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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: diciembre 2012
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Miércoles, 5 de diciembre de 2012. Por mayoría de votos se cambia el diseño del blog a uno mas sencillo, saludos. Suscribirse a: Entradas (Atom). Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Páginas vistas en total. Base de datos HON.
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Descarga: Diccionario Medico de 1,212 paginas en Word y PDF
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Lunes, 11 de abril de 2011. Descarga: Diccionario Medico de 1,212 paginas en Word y PDF. El link de los archivos en Word. Http:/ www.mediafire.com/? El link para el archivo en PDF:. Http:/ www.mediafire.com/? 14 de febrero de 2013, 14:34. Descargando a ver si se puede,. Gracias por si acaso. Blog sob...
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Distrofia muscular de tipo Duchenne
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Viernes, 27 de noviembre de 2009. Distrofia muscular de tipo Duchenne. Distrofia muscular de Duchenne. Es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular. Causas, incidencia y factores de riesgo. La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular. La distrofia muscular de Du...
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Sindrome de proteus
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Martes, 11 de agosto de 2009. En 1983, delinearon, en. Base a cuatro pacientes, un nuevo sindrome de. Gigantismo partial de manos, pies o ambos;. Nevus; hemihipertrofia; tumores subcutaneos;. Macrocefalia u otras anomah'as del craneo; posible. Compromise visceral y crecimiento exagerado. Conduciendo ...
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Acerca de Nosotros
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Recuerden: Pueden contactarme al siguiente email: iskoer@gmail.com para ver cosas relacionadas con el sitio. Suscribirse a: Entradas (Atom). Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Páginas vistas en total. El Tiempo en Monterrey.
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Imagenes: Sindrome de marfan
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Viernes, 21 de agosto de 2009. Imagenes: Sindrome de marfan. Las imágenes fueron recopiladas de internet y posteriormente publicadas en el blog por lo que el crédito de estas imágenes es de la producción ADAM a través de MedlinePlus. Etiquetas: sindrome de marfan imagenes. 22 de agosto de 2009, 20:50.
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Progeria
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Martes, 11 de agosto de 2009. El Síndrome de Hutchinson-Gilford. La enfermedad progeria es muy rara. En todo el mundo. Son conocidos alrededor de 50 casos de niños con esta. Enfermedad. Por eso no hay muchos médicos, que. Conozcan este síndrome de su propia experiencia. Es HGPS aparece por una mutaci...
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: mayo 2013
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Viernes, 24 de mayo de 2013. Es una enfermedad potencialmente mortal del sistema nervioso que se transmite de padres a hijos. La enfermedad de Tay-Sachs de comienzo tardío, que afecta a los adultos, es muy poco. Disminución en el contacto visual, ceguera. Aumento del reflejo de sobresalto. 191;Cuanto...
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras: Linfedema
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Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. Dudas y sugerencias sobre el blog escribir a iskoer@gmail.com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Jueves, 13 de agosto de 2009. Presentación aguda versus presentación gradual del linfedema. Linfedema temporario versus linfedema crónico. Drenajes quirúrgicos que dejan escapar proteínas en el lugar de la cirugía. Incapacidad de mover los miembros. Pérdida temporaria de la función linfática. Los pac...
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AMSPW subscribe los Principios del Código HONcode. Compruébelo. 9 de febrero de 2004. ASOCIACIÓN MADRILEÑA. SÍNDROME DE PRADER WILLI. Visita los datos de otras entidades PW. En la web www.praderwilli.es. Serás redireccionado automáticamente en 5 seg). Otros Síndromes y Enfermedades Minoritarias. Angelman, Síndrome de. Behçet, Enfermedad de. Rett, Síndrome de. Stiff Man, Síndrome (Blog). West, Síndrome de. Williams, Síndrome de. Guía de Ayudas a la Discapacidad. El reto no es otro que atender las necesida...