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当社では、薬事専門の行政書士事務所 吉田法務事務所 、薬事法務専門の学術団体 一般財団法人 日本薬事法務学会 とパートナーシップを締結し、新しいサービスを開始いたしました。 これまで当該業務でサポートをしてまいりました主要対象国は、主として米国 FDA 、欧州 CE 、 韓国 KFDA 、中国衛生部 SFDA となりますが、他の地域をご検討の場合もお気軽にご相談ください。 新薬申請品をはじめとする医薬翻訳、医療翻訳、その他医学に関する翻訳サービスなら 医薬 医療専門の翻訳会社である 新薬申請翻訳会社.com新薬申請翻訳サービス にどうぞお問い合わせください。 ICH 日米欧医薬品規制ハーモナイゼーション国際会議 によって、医薬品の承認審査基準の国際的統一化が進められていますが、新薬申請書類の日米欧三極共通様式であるCTD Common Technical Document も2003年7月から義務化されました。 医薬品開発の現場に詳しいメディカル ライター及び医学 薬学 統計解析の専門家が自信を持ってご要望にお応えします。 医薬品の開発 製造は化合物の探索から始まり、その後、 非臨床試験 GLP.
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SHINYA KUMAZAKI - makeup / hair
Shinya Kumazawa: Japanese artist in Toronto, Canada: Collection of Landscape Oil Paintings :: 熊澤慎也-画家、カナダ在住
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