Juan Ramón Jiménez...
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un año y muchos meses | alvaronecesitamedula
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Lucha de Álvaro Domínguez contra su leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Dona médula salva vidas. UNETE A LA LUCHA. 477 dias. De tres a cuatro y sorpresa. De seis en seis y nuevo proyecto →. Un año y muchos meses. Abril 8, 2014. A Alvaro no hay forma de que participe, solo decirle que le voy a poner un dorsal ya se pone a correr, pero en dirección contraria. Quisiera dar las gracias a Cristina, que con su blog http:/ lavidaencarrera.com/ , hace unas fotos entrañables de todos los eventos y todo ...
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Las aventuras de mi princesa: diciembre 2012
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Las aventuras de mi princesa. Viernes, 21 de diciembre de 2012. No es lo que parece. Como comenté en la anterior entrada, no es todo lo que parece ser en un principio (y a Dios gracias). Se decidió poner un tratamiento para la otra cosa que se pensaba pudiera ser. Tipo "House", si hace efecto esto adelantamos el diagnóstico. Y se repitió el T.A.C. a los quince días. Algunas manchas habían desaparecido. Otras, sin embargo, habían crecido. Pues lo mismo que yo. Según llegué a casa lo abrí y lo miré det...
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Las aventuras de mi princesa: Dos años
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Las aventuras de mi princesa. Sábado, 16 de febrero de 2013. Tal día como hoy, hace dos años, me encontraba en el hospital junto a mi princesa. A estas horas ya se había visto el tumor en la ecografía y estábamos eperando a la ambulancia que nos trasladaría a otro hospital. Creo que fui yo quien fue a casa a preparar una maleta y de paso explicar a mi madre las tomas de los medicamentos para el catarro de mi brujilla. Aunque la verdad es que no lo recuerdo muy bien. 191;qué hemos hecho mal? Quizás es que...
diciembre | 2014 | Fundación Blas Méndez Ponce
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Fundación Blas Méndez Ponce. Ayuda al niño oncológico. Rincón de la creatividad. Archivo mensual: diciembre, 2014. El frío de la Navidad. CARTA A LOS VOLUNTARIOS 2014. COLABORA CON LA FUNDACIÓN BLAS MÉNDEZ PONCE. Mi grano de arena. Tengo un hada…. Belén y su experiencia en el voluntariado de La Sonrisa del Sol. TORNEO DEPORTIVO SAN CRISTÓBAL DE SEGOVIA. Nuestra Historia: Silvia y Cristina. 8220;Santander no fue solo un viaje más, sino toda una enseñanza gratificante”. Rincón de la creatividad.
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Las aventuras de mi princesa: Día Internacional del Cáncer de Mama
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Las aventuras de mi princesa. Viernes, 19 de octubre de 2012. Día Internacional del Cáncer de Mama. Hoy es el Día Internacional del Cáncer de Mama, os quiero presentar a Ainara que ha ganado la batalla a esta enfermedad. Ella es muy joven. Como dice en su. Que me encanta y que recomiendo leer de principio a fin), ella pensaba que a esas edades, tenía 33 años entonces, lo que no "la tocaba" era tener cáncer de pecho. Gracias a que ella sí se tocó, un día en la ducha lo descubrió. Cáncer de mama en hombres.
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Las aventuras de mi princesa: febrero 2013
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Las aventuras de mi princesa. Sábado, 16 de febrero de 2013. Tal día como hoy, hace dos años, me encontraba en el hospital junto a mi princesa. A estas horas ya se había visto el tumor en la ecografía y estábamos eperando a la ambulancia que nos trasladaría a otro hospital. Creo que fui yo quien fue a casa a preparar una maleta y de paso explicar a mi madre las tomas de los medicamentos para el catarro de mi brujilla. Aunque la verdad es que no lo recuerdo muy bien. 191;qué hemos hecho mal? Quizás es que...
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Las aventuras de mi princesa: Función de Navidad
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Las aventuras de mi princesa. Jueves, 20 de diciembre de 2012. La verdad es que tengo esto muy abandonado. El embarazo no está siendo precisamente agradable pero no me puedo quejar, he vivido situaciones realmente peores, esto es llevadero. El martes fue la función de Navidad de mi princesa. Hizo de estrella del portal. La verdad es que ha sido un alivio el que no coincidiera con otros niños en el disfraz. El no tener que ponerme de acuerdo con otras madres para que fueran iguales. No es lo que parece.
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Las aventuras de mi princesa: No es lo que parece
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Las aventuras de mi princesa. Viernes, 21 de diciembre de 2012. No es lo que parece. Como comenté en la anterior entrada, no es todo lo que parece ser en un principio (y a Dios gracias). Se decidió poner un tratamiento para la otra cosa que se pensaba pudiera ser. Tipo "House", si hace efecto esto adelantamos el diagnóstico. Y se repitió el T.A.C. a los quince días. Algunas manchas habían desaparecido. Otras, sin embargo, habían crecido. Pues lo mismo que yo. Según llegué a casa lo abrí y lo miré det...
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Las aventuras de mi princesa: agosto 2012
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Las aventuras de mi princesa. Martes, 14 de agosto de 2012. Llevo más de un mes sin escribir. Y es que han pasado tantas cosas que no sé ni por donde empezar. Y viene dando guerra. De momento tengo que guardar reposo. Eso de "éramos pocos y parió la abuela". Lo positivo de esto es que unos días en casa de la abuela, en el pueblo, saben a gloria. Ahora mi princesa tiene conjuntivitis. El otro día se despertó con los ojos de escándalo, pero ya están mejor. Enviar por correo electrónico. Ver todo mi perfil.
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Diario de una voluntaria: noviembre 2013
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Diario de una voluntaria. Blog que nace de un sueño cumplido y de la mayor de la ilusiones. Un lugar en donde poder compartir mis experiencias a lo largo de la gran aventura que es el voluntariado con pacientes y ex-pacientes de oncología. Miércoles, 27 de noviembre de 2013. Disfrutando de las sonrisas. Y claro. ¿cómo no se va a derretir una de dulce con esa carita que ponen que parece que no hayan roto un plato? 161;Te voy a enseñar los juegos que tiene la tablet de mi mami! Y así hemos estado entreteni...
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sauln.com - Anything Email Domain
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Saul Nadler's Photos
Saul passed away on Sunday, Oct. 30, 2005. This site will remain in place as a memorial to him. Saul will be greatly missed by the railfan community. To Saul Nadler's Photos. All photos Saul Nadler unless otherwise noted. Visit Saul's Web Links. Photos 1 through 50 of 887 total. Next (51 to 100)]. C17-802 MVHR - 19 Oct 05. Photo by Bill Dunn. Image/jpeg, 640x427 (24bit). Last Modified on Thu Oct 27 11:01:06 2005. C17-45-MVHR-19Oct05a.jpg 64724 bytes. C17-802 MVHR - 19 Oct 05. Photo by Bill Dunn. AC16 No&...
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Mazerolles | Welcome
OPEN: 17 APRIL - 31 OCTOBER 2015. Mazerolles, bed ans breakfast accommodation and gîtes, in Saulnay (Indre), is an ideal base for naturalists, for outdoor pursuits, for bookworms and for sun worshippers. Relax and wind down here in central France. The ambiance of our guest rooms ensures a relaxing holiday, our motto being "We give more". Our enclosed swimming pool ensures that you can swim all summer, and the neighbouring ridding stables are available for trekking and hacking. View and review our.
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Pour en savoir plus sur moi. Let’s Try This. Les 5 premières planches de chaque chapitre. Si vous voulez m'écrire, c'est ici! Ça viens du blog. Ma transition chez Ulule. Ça ne coute rien. La première fin de « ça ne coûte rien ». Ça ne coute rien. Ma petite BD chez VDM. Bd pour iphone et ipad. Comment mettre de la couleur sur une bande dessinée numérique. Tutorial – comment j’ai utilisé photoshop pour dessiner les visages de mon dernier livre. Ça ne coute rien. Ça ne coûte rien. Ça ne coute rien.
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SAÚL NECESITA MÉDULA | Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil
Saúl y su leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Ir al contenido principal. Ir al contenido secundario. El rincón de papá (actualizado 19.04.2014). DIA 565 . DE VACACIONES. De vacaciones, y que vacaciones. Como pasa el tiempo. Ya han pasado 4 meses y medio desde la última vez que os escribí y ya casi no me acordaba de que tenía un blog, porque como hago una vida tan normal no hay nada que resaltar. El último día de colegio hubo una verbena donde los niñ@s de cada clase nos vestimos de algún tema y sal...
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