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Stericop
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Seit über 10 Jahren entwickelt, produziert und vertreibt die Stericop GmbH and Co. KG. Mit Sitz in Wölfersheim innovativ und professionell hergestellte Kontrollsysteme für die Sterilisation von Medizinprodukten. Wir verstehen uns heute nicht nur als Hersteller, sondern als modernes Dienstleistungsunternehmen, das Kontrollsysteme mit größtmöglicher Sicherheit und Anwenderfreundlichkeit entwickelt und somit die Überwachung der Aufbereitungsprozesse durch das Personal wesentlich erleichtert. Setzt Stericop ...
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Leitlinien
http://www.dgsv-ev.de/fachinformationen/leitlinien
Leitlinien der DGSV und in Zusammenarbeit mit anderen Fachgesellschaften. Hier finden Sie die Leitlinien der DGSV und die Leitlinien, die in Zusammenarbeit mit weiteren Fachgesellschaften zur Hilfestellung bei der Validierung der Aufbereitungsprozesse erstellt und veröffentlicht wurden. Sie können die Dokumente durch Anklicken des jeweiligen Titels herunterladen. 2015 Leitlinie der DGSV für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607. Weltkongress 2017 – Bonn.
Sonstige
http://www.dgsv-ev.de/fachinformationen/sonstige
Flussdiagramm der DGSV zur Einstufung von Medizinprodukten. Das Flussdiagramm der DGSV zur Unterstützung bei der Einstufung von Medizinprodukten auf Basis der KRINKO/BfArM Empfehlung wurde Anfang 2013 überarbeitet und in der Fachzeitschrift „Zentralsterilisation“ veröfffentlicht. Flussdiagramm der DGSV zur Einstufung von Medizinprodukten 2013. Aufgaben und Vorschriften für Mitarbeiter in der ZSVA. Liste der Aufgaben, Zuständigkeiten und Vorschriften. Hinweise zum Personal- und Kostenmanagement in der ZSVA.
Entwicklung // Ziele // Gremienarbeit der DGSV
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Von der Zentralsterilisation zur Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung führte die Entwicklung im Bereich der Aufbereitung von Medizinprodukten in den vergangenen Jahren. Nach Inkrafttreten des Medizinproduktegesetzes, der Medizinproduktebetreiberverordnung sowie insbesondere durch die Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) „Anforderungen an die Hygi...Weltkon...
... informiert
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Zu den Artikeln im Mitgliederbereich. Um die Artikel zu lesen ist eine Benutzeranmeldung. Rechtliche Stellungnahme zu den Auswirkungen der MPBetreibV Novelle 2017 auf die erforderliche Qualifikation des Personals in der Medizinprodukteaufbereitung. Weltkongress 2017 – Bonn. Unter dem folgenden Link finden Sie nähere Informationen zum Kongress:. Wer braucht welche Qualifikation. Empfehlung der DGSV zur Qualifikation der mit der Aufbereitung von Medizinprodukten betrauten Personen.
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