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Vivir con SAF: Lecturas SAF
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SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO (DE HUGHES). RHEUMATIC DISEASE CLINICS OF NORTH AMERICA. En este libro encontrarás completísima información sobre el SAF, primario y secundario, descripciones, análisis, tratamientos, posibles complicaciones. Por si te apetece leer un poco! Posted by Lydia at 2:26 a. m. Esta página está creada para intentar dar esperanzas a las personas que, en algun momento, creímos perderlas. Todo lo que deseas, si lo quieres con todas tus fuerzas, se puede conseguir! Participa en el Foro de SAF.
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Vivir con SAF: Indice de Historias
http://vivirconsaf.blogspot.com/2004/07/indice-de-historias.html
Este rincón está concebido para dar a conocer nuestras historias y así, con nuestra experiencia, ayudar y orientar a otras muchas personas que se encuentran en nuestra misma situación. Tan solo tienes que seguir un breve paso para darte de alta como usuario, y podrás:. INCLUIR TU HISTORIA, PUDIENDOLA MODIFICAR Y ACTUALIZAR CON LOS EVENTOS QUE TE VAYAN SUCEDIENDO SIEMPRE QUE QUIERAS. VER E INCLUIR FOTOS DE NUESTROS CLEXANITOS. Muchas gracias por vuestra colaboración! Posted by Lydia at 9:46 p. m. Esta es ...
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Vivir con SAF: Doctores SAF
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Informacion sobre lugares y profesionales. Especialistas y lugares donde realizarse estudios y consultas.- -. Aqui encontraras los doctores que nos han tratado en las complicaciones que hemos ido teniendo a causa del SAF, Reumatologos, Hematologos, Laboratorios, Ginecologos/Obstetras, etc. si nos recomiendas alguno no dudes en incluirlo en la lista! Esta informacion es publicada en forma privada. lee aqui. Para que puedan habilitarte. Posted by Lydia at 3:21 a. m. Participa en el Foro de SAF. Esta es sol...
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Vivir con SAF: Saf y Anticoncepcion Hormonal Oral
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Saf y Anticoncepcion Hormonal Oral. ANTICONCEPCIÓN HORMONAL ORAL EN PACIENTES CON SÍNDROME ANTIFOSFOLIPIDICO. Los anticuerpos antifosfolípidos pueden estar presentes entre 1-2% de la población general. El "Síndrome Secundario Antifosfolípido" se reserva para aquellos pacientes que presentan asociada una enfermedad autoinmune, más comúnmente el Lupus Eritematoso Sistémico (LES). El ACL actua a dos niveles. Una lesión plaquetaria desencadenando un aumento de la agregación y adhesividad plaquetaria por ...
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Vivir con SAF: Saf y Anti-Beta 2 Glicoproteina 1
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Saf y Anti-Beta 2 Glicoproteina 1. Está constituida por una sola cadena polipeptidica de 326 aminoácidos con un peso molecular de 50 kDa. También es conocida con el nombre de lipoproteina H. Por su capacidad para activar la lipoprotein-lipasa in vitro.(ll). Su concentración plasmática media es de 200 microgramos/mililitro de plasma y el 40% de la forma circulante está unida a diferentes fracciones de lipoproteinas. Actualmente se sabe que actúa del siguiente modo:. También se ha encontrado que las compli...
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Vivir con SAF: Saf y Fenomeno de Raynaud
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Saf y Fenomeno de Raynaud. MEDIDAS GENERALES EN EL FENOMENO DE RAYNAUD. Para evitar o disminuir la frecuencia de estos episodios es importante tener en cuenta los siguientes consejos:. 1- Observarse e intentar reconocer todas aquellas circunstancias q precipitan el fenómeno para evitarlas. Si observa q el estrés o las situaciones emocionales son claros desencadenantes del fenómeno, podría beneficiarse aprendiendo técnicas de relajación y autocontrol. Posted by Lydia at 11:21 p. m. Vivir con SAF es simple...
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Vivir con SAF: Mi Historia
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Os cuento mi historia, centrándome principalmente en mi caso con SAF. Así podréis saber algo más de mi. Actualizaré esta página con cosas interesantes que me vayan sucediendo. Empiezo! Nací el 15 de Septiembre de 1978 en Valencia (España). Mi vida transcurrió sin muchos cambios hasta el 7 de diciembre de 1994, dia que empecé a salir con Carlos, quien hoy es mi marido. También conocí la bonita isla Cozumel y Cancún. fue inolvidable! Volví a España el 11 de Julio de 1998. Sin muchas novedades hasta. Y estu...
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Vivir con SAF: Fotos Embarazo Brenda
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Estas son las fotos de mi panzorra! Para verlas. Haz click aquí! Posted by Mariana at 5:31 p. m. Vivir con SAF es simplemente vivir, tal y como pueden vivir el resto de las personas, con alegrias y tristezas, y siempre mirando hacia adelante. No hay que venirse nunca abajo, tal vez mañana se cumplirá nuestro sueño! Esta página está creada para intentar dar esperanzas a las personas que, en algun momento, creímos perderlas. Todo lo que deseas, si lo quieres con todas tus fuerzas, se puede conseguir!
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Vivir con SAF: Consideraciones Anestesicas del Sindrome Antifosfolipidico
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Consideraciones Anestesicas del Sindrome Antifosfolipidico. Se trata de paciente femenina de 33 años, conocida por ser portadora de lupus eritematoso sistémico (LES) y nefropatía en insuficiencia renal crónica, en control con hemodiálisis. El manejo médico apunta a limitar el daño auto-inmune y a la enfermedad tromboembólica. La heparina terapéutica o profiláctica (a bajas dosis), en combinación con aspirina y prednisona, se considera el régimen más efectivo. Por ello, se recomienda el siguiente ...A Tod...
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Vivir con SAF: Fotos de Brenda
http://vivirconsaf.blogspot.com/2004/07/fotos-de-brenda.html
Fotos de Bautizo de Brenda. Estas son las fotos del Bautizo de mi hija el 14-09-2003. Para verlas. Haz click aquí! Fotos del Primer año de Brenda Entra al Album! Y si quieres seguir viendo. Mas fotos de Brenda! Posted by Lydia at 6:59 p. m. Estoy embarasada de 2 mese recien empece el tratamiento con una aspirineta y unac.folico por dia perdi a mi bebe hace un mes de 6 mese a este lo perdere a alguien le paso darse cta.dte el embaraso lo perdere? At 31 de marzo de 2008, 1:18. At 31 de marzo de 2008, 1:20.
