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Síndrome de Apert

Martes, 1 de abril de 2008. Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, afectando la forma de la cabeza y la cara. Causas, incidencia y factores de riesgo. El síndrome de Apert se puede trasmitir de padres a hijos (hereditario), como un rasgo autosómico dominante. Algunos otros síndromes tienen una apariencia similar e involucran craneosinostosis. Entre ellos están:. Enfermedad de Crouzon (disostosis craneofacial). Cierre prematuro d...

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Síndrome de Apert | sindromedeapert.blogspot.com Reviews
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Martes, 1 de abril de 2008. Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, afectando la forma de la cabeza y la cara. Causas, incidencia y factores de riesgo. El síndrome de Apert se puede trasmitir de padres a hijos (hereditario), como un rasgo autosómico dominante. Algunos otros síndromes tienen una apariencia similar e involucran craneosinostosis. Entre ellos están:. Enfermedad de Crouzon (disostosis craneofacial). Cierre prematuro d...
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1 síndrome de apert
2 acrocefalosindactilia
3 definición
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Martes, 1 de abril de 2008. Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, afectando la forma de la cabeza y la cara. Causas, incidencia y factores de riesgo. El síndrome de Apert se puede trasmitir de padres a hijos (hereditario), como un rasgo autosómico dominante. Algunos otros síndromes tienen una apariencia similar e involucran craneosinostosis. Entre ellos están:. Enfermedad de Crouzon (disostosis craneofacial). Cierre prematuro d...

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Síndrome de Apert: abril 2008

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