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Síndrome de Prader-Willi

Sábado, 6 de junio de 2009. ULTIMOS AVANCES Y ACCIONES PARA TRATAR ESTE SINDROME. No existe cura para el síndrome de Prader-Willi, aunque existe la posibilidad de que los estudios ulteriores del genoma humano demuestren la posibilidad de suministrar los genes faltantes o bien lograr el adecuado funcionamiento de los genes deficientes. El Dr. David E. ******** de la Universidad de Washington informó que la "hormona del apetito" -denominada grelina y recientemente descubierta- se encuentra pres...Muchos pa...

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Síndrome de Prader-Willi | sndromedeprader-willi.blogspot.com Reviews
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Sábado, 6 de junio de 2009. ULTIMOS AVANCES Y ACCIONES PARA TRATAR ESTE SINDROME. No existe cura para el síndrome de Prader-Willi, aunque existe la posibilidad de que los estudios ulteriores del genoma humano demuestren la posibilidad de suministrar los genes faltantes o bien lograr el adecuado funcionamiento de los genes deficientes. El Dr. David E. ******** de la Universidad de Washington informó que la hormona del apetito -denominada grelina y recientemente descubierta- se encuentra pres...Muchos pa...
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1 síndrome de prader willi
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síndrome de prader willi,publicado por,macarena,2 comentarios,genetista,endocrino,neurólogo,neumólogo,oftalmólogo,dermatólogo,traumatólogo,digestivo,odontólogo,escolarización,intervención,trabajar la autoestima,no hay comentarios,caracteristicas,causas
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Síndrome de Prader-Willi | sndromedeprader-willi.blogspot.com Reviews

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Sábado, 6 de junio de 2009. ULTIMOS AVANCES Y ACCIONES PARA TRATAR ESTE SINDROME. No existe cura para el síndrome de Prader-Willi, aunque existe la posibilidad de que los estudios ulteriores del genoma humano demuestren la posibilidad de suministrar los genes faltantes o bien lograr el adecuado funcionamiento de los genes deficientes. El Dr. David E. ******** de la Universidad de Washington informó que la "hormona del apetito" -denominada grelina y recientemente descubierta- se encuentra pres...Muchos pa...

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Síndrome de Prader-Willi: CARACTERISTICAS

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Sábado, 6 de junio de 2009. 191;Que Síntomas tiene? A partir de los 2/4 años se produce un cambio en los metabolismos de las personas con SPW. No queman calorías al mismo ritmo que los demás por eso es muy fácil que ganen peso rápidamente. Además su cerebro no recibe la orden de saciedad que todos sentimos después de una comida; por lo que desarrollan un apetito insaciable que NO pueden controlar. Hay que ver lo injusto que es tener hambre siempre y que te están diciendo constantemente. Ver todo mi perfil.

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Síndrome de Prader-Willi: CAUSAS

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Sábado, 6 de junio de 2009. Para agravar el problema del control alimenticio, el síndrome también provoca deficiencia del tono muscular, un alto porcentaje de grasa en el organismo y falta de energía. Todas estas condiciones reducen las necesidades calóricas de los niños y adultos que tienen este síndrome, a dos tercios de la necesidad calórica estándar. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Ver todo mi perfil. Mi lista de blogs. En modo de conclusión.

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Síndrome de Prader-Willi: TRATAMIENTOS MEDICOS, EDUCACION

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Sábado, 6 de junio de 2009. TRATAMIENTOS MEDICOS, EDUCACION. 191;A que especialistas médicos debe acudir? Para poder obtener un diagnóstico cierto sobre el SPW es necesario una prueba genética. Es importante conocer la alteración genética que ocasiona el síndrome para que la familia reciba CONSEJO GENÉTICO sobre la posibilidad de tener otro miembro afectado; aunque las posibilidades de recurrencia son muy bajas. Suelen presentar alteraciones oftalmológicas como estrabismo o miopía. Para la escolarización...

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Síndrome de Prader-Willi: Bienvenida

http://www.sndromedeprader-willi.blogspot.com/2009/06/bienvenida_04.html

Jueves, 4 de junio de 2009. Bienvenidos a la página del Síndrome de Prader-Willi. Acá podrás encontrar información sobre cuáles son los síntomas, sus causas, características, las limitaciones que sufren estas personas y el diagnostico y tratamiento de esta enfermedad. Te invitamos a participar informandote sobre este sindrome. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Ver todo mi perfil. Mi lista de blogs. Ultimos avances en Necesidades Educativas Especiales.

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Síndrome de Prader-Willi: ULTIMOS AVANCES Y ACCIONES PARA TRATAR ESTE SINDROME

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Sábado, 6 de junio de 2009. ULTIMOS AVANCES Y ACCIONES PARA TRATAR ESTE SINDROME. No existe cura para el síndrome de Prader-Willi, aunque existe la posibilidad de que los estudios ulteriores del genoma humano demuestren la posibilidad de suministrar los genes faltantes o bien lograr el adecuado funcionamiento de los genes deficientes. El Dr. David E. Cummings de la Universidad de Washington informó que la "hormona del apetito" -denominada grelina y recientemente descubierta- se encuentra pres...Muchos pa...

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sindrome de angelman: Historia

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Martes, 9 de junio de 2009. Síndrome de Angelman fue descrito por primera vez en 1965 por Harry Angelman,. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Síndrome de angelman: diagnóstico precoz. Características, diagnóstico, tratamiento. 191;Qué es el síndrome de angelman? Ver todo mi perfil. Mi lista de blogs. 191;Qué investigaciones se están conduciendo acerca del síndrome de Down? Ultimos avances para niños con autismo. Deficit atencional con hiperactividad.

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Necesidades Educativas Especiales: Tratamientos o Formas de trabajo hacia los niños con Necesidades educativas especiales

http://nee-karen.blogspot.com/2009/06/tratamientos-o-formas-de-trabajo-hacia.html

Viernes, 5 de junio de 2009. Tratamientos o Formas de trabajo hacia los niños con Necesidades educativas especiales. En Resumen, esto se pretende hacer a traves de los Tratamientos y Formas de trabajo:. Brindar educación y rehabilitación de calidad a niños con NEE, que por diversas causas presentan limitaciones intelectuales o motoras fomentando en ellos habilidades, destrezas, aptitudes y competencias coherentes con sus necesidades, limitaciones e intereses . Publicar un comentario en la entrada.

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Necesidades Educativas Especiales: Causas que originan las Necesidades educativas especiales.

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Viernes, 5 de junio de 2009. Causas que originan las Necesidades educativas especiales. De esto se desprende que una n.e.e. puede estar asociada a situaciones personales que dificulten el movimiento, el intelecto y los sentidos, es decir, nos encontramos con necesidades educativas especiales asociadas a problemas motóricos, psíquicos y sensoriales. Hacen referencia a las desventajas que experimenta el individuo como consecuencia de las deficiencias y discapacidades. Así pues, las minusvalías reflejan...

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trastorno del lenguaje

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Martes, 9 de junio de 2009. El mejor método terapéutico para este tipo de trastorno es la terapia del lenguaje, cuyo objetivo es incrementar el número de oraciones que el niño puede utilizar. Esto se hace por medio de técnicas de construcción en bloque y logopedia. Un diagnóstico tardío puede retrasar su desarrollo social y cognitivo. Consejo parental: Siempre es importante la orientación a los padres para disminuir la presión de exigencia que tienen con los niños, para apoyarlos, insistir sobre la pacie...

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trastorno del lenguaje

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Martes, 9 de junio de 2009. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Formas de trabajo para las profesoras de diferenc. Prevención Una buena nutrición durante el embar. Expectativas El grado de recuperación del niño d. Tratamientos El mejor método terapéutico para e. Características: Sabemos que cada niño sigue su . Causas Hay diversas causas que lo pueden origina. El lenguaje es un acto social, resultado de l. Podemos clasificar los trastornos del lenguaje.

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sindrome de angelman: mayo 2009

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Martes, 26 de mayo de 2009. Bienvenidos y bienvenidas a mi blog, en este espacio será entregada la información acerca del síndrome de angelman. Igual conocido como el "extraño síndrome". En este blog se hablara acerca de se trata este sindrome poco conocido, encontrara la información necesaria para saber mas acerca de este tema, pero no por esto menos importante que las otras enfermedades o síndromes, ya que a cualquiera le puede pasar. Suscribirse a: Entradas (Atom). Ver todo mi perfil. Mi lista de blogs.

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Martes, 9 de junio de 2009. El lenguaje es un acto social, resultado de la intervención de diversos factores:. 1) Los estímulos del medio. 2) La inteligencia del niño . 3) La afectividad o mundo emocional del niño (un niño no atendido, rechazado., puede abocarle a un mundo cerrado, de incomunicación). Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Formas de trabajo para las profesoras de diferenc. Prevención Una buena nutrición durante el embar. Ver todo mi perfil.

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síndrome de Klinefelter

Quarta-feira, 30 de novembro de 2011. Http:/ pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome de Klinefelter. Http:/ www.ghente.org/ciencia/genetica/klinefelter.htm. Http:/ www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica/genesnaoalelos7.php. Enviar a mensagem por e-mail. Dê a sua opinião! Vídeo contendo informações e fotos sobre a doença genética:. Http:/ www.youtube.com/watch? Enviar a mensagem por e-mail. Dê a sua opinião! Sexta-feira, 18 de novembro de 2011. Enviar a mensagem por e-mail. Dê a sua opinião! Esta anomalia g...

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Sábado, 6 de junio de 2009. ULTIMOS AVANCES Y ACCIONES PARA TRATAR ESTE SINDROME. No existe cura para el síndrome de Prader-Willi, aunque existe la posibilidad de que los estudios ulteriores del genoma humano demuestren la posibilidad de suministrar los genes faltantes o bien lograr el adecuado funcionamiento de los genes deficientes. El Dr. David E. Cummings de la Universidad de Washington informó que la "hormona del apetito" -denominada grelina y recientemente descubierta- se encuentra pres...Muchos pa...

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Síndrome de secrección inadecuada de ADH. Lunes, 7 de abril de 2008. Es el cuadro clínico que se establece en presencia de un exceso de hormona antidiurética (ADH) en ausencia de hipovolemia, hipotensión arterial, insuficiencia cardíaca, hipotiroidismo o insu ficiencia corticosuprarrenal. A nivel clínico su manifestación fundamental será la de un cuadro de intoxicación acuosa y a nivel bioquímico la aparición de hiponatremia con baja osmolalidad plasmática. Hasta un 33% de los niños con problemas de fusi...

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