SHWACHMAN.NL

Stichting Shwachman Syndroom Support

Zeldzaam maar niet alleen! Dit is de website van de Nederlandse patiëntenbelangenorganisatie. Van het Shwachman Diamond Syndroom! Shwachman Diamond Syndroom, wat is dat? Door Shwachman syndroom Support Holland ontwikkeld internationaal model:. Klik hier voor het verslag. Een kind met een zeldzame ziekte in de dagelijkse praktijk: niet zo ongewoon. May 28, 2015. Digitale raadpleging Zorg naar gemeente. Apr 14, 2015. Meedoen is een mensenrecht. Jan 26, 2015. Lees hier onze documenten.

http://www.shwachman.nl/

OVERVIEW OF shwachman.nl

TRAFFIC RANK

>1,000,000

REVIEWS

0

PAGES IN THIS WEBSITE

11

LINKS TO THIS WEBSITE

CONTACTS

ADDRESSES

SOCIAL LINKS

ONLINE SINCE

WEBSITE DETAILS

SEO

PAGES

SIMILAR SITES

TRAFFIC RANK FOR SHWACHMAN.NL

TODAY'S RATING

>1,000,000

TRAFFIC RANK - AVERAGE PER MONTH

BEST MONTH

December

AVERAGE PER DAY Of THE WEEK

HIGHEST TRAFFIC ON

Saturday

TRAFFIC BY CITY

Sign up

CUSTOMER REVIEWS

Average Rating: 4.0 out of 5 with 1 reviews

5 star

0

4 star

1

3 star

0

2 star

0

1 star

0

Hey there! Start your review of shwachman.nl

AVERAGE USER RATING

Write a Review

WEBSITE PREVIEW

LOAD TIME

2 seconds

CONTACTS AT SHWACHMAN.NL

ADD CONTACT

Login

TO VIEW CONTACTS

Remove Contacts

FOR PRIVACY ISSUES

CONTENT

PAGES IN
THIS WEBSITE

11

SSL

EXTERNAL LINKS

1

SITE IP

217.119.12.99

LOAD TIME

1.984 sec

SCORE

6.2

PAGE TITLE

Stichting Shwachman Syndroom Support | shwachman.nl Reviews

<META> DESCRIPTION

Zeldzaam maar niet alleen! Dit is de website van de Nederlandse patiëntenbelangenorganisatie. Van het Shwachman Diamond Syndroom! Shwachman Diamond Syndroom, wat is dat? Door Shwachman syndroom Support Holland ontwikkeld internationaal model:. Klik hier voor het verslag. Een kind met een zeldzame ziekte in de dagelijkse praktijk: niet zo ongewoon. May 28, 2015. Digitale raadpleging Zorg naar gemeente. Apr 14, 2015. Meedoen is een mensenrecht. Jan 26, 2015. Lees hier onze documenten.

<META> KEYWORDS

1 nieuws

2 over ons

3 de diagnose

4 medische zorg

5 maatschappij

6 vroegdiagnostiek

7 klik hier

8 voor alle nieuwsberichten

9 documenten

10 donateur worden

CONTENT

Page content here

KEYWORDS ON PAGE

nieuws,over ons,de diagnose,medische zorg,maatschappij,vroegdiagnostiek,klik hier,voor alle nieuwsberichten,documenten,donateur worden,beheer

SERVER

Apache

POWERED BY

PHP/5.3.3

CONTENT-TYPE

utf-8

GOOGLE PREVIEW

Stichting Shwachman Syndroom Support | shwachman.nl Reviews

https://shwachman.nl

Zeldzaam maar niet alleen! Dit is de website van de Nederlandse patiëntenbelangenorganisatie. Van het Shwachman Diamond Syndroom! Shwachman Diamond Syndroom, wat is dat? Door Shwachman syndroom Support Holland ontwikkeld internationaal model:. Klik hier voor het verslag. Een kind met een zeldzame ziekte in de dagelijkse praktijk: niet zo ongewoon. May 28, 2015. Digitale raadpleging Zorg naar gemeente. Apr 14, 2015. Meedoen is een mensenrecht. Jan 26, 2015. Lees hier onze documenten.

INTERNAL PAGES

shwachman.nl

1

Stichting Shwachman Syndroom Support » Een kind met een zeldzame ziekte in de dagelijkse praktijk: niet zo ongewoon

http://www.shwachman.nl/een-kind-met-een-zeldzame-ziekte-in-de-dagelijkse-praktijk-niet-zo-ongewoon

Zeldzaam maar niet alleen! Een kind met een zeldzame ziekte in de dagelijkse praktijk: niet zo ongewoon. May 28, 2015. Uitnodiging ‘KICK OFF’ –. Vroegsignalering in de eerste lijn. 1400- 17.00 uur. Van der Valk B. Lees hier het programma. Voor meer achtergrondinformatie over Vroegsignalering in de eerste lijn. 8e Internationale Shwachman Diamond Congres van 17 tot 20 april in Verona, Italië. CIP 2016, The 5th Global Congress for Consensus in Pediatrics and Child Health. Klik hier voor onze agenda.

2

Stichting Shwachman Syndroom Support » Over ons

http://www.shwachman.nl/over

Zeldzaam maar niet alleen! Op deze pagina vind u algemene informatie over ons en handige adressen. U kunt klikken op de gewenste button hiernaast. Onze belangrijkste doelstellingen zijn:. De stichting is in 1998 opgericht om:. Familie’s met in hun midden iemand met het zeldzame Shwachman Diamond Syndroom met elkaar in contact te brengen;. De belangen van mensen met het Shwachman Diamond Syndroom en hun familie te behartigen;. Het onderhouden van contacten met internationale supportgroepen; en. Een tweede...

3

Stichting Shwachman Syndroom Support » Digitale raadpleging Zorg naar gemeente

http://www.shwachman.nl/digitale-raadpleging-zorg-naar-gemeente

Zeldzaam maar niet alleen! Digitale raadpleging Zorg naar gemeente. April 14, 2015. Uit de Nieuwsbrief van Ieder(in):. Vorige week donderdag is de digitale raadpleging Zorg naar gemeenten van AVI (Programma Aandacht voor Iedereen) gestart. Het onderzoek gaat dit keer over de ervaringen van cliënten met het (keukentafel)gesprek met de gemeente. De raadpleging loopt tot 4 mei. Wilt u deze raadpleging onder de aandacht brengen bij uw leden? Invullen kan tot 4 mei. Doen jullie ook mee?

4

Stichting Shwachman Syndroom Support » Donateur worden

http://www.shwachman.nl/financiering

Zeldzaam maar niet alleen! U kunt ons per email benaderen: info@shwachman.nl om uw adresgegevens door te geven en het bedrag (liefst via een jaarlijkse automatische incasso) over te maken naar:. Onder vermelding van ‘donateur’. Of u meldt zich hier aan via het formulier. Ons IBANnummer is: NL97RABO0327532874. Hoe kunt u ons steunen? U kunt ons steunen door donateur te worden voor minimaal 25 per jaar. Wilt u meer overmaken dan 25? Gezinsdonateurschap – patiënt en ouders/verzorgers (gezinsleden). Daarom v...

5

Stichting Shwachman Syndroom Support » De diagnose

http://www.shwachman.nl/diagnose

Zeldzaam maar niet alleen! Wat kunnen de eerste verschijnselen zijn? Achterblijven in de groei. Kinderen met SDS vallen in het eerste jaar op door een matige groei in lengte en gewicht. Wat de groei betreft lijkt SDS op de Taaislijmziekte (Cystic Fibrosis), hoewel een hele andere aandoening, is bij beiden een minder functionerende alvleesklier vaak een eerste verschijnsel. Als een kind slecht groeit zou specifiek naar een verminderde functie van de alvleesklier gezocht moeten worden. Meer dan een keer za...

UPGRADE TO PREMIUM TO VIEW 6 MORE

TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE

11

LINKS TO THIS WEBSITE

sdsregistry.org

Helpful Links | Shwachman-Diamond Syndrome Registry

http://sdsregistry.org/helpful-links

Promoting science and discovery. You make it possible. What is the SDS Registry (SDSR)? Participating in the SDS Registry. Butterfly Guild of Seattle Children’s Hospital. Shwachman-Diamond Syndrome Project Ltd. National Cancer Institute Inherited Bone Marrow Failure Syndromes. The Severe Chronic Neutropenia International Registry. Educational Resources Specific to SDS. GeneReviews National Institutes of Health. National Library of Medicine. National Organization of Rare Diseases (NORD).

UPGRADE TO PREMIUM TO VIEW 0 MORE

TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE

1

OTHER SITES

shwachman.blogspot.com

Shwachman-Diamond Syndrome

A Shwachman-Diamond Syndrome Information Blog. Saturday, November 9, 2013. This is a video I put together from pictures and videos from my boys' bone marrow biopsy day- it's got some fun stuff, but has graphic bone marrow biopsy pics at the end. As of 2013, each of my boys has had over 25 BMBs each. Make a video - it's fun, easy and free! Labels: bone marrow biopsy. Bone Marrow Donor Drive. Here is a video I made of the bone marrow donor drive we had for our son:. Make a video - it's fun, easy and free!

shwachman.com

This domain is for sale. Click here to make an offer.

shwachman.de

Unbenanntes Dokument

Sie suchen Informationen zu der sehr seltenen Erkrankung Shwachman-Diamond-Syndrom? Schön, dass Sie uns gefunden haben! Wenn Sie möchten, können Sie sich auch gern telefonisch oder per E-Mail direkt bei mir melden, ich freue mich, wenn ich Ihnen mit meinen eigenen Erfahrungen in irgendeiner Form weiterhelfen kann! E-Mail: jane.weyer@web.de. Telefon: 05132 / 589581.

shwachman.forumgratis.org

(OFFLINE) Forum Offline

Src="style images/1/nav.gif" shwachman forum. Parliamo della malattia, delle risorse, degli aiuti, dei medici e delle medicine · REGOLE: Leggete prima di iscrivervi! Questo menù è disabilitato. Il tuo Nome Utente. Script Execution time: 0.7345 ] [ 12 queries used ] [ GZIP Abilitato ]. Powered by ForumGratis.org. With Invision Power Board. U) v14 2003 IPS, Inc.

shwachman.it

Benvenuti!

Convegno Intern. APRILE 2016. Da San Donato Milanese. I notiziari AISS Informa. 8 TH INTERNATIONAL CONGRESS SDS. La Home di AISS. Domanda per Socio Ordinario. SdS and Type 1 Diabetes. Ciao a tutti coloro che arriveranno su questo sito! Evidentemente se siete arrivati fin qui è perchè conoscete, in prima persona o perchè avete un figlio, un parente, un amico o un semplice conoscente che è affetto da questa patologia:. La Sindrome di Shwachman - Diamond. Un piccolo gesto per coltivare una grande speranza,.

shwachman.nl

Stichting Shwachman Syndroom Support

Zeldzaam maar niet alleen! Dit is de website van de Nederlandse patiëntenbelangenorganisatie. Van het Shwachman Diamond Syndroom! Shwachman Diamond Syndroom, wat is dat? Door Shwachman syndroom Support Holland ontwikkeld internationaal model:. Klik hier voor het verslag. Een kind met een zeldzame ziekte in de dagelijkse praktijk: niet zo ongewoon. May 28, 2015. Digitale raadpleging Zorg naar gemeente. Apr 14, 2015. Meedoen is een mensenrecht. Jan 26, 2015. Lees hier onze documenten.

shwachman.org

Shwachman - Diamond Syndrome

shwachmancongress.info

LTI001270708

shwachmandiamond.tripod.com

Shwachman-Diamond Syndrome

Get in touch with us at:.

shwachmandiamondamerica.org

SDA home

SDA) is a 501(c)(3) non-profit organization dedicated to raising money for Shwachman-Diamond Syndrome research and education. Fund and promote research in all aspects of Shwachman-Diamond Syndrome. Disseminate current medical literature to families and physicians. Help fund the biennial International Congress on Shwachman-Diamond Syndrome. Facilitate the development of a medical management plan. Promote parent education through a family support network. News and Upcoming Events:. SDS Support on FB.

shwachmandiamondkids.tripod.com

Shwachman Diamond Syndrome

Brandon will be an Uncle in July! His Brother and Heather are having a baby July 14th, his Sister and Tim are having a baby July 21. We are soo excited to welcome Zachary and Samantha into the family! Thanks for visiting Brandon's Website. We hope you will join us at the. At the Detroit Zoo! Some of the other kids that have SDS are highlighted on the SDS Kids page. Please click here. Brandon gets a poke every other day. Neupogen (Gcsf). He says his pokes make his blood behave. Let's Go Dream Team! Yet an...