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Síndrome de Kleine-Levin – Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente

Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente. Qué es el KLS? Creando conciencia sobre el KLS. Hola, bienvenido a SindromeKleineLevin.org. Este sitio resume y traduce información en español sobre esta rara enfermedad. El KLS es una enfermedad del sueño que altera la conciencia del paciente. Durante un episodio, un paciente con KLS funciona en un estado de sueño alterado, presentando períodos de sueño excesivo y cambios abruptos en sus rasgos de personalidad. No dudes en contactarnos!

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Síndrome de Kleine-Levin – Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente | sindromekleinelevin.org Reviews
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Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente. Qué es el KLS? Creando conciencia sobre el KLS. Hola, bienvenido a SindromeKleineLevin.org. Este sitio resume y traduce información en español sobre esta rara enfermedad. El KLS es una enfermedad del sueño que altera la conciencia del paciente. Durante un episodio, un paciente con KLS funciona en un estado de sueño alterado, presentando períodos de sueño excesivo y cambios abruptos en sus rasgos de personalidad. No dudes en contactarnos!
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Síndrome de Kleine-Levin – Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente | sindromekleinelevin.org Reviews

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Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente. Qué es el KLS? Creando conciencia sobre el KLS. Hola, bienvenido a SindromeKleineLevin.org. Este sitio resume y traduce información en español sobre esta rara enfermedad. El KLS es una enfermedad del sueño que altera la conciencia del paciente. Durante un episodio, un paciente con KLS funciona en un estado de sueño alterado, presentando períodos de sueño excesivo y cambios abruptos en sus rasgos de personalidad. No dudes en contactarnos!

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Sobre Nosotros – Síndrome de Kleine-Levin

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Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente. Qué es el KLS? SíndromeKleineLevin.com es una página creada y administrada por familiares de pacientes con este raro síndrome. Nuestro website tiene como único objetivo la difusión en español de información relevante sobre esta enfermedad, muchas veces solo disponible en idioma inglés. Ante cualquier consulta, por favor no dudes en contactarnos! Y de reunir a pacientes y familiares de quienes ya tienen diagnóstivo positivo, con el fin de crear ...

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Investigación Médica – Síndrome de Kleine-Levin

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Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente. Qué es el KLS? Dada su baja prevalencia en la población mundial (se estima en 1 a 3 casos cada millón de personas), la investigación científica sobre KLS es escasa. Sin embargo, gracias a la KLSFOUNDATION.ORG. Y a médicos como la Dra. Arnulf (Francia), en los últimos años ha surgido una corriente creciente de papers médicos sobre esta materia. Aquí debajo hemos traducido los principales que hemos encontrado hasta el momento. J M Zeitzer,. Publi...

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¿Qué es el KLS? – Síndrome de Kleine-Levin

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Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente. Qué es el KLS? Qué es el KLS? El síndrome de Kleine-Levin (KLS, por su sigla en inglés) es un trastorno neurológico raro que afecta a aproximadamente 1000-2000 pacientes conocidos en todo el mundo. Es una enfermedad que cambia la vida, es muy poco conocida y que, con frecuencia, se mal diagnostica como una enfermedad psicológica. El KLS es una enfermedad devastadora que le roba tiempo, experiencias y relaciones al paciente. El trastorno se cara...

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KLS FOUNDATION, USA – Síndrome de Kleine-Levin

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Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente. Qué es el KLS? KLS FOUNDATION, USA. Quienes mantenemos esta página tuvimos la suerte de llegar a un diagnóstico cierto del KLS en nuestros hijos gracias a la existencia de una organización sin fin de lucro como la KLS FOUNDATION, USA. Sin su presencia online nos hubiese llevado muchos años, y mucha angustia e incertidumbre, llegar a un diagnóstico cierto, y nuestros hijos seguramente hubieran sido mal diagnosticados por años. La fundación KLS p...

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Otros contenidos sobre KLS – Síndrome de Kleine-Levin

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Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente. Qué es el KLS? Otros contenidos sobre KLS. Aquí te dejamos varios links sobre KLS que podrán ser de tu interés:. 1 KLS FOUNDATION USA. La Fundación más importante que apoya a pacientes, familias y apoya la investigación médica sobre KLS. Regístrate en su foro en FACEBOOK! Ya que es un lugar de consulta permanente, donde podrás postear tus dudas y comentarios, y apoyar a otros pacientes y familiares que sufren de KLS en el mundo. No adjuntamos a...

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Kleine Levin Syndrome (KLS) Leaflets and Downloads

http://www.kleinelevinsyndrome.co.uk/KLS_Leaflets.html

KLS - Our Story. News Stories and Videos. Fundraising for KLS UK. Life After KLS Episodes. Contact us about KLS. Kleine Levin Syndrome Information Leaflet. Once we received our diagnoses, we realised how little people knew about KLS - and had very little information to go forward with. we wanted something that could help explain to other people what KLS was and how to help our son if he went into an episode. You can download your own copy here - Kleine Levin Syndrome (KLS Leaflet). A parents view of KLS.

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8220;Mientras que el número de satélites en órbita crece y los viejos satélites se acumulan, el riesgo de este escenario de colisiones en cascada de Kessler se hace mayor. (…). Con una colisión bastante grande (tal como una entre una estación espacial y un satélite), la cantidad de basura generada podría ser lo suficientemente alta como para hacer la órbita baja de la tierra inutilizable.”. Síndrome de Kessler, Wikipedia. Envia per correu electrònic. Subscriure's a: Missatges (Atom).

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Síndrome de Kleine-Levin – Información en español sobre esta Enfermedad Poco Frecuente

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