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Bienvenue dans notre site, lieu d'information, d'échange et de partage sur la SLA. Un clique pour continuer la visite du site. Un clique pour nous contacter. L’association s’adresse à toutes les personnes de Suisse Romande et plus précisément l'Arc Jurassien de Boncourt à Neuchâtel, atteintes de la SLA en tant que patients ou membres de famille ou ami. Les conseils, articles sont composés exclusivement de patients SLA et de leur famille et des personnes exerçant dans le médical. Etre entouré c'est vivre.

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Pourquoi cette association ?

http://www.sla-arcju.org/SLA-ArcJU/Bienvenue.html

C'est suite aux aléas de la vie qui nous ont fait côtoyer cette maladie qui nous a laissé à penser qu'il fallait faire quelque chose pour ne pas laisser les personnes touchées par une SLA, de près ou de loin, dans des doutes, des incertitudes, des incompréhension, etc. Nous avons donc créé cette Association principalement pour ne plus laisser l'ignorance sur cette maladie. C'est ensemble que nous allons pouvoir échanger, informer, parler de la Sclérose Latérale Amyotrophique. Répondre à vos questions.

2

Aider, vivre avec un patient SLA

http://www.sla-arcju.org/SLA-ArcJU/Aider,_vivre_avec_un_patient_SLA.html

Aider, vivre avec un patient SLA. La personne qui va vivre, aider, réconforter, soulager. avec une personne atteinte d'une SLA peut être le moteur de vie. Nous allons l'appeler l'aidant. Les aidants doivent faire face à la maladie autant que le patient mais en plus, il anticipe souvent l'évolution ainsi il prépare également le patient à cette évolution. Très souvent l'aidant aurait besoin d'aide mais ne veut ou ne peut pas le demander ce qui peut leur donner un niveau de stress qui peut nuire à sa santé.

3

Des sites au sujet de la SLA

http://www.sla-arcju.org/SLA-ArcJU/Les_liens.html

Des sites au sujet de la SLA. L'ASRIM est une association au sens des articles 60 et suivants du Code civil suisse, fondée en 1977 par des parents d'enfants et personnes atteints de maladies neuromusculaires. Aujourd'hui, l'ASRIM livre un combat permanent contre plus de 100 maladies neuromusculaires. L'ASRIM soutient les maladies et leurs familles par des informations, des conseils et des aides financières, afin d'améliorer la qualité de vie au quotidien. A Fédération suisse de consultation en moyens aux...

4

en construction !!!....

http://www.sla-arcju.org/SLA-ArcJU/Les_recherche.html

5

Comment vivre avec une sclérose amyotrophique laterale ?

http://www.sla-arcju.org/SLA-ArcJU/Comment_vivre_avec_une_SLA.html

Comment vivre avec une sclérose amyotrophique laterale? La SLA, par les handicaps qu’elle génère, va modifier bien des choses dans la vie de tous les jours même . Les gestes et attitudes courantes, sont modifiés dans leur possibilité traditionnelle d’exécution, ce qui va demander une adaptation systématique à des situations nouvelles et inattendues. C'est alors que les patients et les aidants dont une réelle imagination et créativité afin de régler les problèmes. Enlever tous les tapis. Les verres à pied...

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Web autodidacte, asocial et perturbant. Au devant de la porte, rien ne s'échappe, rien ne se devine, elle reste close. La bas la nuit n'éclaire pas, elle prolonge l'ombre qui l'a vu naitre. En route pour le musée. De part ton insondable rôle, ce comportement lunatique et l'empirisme de tes mécaniques,. Je vais me permettre une chose. Familiere, oui, j'en ai conscience. Mais ce dialogue porte en lui l'ireverence et m'expose à toi.

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