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sindrome de patau

Martes, 9 de junio de 2009. Los tratamientos para este síndrome se planea caso por caso, depende de las circunstancias individuales del paciente, ya que los recién nacidos no sobreviven más del año. Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. La trisomía 13 provoca microcefalia, con la parte posterior de la cabeza (occipucio) prominente. Los pies pueden llamarse "de base redondeada. Debido a su forma. Este síndrome se puede ...

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Martes, 9 de junio de 2009. Los tratamientos para este síndrome se planea caso por caso, depende de las circunstancias individuales del paciente, ya que los recién nacidos no sobreviven más del año. Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. La trisomía 13 provoca microcefalia, con la parte posterior de la cabeza (occipucio) prominente. Los pies pueden llamarse de base redondeada. Debido a su forma. Este síndrome se puede ...

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Martes, 9 de junio de 2009. Los tratamientos para este síndrome se planea caso por caso, depende de las circunstancias individuales del paciente, ya que los recién nacidos no sobreviven más del año. Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. La trisomía 13 provoca microcefalia, con la parte posterior de la cabeza (occipucio) prominente. Los pies pueden llamarse "de base redondeada. Debido a su forma. Este síndrome se puede ...

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sindrome de patau: Características

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Martes, 9 de junio de 2009. Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. La trisomía 13 provoca microcefalia, con la parte posterior de la cabeza (occipucio) prominente. Las orejas suelen encontrarse más abajo de lo normal en la cabeza. La boca y la mandíbula suelen ser pequeñas y el esternón (hueso del tórax) es más corto. Los pies pueden llamarse "de base redondeada. Debido a su forma. 25 de noviembre de 2014, 4:41. Blogger...

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sindrome de patau: Causas del Síndrome de Pataú.

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Martes, 9 de junio de 2009. Causas del Síndrome de Pataú. El Síndrome de Pataú aparece con mayor frecuencia en madres de edad avanzada, es responsable del 1 % de los abortos espontáneos. Tiene un ligero predominio del sexo femenino. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi lista de blogs. Imagenes de niños con sindrome de down. Blogger: Possible Blogger Terms of Service Violations. Blogger: Possible Blogger Terms of Service Violations. Mi lista de blogs. 191;Son ...

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sindrome de patau: Tratamientos médicos.

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Martes, 9 de junio de 2009. Los tratamientos para este síndrome se planea caso por caso, depende de las circunstancias individuales del paciente, ya que los recién nacidos no sobreviven más del año. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi lista de blogs. Imagenes de niños con sindrome de down. Blogger: Possible Blogger Terms of Service Violations. Blogger: Possible Blogger Terms of Service Violations. Mi lista de blogs. Pily psicopedagogia.blogspot.com. Blogger:...

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sindrome de patau: Síndrome de Pataú

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Martes, 9 de junio de 2009. En este Blog se dará a conocer sobre el Síndrome de Pataú. Donde veremos los siguientes puntos a tratar. 1 En que consiste el Síndrome de Pataú. 2 Las Causas del Síndrome de Pataú. 3 Características de un niño o persona que presente el Síndrome de Pataú. 4 Tratamientos médicos para el Síndrome de Pataú. 5 Avances tecnológicos para tratar el Síndrome de Pataú. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi lista de blogs. Mi lista de blogs.

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sindrome de patau: junio 2009

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Martes, 9 de junio de 2009. Los tratamientos para este síndrome se planea caso por caso, depende de las circunstancias individuales del paciente, ya que los recién nacidos no sobreviven más del año. Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. La trisomía 13 provoca microcefalia, con la parte posterior de la cabeza (occipucio) prominente. Los pies pueden llamarse "de base redondeada. Debido a su forma. Este síndrome se puede ...

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Sindrome de Asperger

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Jueves, 11 de junio de 2009. 191;QUÉ ES EL SÍNDROME DE ASPERGER? Es un trastorno del desarrollo cerebral muy frecuente (de 3 a 7 por cada 1.000 niños de 7 a 16 años), que tiene mayor incidencia en niños que niñas. La persona que lo presenta tiene un aspecto normal, capacidad normal de inteligencia, frecuentemente, habilidades especiales en áreas restringidas, pero tiene problemas para relacionarse con los demás y en ocasiones presentan comportamientos inadecuados. CARACTERÍSTICAS DEL SÍNDROME DE ASPERGER:.

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Jueves, 11 de junio de 2009. Pautas para la familia. La familia puede hacer las siguientes cosas para colaborar con el tratamiento del paciente:. Simplificar el lenguaje a través del uso de oraciones cortas y sin complicaciones. Repetir el contenido de las palabras o señalar palabras claves para aclarar el significado de la oración, según sea necesario. Mantener un tipo de conversación natural y apropiada para un adulto. Incluir a la persona con afasia en las conversaciones. Mi lista de blogs. Clasificac...

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Sindrome de Asperger

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Jueves, 11 de junio de 2009. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi lista de blogs. Retraso o Retardo Mental. Avances tecnologicos de esta enfermedad. Mi lista de blogs. 191;Son los niños superdotados emocionalmente diferentes? Déficit Atencional por Hiperactividad. Retraso o Retardo Mental. Avances tecnologicos de esta enfermedad. Pily psicopedagogia.blogspot.com. Blogger: Possible Blogger Terms of Service Violations. 191;QUÉ ES EL SÍNDROME DE ASPERGER?

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sindrome de angelman: junio 2009

http://sindrome-angelman.blogspot.com/2009_06_01_archive.html

Jueves, 11 de junio de 2009. Síndrome de angelman: diagnóstico precoz. A continuación se presentan dos casos, en que un alto grado de sospecha clínica, permitió el diagnóstico a los 18 meses de edad. En relación a ellos se hace una revisión del tema. Características del Síndrome de Angelman (Am.J.Med Gen 1995;56:237-8). Trastorno lenguaje, ausencia o uso mínimo de palabras. Lenguaje receptivo o no verbal, mucho mejor que el verbal. Convulsiones, inicio usualmente antes de los tres años. En el caso del Si...

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sindrome sturge-weber

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Martes, 9 de junio de 2009. Últimos avances o investigaciones y acciones para tratar este síndrome de STURGE-WEBER. Se cree que la enfermedad es mediada por una mutación genética en el cromosoma 22, la cual produce un desarrollo anómalo del lecho vascular primitivo durante las primeras fases de la vascularización cerebral. 11 de marzo de 2014, 10:50. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Mi lista de blogs. Mi lista de blogs. Evolución de la Dislexia. Ultimos avances para niños con autismo.

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Dislexia: Evolución de la Dislexia.

http://dislexia-natalia.blogspot.com/2009/06/evolucion-de-la-dislexia.html

Jueves, 11 de junio de 2009. Evolución de la Dislexia. Existen diferentes acercamientos a la intervención de la Dislexia. Se ha encontrado el enfoque neuropsicológicos como el de Bakker, el enfoque cognitivo de Das, basado en el procesamiento de la información, y en entrenamientos dirigidos a subsanar las deficiencias cognitivas subyacentes a la dislexia. Enfoque neuropsicológicos de Bakker. Enfoque Cognitivo de Das. Los defensores de este enfoque destacan la neceidad de adecuar la intervención a las nec...

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