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Gerard, Christel, Wilma, Simone and Rens. Gerard on the ferry. Trisomy 21 Research Society (T21RS) is the first non-profit scientific organization of researchers studying Down syndrome, founded to promote basic and translational research on Down syndrome and to apply new scientific knowledge to develop improved treatments and cures. To stimulate Down syndrome research. To facilitate interaction and collaboration between researchers. To organize the biennal T21RS International Conference ( Paris 2015.

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Gerard, Christel, Wilma, Simone and Rens. Gerard on the ferry. Trisomy 21 Research Society (T21RS) is the first non-profit scientific organization of researchers studying Down syndrome, founded to promote basic and translational research on Down syndrome and to apply new scientific knowledge to develop improved treatments and cures. To stimulate Down syndrome research. To facilitate interaction and collaboration between researchers. To organize the biennal T21RS International Conference ( Paris 2015.

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Gerard, Christel, Wilma, Simone and Rens. Gerard on the ferry. Trisomy 21 Research Society (T21RS) is the first non-profit scientific organization of researchers studying Down syndrome, founded to promote basic and translational research on Down syndrome and to apply new scientific knowledge to develop improved treatments and cures. To stimulate Down syndrome research. To facilitate interaction and collaboration between researchers. To organize the biennal T21RS International Conference ( Paris 2015.

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Mot de passe perdu. Bienvenue sur le site de T21RS. La Société pour le Recherche sur la Trisomie 21 est la première association à but non lucratif de chercheurs travaillant sur la trisomie 21 (ou syndrome de Down): elle a été fondée pour promouvoir la recherche fondamentale et clinique sur la trisomie 21 et pour permettre lutilisation des connaissances nouvelles pour la mise au point de traitements. Stimuler la recherche sur la trisomie 21. Faciliter les interactions et les collaborations entre chercheurs.

2

Membership - T21RS

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Gerard, Christel, Wilma, Simone and Rens. 7 reasons to become T21RS Member. Support research on Down syndrome. Be part of the only worldwide Down syndrome research network. Foster collaborations (knowledge, samples etc.) between researchers and clinicians all around the globe. Join a T21RS Committee to meet fellow colleagues and improve Down syndrome research. Access to our protected T21RS Membership Environment*:. Contact details of all registered members. Membership options and annual fees.

3

About us - T21RS

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Gerard on the ferry. Gerard, Christel, Wilma, Simone and Rens. Trisomy 21 Research Society (T21RS) is the first non-profit scientific organization of researchers studying Down syndrome, founded to promote basic and applied research on Down syndrome, stimulate translational research and apply new scientific knowledge to develop improved treatments and cures. To facilitate the permanent interaction. To support education and training of young researchers. University Medical Center Groningen.

4

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Bienvenido a nuestro sitio web. Why you should join T21RS:. Be part of a worldwide research network. University Medical Center Groningen. Attn Peter Paul De Deyn (Department of Neurology, AB51). Brain and Spine Institute (ICM). 47 Boulevard de l'Hospital.

5

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Gerard, Christel, Wilma, Simone and Rens. Gerard on the ferry. The Committee for Education, Training and Fellowships, led by prof. dr. Renata Bartesaghi (University of Bologna, Italy) will:. Organize schools for young scientists interested in Down syndrome. Establish a network of host laboratories working on Down syndrome, where visiting young scientists may expand knowledge in different methodological and conceptual issues regarding Down syndrome. T21RS Dissertation Award Program year 2014-2015.

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DS-InfoCenter - Down-Syndrom – Was ist das?

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DS was ist das? DS in der Presse. Down-Syndrom Was ist das? Menschen mit Down-Syndrom sind Menschen, die in jeder ihrer Zellen ein Chromosom mehr haben als andere Menschen, nämlich 47 statt 46 Chromosomen. Das Chromosom 21 ist dreifach vorhanden. Down-Syndrom Vorkommen, Verbreitung und Häufigkeit. Als ältester Nachweis eines Erwachsenen mit Down-Syndrom gelten zur Zeit die etwa 2550 Jahre alte Knochen einer ca. zwanzigjährigen Frau, gefunden in der Gegend von Tauberbischofsheim. Der englische Arzt John L...

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We use cookies themselves and others to offer our services and to collect statistical information. If you continue browsing , accepts their installation and use. You can change the settings or get more information on our cookies policy. Fundació Catalana Síndrome de Down. Centre for child development and early intervention. Mainstream school support service. Collaborate’ Integrated Employment Service. Independent living support service "I'm going home". Meeting-seminar for parents: "What we need to know".

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DS-InfoCenter - Zeitschrift „Leben mit DS“

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DS was ist das? DS in der Presse. Die aktuelle Ausgabe von Leben mit Down-Syndrom. Leben mit Down-Syndrom Nr. 82, Mai 2016. Das neue Heft bringt wieder eine Menge interessanter Themen wie zum Beispiel:. Rückblick auf 30 Jahre Down-Syndrom. Bernadette Witecy, Ruth Szustkowski, Martina Penke:. Sprachverstehen bei Kindern und Jugendlichen mit Down-Syndrom. Charakteristische Probleme sowie Empfehlungen für den Umgang in Schule und Praxis. Teresa Kaiser, Annika Löffler, Annette Wanner:. In Leben mit Down-Synd...

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DS-InfoCenter - Fortbildungen

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DS was ist das? DS in der Presse. Das Deutsche Down-Syndrom InfoCenter bietet regelmäßig Fortbildungen für Eltern, Fachleute und angehende Fachleute an. Für 2016 stehen folgende Veranstaltungen auf dem Programm:. Das Programm Kleine Schritte und die Frühlesemethode. Unser Kind wird schulpflichtig - und nun? Schülerinnen und Schülermit DS im gemeinsamen Unterricht. Die Termine der Seminare mit Prof. em. Dr. Etta Wilken zur Gebärden-unterstützten Kommunikation finden Sie. Was kommt nach der Schule? Und ihr...

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DS-InfoCenter - DS-Akademie

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DS was ist das? DS in der Presse. Für junge Menschen mit Down-Syndrom. Junge Menschen mit Down-Syndrom sind gerne aktiv. Gemeinsam mit Jugendlichen ohne Down-Syndrom besuchen sie Kurse, nehmen teil an sportlichen oder künstlerischen Aktivitäten. Sie wollen miteinander Neues lernen und Spaß haben. Aber nicht alle finden etwas Passendes für sich. Manchmal wollen sie auch gerne zusammen mit anderen Jugendlichen mit Down-Syndrom etwas unternehmen. Weil sie sich gut verstehen. Genannt, herzlich ein! Weil es a...

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DS was ist das? DS in der Presse. Zum Kernteam des DS-InfoCenters gehören sechs Frauen mit interkulturellem Hintergrund und zum Teil mit eigener persönlicher Alltagserfahrung drei als Mütter, die ein Kind mit Down-Syndrom haben, und eine Kollegin, die mit Trisomie 21 lebt. Sehr erfreulich und wertvoll ist die Unterstützung ehrenamtlicher Helferinnen und Helfer, für deren Engagement das Team sehr dankbar ist. Telefonisch erreichbar in der Regel: Mo. Fr. von 9.00 bis 15.00 Uhr. Arbeitet seit Juni 2016 in u...

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DS-InfoCenter - Aktuell

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DS was ist das? DS in der Presse. Die aktuelle Ausgabe von Leben mit Down-Syndrom. Leben mit Down-Syndrom Nr. 82, Mai 2016. Das neue Heft bringt wieder eine Menge interessanter Themen wie zum Beispiel:. Rückblick auf 30 Jahre Down-Syndrom. Bernadette Witecy, Ruth Szustkowski, Martina Penke:. Sprachverstehen bei Kindern und Jugendlichen mit Down-Syndrom. Charakteristische Probleme sowie Empfehlungen für den Umgang in Schule und Praxis. Teresa Kaiser, Annika Löffler, Annette Wanner:. Bereiteten junge Mensc...

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The International Society for Research on Trisomy 21

The International Society for Research on Trisomy 21 2015 Conference. 1st meeting of the Trisomy 21 Research Society. Changing Paradigms in Down Syndrome. The Global Down Syndrome Foundation. The Fondation Jerome Lejeune. F Hoffman- LaRoche, Ltd. If you happen to find this website and are interested in T21RS (Trisomy 21 Research Society), you can find more information about this scientific organization of researchers studying Down syndrome at: http:/ www.t21rs.org/. It aims are to:. For years the rather ...

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