TSC-SVERIGE.SE

nfts.no

Hva er Tuberøs Sklerose? | Norsk forening for Tuberøs Sklerose

http://www.nfts.no/hva-er-tuberos-sklerose

Hva er Tuberøs Sklerose? 8211; Norsk forening for Tuberøs Sklerose. Darr; Skip to Main Content. Hva er Tuberøs Sklerose? Hva er Tuberøs Sklerose? Hva er Tuberøs Sklerose? Tekst hentet fra Oslo Universitetssykehus. Finner du i lenkene under her og på høyre side. Les mer om diagnosen på kompetansesenteret sine sider. Filmer om Tuberøs sklerose kompleks. Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser har ansvaret for å sikre kompetansen om TSC og andre sjeldne diagnoser. Tlf: 958 10 155.

lamacademy.org

lamacademy.org

http://www.lamacademy.org/om%20lamcademy%20.html

Nätverket LAM Academy är ett ideellt samarbetsprojekt mellan LAM-patienter,. Anhöriga och Lung Allergi kliniken vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna. Vårt mål är att stötta varandra och våra anhöriga, sprida kunskap om sjukdomen,. Både inom och utanför vården, samt stimulera forskning kring LAM. LAM Academy ingår även i ett internationellt LAM-. Worldwide LAM Patient Coalition. Egen företagare, LAM-diagnostiserad 2003,. Lungtransplanterad 2004 och 2014. MD, överläkare och forskare vid Karolinska.

lamacademy.org

lamacademy.org

http://www.lamacademy.org/anhorig%20lam%20.html

Vad händer efter att din älskade har getts diagnosen LAM? Det första som märks är. Inte framför allt de fysiska begränsningarna, givetvis beroende på var i sjukdomsförloppet. Man befinner sig. Tydligare är i stället sorgen, ilskan, chocken och förvirringen över att ha. Drabbats av en kronisk, livslång sjukdom och ett livsförändrande funktionshinder. Som anhörig är du också drabbad och även du kommer säkert att pendla mellan en mängd. Aktiviteterna påverkas och behöver anpassas efter var. Resa med flyg om...

lamacademy.org

lamacademy.org

http://www.lamacademy.org/om%20forskning%20.html

LAM Academy, Post.box 5967, SE-102 42 Stockholm, Sweden tel: 46 8 665 33 45. En viktig målsättning för LAM Academy är att verka för att stötta forskningen. Och driva den framåt och att sprida kunskap om LAM. För att möjliggöra detta behövs ett intensivt, globalt samarbete för utbyte av. Kunskap om forskning och forskningsresultat. Viktiga upptäckter, som har. Gjorts om LAM under de senaste åren, är t.ex. att man har identifierat gener. Förutom vävnadsdonationer att forska på är vi tacksamma för ekonomiska.

lamacademy.org

lamacademy.org

http://www.lamacademy.org/att%20leva%20lam%20.html

LAM Academy, Post.box 5967, SE-102 42 Stockholm, Sweden tel: 46 8 665 33 45. Vi har fått något vi helst velat slippa. Vi har drabbats av livet och vi har getts möjlighet att lära oss mycket, komma till insikter, utvecklas. Men sanningen är ju ändå att vi hellre hade läst oss till all den kunskapen och visheten. Den här gången vi fick inte välja. Hur kan man hjälpa någon att förstå en LAM-diagnos och vad den kommer att innebära? Tid, extra energi och kanske också finansiella resurser. Hjälper till att för...

lamacademy.org

lamacademy.org

http://www.lamacademy.org/om%20lam%20.html

Lymfangioleiomyomatos - LAM, är en sällsynt, progredierande (framåtskridande), sjukdom som. Främst drabbar kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen karaktäriseras av en abnorm tillväxt av glattmuskel-. Celler i lungorna. Genom denna tillväxt förstörs lungvävnaden och hålrum (cystor), bildas. De första och även vanligaste symtomen vid LAM är tilltagande andfåddhet vid lättare ansträngning. I vissa fall förkommer även återkommande lungkollapser med ansamling av luft i lungsäcken,. Den form av LAM som. LAM upptäck...

lamacademy.org

lamacademy.org

http://www.lamacademy.org/om%20lamsnabbfakta%20.html

LAM Academy, Post.box 5967, SE-102 42 Stockholm, Sweden tel: 46 8 665 33 45. Under de senaste 10 åren har det gjorts betydande framsteg för att förstå, diagnostisera och. Behandla symtomen vid LAM. Ändå finns det mycket kvar att göra och ett stort behov av att:. Öka medvetenheten och kunskapen om LAM inom det medicinska området. Se till att kvinnor får en korrekt diagnos. Stimulera forskningen för att hitta en fungerande och effektiv behandling för LAM. Fakta om Lymphangioleiomyomatosis (LAM). Att sjukdo...

lamacademy.org

lamacademy.org

http://www.lamacademy.org/lamteamks.html

För att kunna möta varje LAM-patient med individuellt anpassad information,. Vård och rehabilitering finns ett LAM-team knutet till Lung-Allergikliniken på. Karolinska Universitetssjukhuset i Solna. Teamet består bland annat av. Sjuksköterska, läkare inom lung- och njurmedicin, dietist och sjukgymnast,. Som inom sina respektive specialområden skall kunna bidra med aktuell kunskap. Tel: 08- 517 72 076. Tel: vx 08- 517 70 000. Adress: Karolinska Universitetssjukhuset, Solna. Ett arbetslag för din skull.