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制药车间 GMP制药车间要求--东莞旭和净化系统有限公司

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广州站 www.suncum.com.cn. 东莞站 www.xhjh.com.cn. 北京站 www.xhjhxt.jqw.com. 总部 189 2826 0088. 630)this.width=630" border=undefined alt=" src="admings/UploadFiles/20131210111650364.jpg". 二 生产特殊性质的药品，如高致敏* 品 如青霉素类 或生物制品 如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品 ，必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。 三 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施 如独立的空气净化系统 和设备，并与其他药品生产区严格分开. 四 生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施 如独立的空气净化系统 和设备 特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备. 五 用于上述第 二 、 三 、 四 项的空气净化系统，其排风应当经过净化处理. Ü 生物医药行业 中国科学院西北高原生物研究所 广州天宝颂原生物科技有限公司.

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技术文章--东莞旭和净化系统有限公司

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行业新闻--东莞旭和净化系统有限公司

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企业认证通过检查 车间必备风淋系统

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客户参观留影--东莞旭和净化系统有限公司

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组合式高效空气过滤器--东莞旭和净化系统有限公司

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公司新闻--东莞旭和净化系统有限公司

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公司简介--东莞旭和净化系统有限公司

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