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Segunda-feira, 31 de outubro de 2011. Neurofibromatose 1 e 2. São representadas por três doenças genéticas:. 8594; Neurofibromatose Tipo 2. São doenças autossômicas dominantes, que tem em comum o surgimento de tumores benignos. Em uma doença autossômica. Tanto homens quanto mulheres tem a mesma chance de ter a doença. Geralmente a criança tem um dos progenitores com a doença. São de evolução progressiva e imprevisível. O transtorno é transmitido com autossômico dominante com expressão variável. 5 2 ou nó...

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Segunda-feira, 31 de outubro de 2011. Neurofibromatose 1 e 2. São representadas por três doenças genéticas:. 8594; Neurofibromatose Tipo 2. São doenças autossômicas dominantes, que tem em comum o surgimento de tumores benignos. Em uma doença autossômica. Tanto homens quanto mulheres tem a mesma chance de ter a doença. Geralmente a criança tem um dos progenitores com a doença. São de evolução progressiva e imprevisível. O transtorno é transmitido com autossômico dominante com expressão variável. 5 2 ou nó...
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1 stephanie
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Segunda-feira, 31 de outubro de 2011. Neurofibromatose 1 e 2. São representadas por três doenças genéticas:. 8594; Neurofibromatose Tipo 2. São doenças autossômicas dominantes, que tem em comum o surgimento de tumores benignos. Em uma doença autossômica. Tanto homens quanto mulheres tem a mesma chance de ter a doença. Geralmente a criança tem um dos progenitores com a doença. São de evolução progressiva e imprevisível. O transtorno é transmitido com autossômico dominante com expressão variável. 5 2 ou nó...

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Stephanie: Neurofibromatose tipo 1

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Segunda-feira, 31 de outubro de 2011. 7 de novembro de 2011 17:05. OI STEPHANIE E EVELYN, O BLOG DE VOCÊS ESTÁ BEM MONTADO; LINGUAGEM OBJETIVA, FIGURAS ELUCIDATIVAS, E O VÍDEO NOS INFORMA SOBRE O DESCONFORTO COM O QUAL OS PORTADORES DA NEUROFIBROMATOSE CONVIVEM. Podemos imaginar as limitações de vida e a própria discriminação que favorecem aos portadores desenvolver baixa auto-estima, contribuindo para a depressão e redução de imunidade. Abraço a vocês e vamos esperar os próximos comentários dos colegas.

2

Stephanie: Neurofibromatose 1 e 2

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Segunda-feira, 31 de outubro de 2011. Neurofibromatose 1 e 2. São representadas por três doenças genéticas:. 8594; Neurofibromatose Tipo 2. São doenças autossômicas dominantes, que tem em comum o surgimento de tumores benignos. Em uma doença autossômica. Tanto homens quanto mulheres tem a mesma chance de ter a doença. Geralmente a criança tem um dos progenitores com a doença. São de evolução progressiva e imprevisível. O transtorno é transmitido com autossômico dominante com expressão variável. 5 2 ou nó...

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Stephanie: Outubro 2011

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Segunda-feira, 31 de outubro de 2011. Neurofibromatose 1 e 2. São representadas por três doenças genéticas:. 8594; Neurofibromatose Tipo 2. São doenças autossômicas dominantes, que tem em comum o surgimento de tumores benignos. Em uma doença autossômica. Tanto homens quanto mulheres tem a mesma chance de ter a doença. Geralmente a criança tem um dos progenitores com a doença. São de evolução progressiva e imprevisível. O transtorno é transmitido com autossômico dominante com expressão variável. 5 2 ou nó...

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Doença de Huntington: Novembro 2011

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Quinta-feira, 10 de novembro de 2011. Mais sobre a Doença. Um vídeo feito por uma pessoa na qual toda a sua família possui a Doença de Huntington. Compartilhar com o Pinterest. Quarta-feira, 9 de novembro de 2011. Clique nas imagens para visualizar como apresentação de slides. Clique nas imagens paraver como apresentação de slides. Compartilhar com o Pinterest. Http:/ pt.wikipedia.org/wiki/Doen%C3%A7a de huntington. Http:/ sandra-bio12.blogspot.com/2008/01/doença-de-huntington.html. Mais sobre a Doença.

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Doença de Huntington: Doença de Huntington

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Domingo, 30 de outubro de 2011. A Doença de Huntington é conhecida por esse nome devido ao médico norte-americano George Huntington, que a descreveu em 1872. É uma doença que se caracteriza principalmente por movimentos corporais anrmais e falta de coordenação, também afeta várias habilidades mentais e aspectos de personalidade. Compartilhar com o Pinterest. Assinar: Postar comentários (Atom). Http:/ pt.wikipedia.org/wiki/Doen%C3%A7a de huntington. Http:/ www.kakadocarmo.com/index.htm. Os Filhos Da Lua.

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OS FILHOS DA LUA: 2011-11-06

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OS FILHOS DA LUA. Blog desenvolvido para expor o tema Albinismo do seminário sobre as doenças genéticas, um trabalho das alunas Liara K. e Natália L. da Escola Silva Gama juntamente com o projeto de inclusão tecnológica na educação pública aplicado pela professora de biologia. Domingo, 6 de novembro de 2011. Etimologia da palavra Albinismo:. Também é conhecido como. Compartilhar com o Pinterest. Compartilhar com o Pinterest. 44, XY = pessoa albina do sexo masculino; 44, XX = pessoa albina do sexo feminino.

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BIOLOGIA BLOGADA É FÁCIL SIM: VISITEM OS BLOGS TURMA 231

http://lisianeticedu2010.blogspot.com/2011/11/visitem-os-blogs-turma-231.html

BIOLOGIA BLOGADA É FÁCIL SIM. Este blog visa trocar opiniões e sugestões com outros internautas sobre temas relacionados às Tecnologias da Informação e Comunicação na Educação (TIC-Edu) e a aprendizagem de Ciências Biológicas no Ensino Médio. O Curso Tic Edu 2010 - FURG. Esta aula da disciplina: Projeto de Ação na Escola: Comunicação e Educação na Web,tem por objetivo criar um blog e explorar os diferentes recursos que ele oferece, identificando suas possibilidades como ferramenta pedagógica. Http:/ hunt...

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OS FILHOS DA LUA: Albinismo - Herança Autossômica Dominante:

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OS FILHOS DA LUA. Blog desenvolvido para expor o tema Albinismo do seminário sobre as doenças genéticas, um trabalho das alunas Liara K. e Natália L. da Escola Silva Gama juntamente com o projeto de inclusão tecnológica na educação pública aplicado pela professora de biologia. Domingo, 6 de novembro de 2011. Albinismo - Herança Autossômica Dominante:. Essa forma de transmissão é responsável pelo albinismo parcial;. Pequenas áreas localizadas com despigmentação. Compartilhar com o Pinterest.

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OS FILHOS DA LUA: - Cariótipo:

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OS FILHOS DA LUA. Blog desenvolvido para expor o tema Albinismo do seminário sobre as doenças genéticas, um trabalho das alunas Liara K. e Natália L. da Escola Silva Gama juntamente com o projeto de inclusão tecnológica na educação pública aplicado pela professora de biologia. Domingo, 6 de novembro de 2011. O cariótipo de uma pessoa albina possui o mesmo número de cromossomos em relação ao cariótipo de uma pessoa normal porque o albinismo afeta determinadas partes dos cromossomos chamadas genes:.

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OS FILHOS DA LUA: Albinismo - Herança Autossômica Recessiva:

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