frejamssan.blogg.se
frejamssan.blogg.se - Om livet med & utan min dotter Freja
http://frejamssan.blogg.se/category/donera-och-fa-en-frejamossa.html
Om livet med and utan min dotter Freja. Donera och få en Frejamössa. Julklappen med stor betydelse. Freja m vänner gör julkort i år.tillförmån för SMA. Sjukdomen som tog min dotters liv. Det jag fick gå igenom den dagen.d 17dec. Se mitt barn sakta börja andas mindre, se henne sluta sina ögon för sista gången, känna hennes hjärta stanna. Det fanns inget jag kunde göra för att få Freja att få leva. Du sms:ar/ fbmailar mig om du vill donera och få julkort som tack för stödet! Donera och få en Frejamössa.
frejamssan.blogg.se
frejamssan.blogg.se - Om livet med & utan min dotter Freja
http://frejamssan.blogg.se/category/allmant.html
Om livet med and utan min dotter Freja. Donera och få en Frejamössa. En dag i Frejas tecken.och saknadens tecken. På graven pryder blommor.nyplockade blommor till min tjej. Sittandes på huk tittar jag på delfinen vid hennes grav: "Den hade hon älskat" Saknaden efter henne är enorm. En dag där minnen gör ont. Smärtsamt vackra. Allt som kommit vid min väg genom dagen har kantats av minnen. Väggen till stället där syre är slut entras vid varje tanke. Min tjej ska varje år få köpa sig en heliumballong".
frustark.blogspot.com
Fru Stark: september 2014
http://frustark.blogspot.com/2014_09_01_archive.html
Hej, jag kikar in här för att berätta för alla er som undrar vad som hände med ert bidrag till Olles barnfond. Därför har pengarna i fonden blivit kvar. Vi ville vänta tills vi kände att vi hittade något som verkligen kändes rätt i både hjärna, hjärta och själ. Vi har valt att skänka våra pengar, era pengar, en summa om 21215 kronor till NSMA och på NSMA:s hemsida finns vårt medföljande brev och motivering till donationen. Läs det gärna här. Prenumerera på: Inlägg (Atom). Borlänge, Dalarna, Sweden. My br...
mybravegirlalice.wordpress.com
Nätverket för spinal muskelatrofi | mybravegirlalice
https://mybravegirlalice.wordpress.com/natverket-for-spinal-muskelatrofi
Skip to primary content. Skänk pengar till Nätverket för spinal muskelatrofi. Nätverket för spinal muskelatrofi. Alice and friends – lapptäcken. Nätverket för spinal muskelatrofi. Nätverket för spinal muskelatrofi (NSMA) är en patientförening med syfte att föra samman människor som lever eller arbetar med sjukdomen spinal muskelatrofi (SMA) för utbyte, stöd och information. Läs mer om nätverket på hemsidan: http:/ smanatverket.org. Leave a Reply Cancel reply. Enter your comment here.
frustark.blogspot.com
Fru Stark: Olles barnfond
http://frustark.blogspot.com/2014/09/olles-barnfond.html
Hej, jag kikar in här för att berätta för alla er som undrar vad som hände med ert bidrag till Olles barnfond. Därför har pengarna i fonden blivit kvar. Vi ville vänta tills vi kände att vi hittade något som verkligen kändes rätt i både hjärna, hjärta och själ. Vi har valt att skänka våra pengar, era pengar, en summa om 21215 kronor till NSMA och på NSMA:s hemsida finns vårt medföljande brev och motivering till donationen. Läs det gärna här. Prenumerera på: Kommentarer till inlägget (Atom). Om livet med ...
frejamssan.blogg.se
frejamssan.blogg.se - Om livet med & utan min dotter Freja
http://frejamssan.blogg.se/category/donation.html
Om livet med and utan min dotter Freja. Donera och få en Frejamössa. Idag donerar Freja 100,000 kr till projektet " Palliativ vård av barn. Som forskaren Ulrika Kreicbergs leder i samarbete med Ersta Sköndal Högskola. Sma-projektet (Det projektet Freja donerade 200,000kr till förra året) har blivit intressant i bla Helsingborg och medarbetare till Ulrika åker dit nästa månad för att presentera data ur studien. I Danmark har man påbörjat arbetet med en likadan SMA-studie. ALS är ett hett ämne nu och miljo...
mybravegirlalice.wordpress.com
Varför donera? | mybravegirlalice
https://mybravegirlalice.wordpress.com/gavor-bidrag/varfor-donera
Skip to primary content. Skänk pengar till Nätverket för spinal muskelatrofi. Nätverket för spinal muskelatrofi. Alice and friends – lapptäcken. Alice har en muskelsjukdom, Spinal muskelatrofi. Förkortat SMA, typ 1. SMA är en så kallad sällsynt sjukdom som drabbar ungefär fem barn per år i Sverige. Detta innebär, för oss som drabbas av eller för de som arbetar med SMA, att det knappt finns någon information om sjukdomen eller något kunskapsutbyte mellan landstingen. Socialstyrelsen. Fill in your details ...
mybravegirlalice.wordpress.com
Skänk pengar till Nätverket för spinal muskelatrofi | mybravegirlalice
https://mybravegirlalice.wordpress.com/gavor-bidrag/skank-pengar-till-sma-natverket
Skip to primary content. Skänk pengar till Nätverket för spinal muskelatrofi. Nätverket för spinal muskelatrofi. Alice and friends – lapptäcken. Skänk pengar till Nätverket för spinal muskelatrofi. Borde inte ansvaret ligga på behandlande läkare? Hade det i Sverige funnits ett vårdprogram för SMA, med tydliga riktlinjer för behandling av SMA, som alla läkare inom vården, oavsett landsting, ska ha tillgång till, hade detta inte hänt. Vill du hjälpa oss? Läs mer om NSMA. Leave a Reply Cancel reply. Fill in...