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在制成的药物产品中它作为一种杂质存在，规定其残留量不能超过0.5%目前对它的测定是采用液相色谱法，在该方法中采用稀硝酸 64 1000 990mml加10ml，乙腈作为活动相。 色谱操纵条件活动相 50mmol/L甲基磺酸流速 1.0ml/min分离柱 IonPacCS12A 填充表面磺化的薄壳型苯乙烯-二乙烯苯阳离子交换树脂抑制器 CSRS-ULTRA. 检测器 颠倒检测器N-甲基吡咯烷标准样品 100.0%. 22相关系数的测定取30ml水加进到100ml容量瓶中，正确称量至0.0002克，滴加定量用的N-甲基吡咯烷标准样品约125mg， 正确程至0.0002克 ，加水至100ml，摇匀。 用移液管分别移取此液1.00ml，2.00ml，3.00ml，4.00ml，5.00ml于5个100ml容量瓶中，用稀硝酸 64 100，000 ，稀释至刻度。 23相对标准偏差 RSD 的测定取上述约125mg/100ml标准溶液4.00ml于100ml容量量瓶中，用 64 100，000 HNO3稀释至刻度，将上述溶液注进离子色谱仪，由打印机绘出色谱图，并给出峰面积数值，重复进样6次。 称取样品约100mg ...
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