lasantepresdechezvous.fr
Emissions - La santé près de chez vous
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La santé près de chez vous. Aller à la recherche. Lundi 6 décembre 2010. Médiator, les victimes des Deux-Sèvres s'organisent! Par David le lundi 6 décembre 2010, 23:25. Dans les Deux-Sèvres, les victimes du benfluorex (Mediator et génériques) organisent leur défense. Professeur Dominique Michel Courtois, Président de l'association AVI (association d'aide aux victimes du Mediator et aux victimes de l'isoméride). Eric Mazin, journaliste, ayant reçu un traitement par Mediator pendant plusieurs années. Sarah...
maladiesrares-paris-sud.aphp.fr
Anomalies du développement sexuel
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Aller à la recherche. Plateforme d'expertise maladies rares Paris-Sud. Un site utilisant Réseau HU Paris Sud. Qu’est-ce qu’un centre de référence? Qu’est-ce qu’une maladie rare? Glossaire des maladies rares. Maladies du métabolisme du calcium et du phosphore. Anomalies du développement sexuel (ADS). Atrésie des voies biliaires. Hémophilie et maladies hémorragiques constitutionnelles rares. Pathologies neurovasculaires malformatives de l’enfant. Maladies héréditaires du métabolisme hépatique. Association ...
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blog de Laura deletion 1q21.1
http://deletion1q21-1.blogspot.com/2010/03/notre-histoire-notre-histoire-commence_19.html
Blog de Laura deletion 1q21.1. Bonjour à tous et bien venu sur le blog de Laura, c'est une anomalie chromosomique rare qui touche le chromosome 1q21.1 et entraine un gros retard psychomoteur. Nombre total de pages vues. Rechercher dans ce blog. Vendredi 19 mars 2010. La naissance de notre petit ange a été un grand bonheur. Mais bien vite la magie d’une vie à trois a laissé place à l’angoisse…. LA DELETION 1 q21.1 DE NOTRE FILLE. La particularité de la délétion 1q21.1 est une variabilité d’expre...Des tro...
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blog de Laura deletion 1q21.1: Translation in english of Laura blog
http://deletion1q21-1.blogspot.com/2011/03/translation-in-english-of-laura-blog.html
Blog de Laura deletion 1q21.1. Bonjour à tous et bien venu sur le blog de Laura, c'est une anomalie chromosomique rare qui touche le chromosome 1q21.1 et entraine un gros retard psychomoteur. Nombre total de pages vues. Rechercher dans ce blog. Dimanche 13 mars 2011. Translation in english of Laura blog. Inscription à : Publier les commentaires (Atom). Blog de Niko 1q21.1. Http:/ www.1q21-1microdeletionsyndrome.weebly.com. Translation in English of Laura blog. Http:/ autismepaca.wifeo.com/.
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blog de Laura deletion 1q21.1: mars 2011
http://deletion1q21-1.blogspot.com/2011_03_01_archive.html
Blog de Laura deletion 1q21.1. Bonjour à tous et bien venu sur le blog de Laura, c'est une anomalie chromosomique rare qui touche le chromosome 1q21.1 et entraine un gros retard psychomoteur. Nombre total de pages vues. Rechercher dans ce blog. Dimanche 13 mars 2011. Translation in english of Laura blog. Liens vers cet article. Inscription à : Articles (Atom). Blog de Niko 1q21.1. Http:/ www.1q21-1microdeletionsyndrome.weebly.com. Translation in English of Laura blog. Http:/ autismepaca.wifeo.com/.
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blog de Laura deletion 1q21.1: mars 2010
http://deletion1q21-1.blogspot.com/2010_03_01_archive.html
Blog de Laura deletion 1q21.1. Bonjour à tous et bien venu sur le blog de Laura, c'est une anomalie chromosomique rare qui touche le chromosome 1q21.1 et entraine un gros retard psychomoteur. Nombre total de pages vues. Rechercher dans ce blog. Vendredi 19 mars 2010. La naissance de notre petit ange a été un grand bonheur. Mais bien vite la magie d’une vie à trois a laissé place à l’angoisse…. LA DELETION 1 q21.1 DE NOTRE FILLE. La particularité de la délétion 1q21.1 est une variabilité d’expre...Des tro...
trisomie-21.over-blog.com
Links - ♦ La Trisomie 21 ♦
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Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Présentation de la trisomie 21 dans sa globalité accompagnée de liens et adresses utiles sur le sujet. UNAPEI - Union nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis. Trisomie 21 : Morbihan. Association de Porteurs d'Anomalies Chromosomiques (APAC). Vous aimerez aussi :. Associations d'aide aux familles. Différentes formes de Trisomie 21. Les facteurs de risques. Sur le portail Overblog.
fondation-acb.org
Le Syndrome de délétion 22q13
http://www.fondation-acb.org/syndrome-de-deletion-22q13.html
La fondation Albert Costa de Beauregard. Syndrôme de Délétion 22q13. Le syndrome de délétion 22q13. Ou syndrome Phelan McDermid est une anomalie génétique très rare. Ce syndrome est dû à l'absence de gènes à l'extrémité du 22e chromosome, avec la perte notamment du gène Shank 3 suspecté d'être la cause principale des symptômes associés au syndrome 22q13. Ce syndrome microdélétionnel associe :. Une croissance normale de l’enfant ou accélérée. Un retard ou une absence d’acquisition du langage. Ce site prés...
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UPD - start
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3,080 cases included. Created by Dr. Thomas Liehr (PhD). Institute of Human Genetics, 07740 Jena, Germany;. E-mail: Thomas.Liehr@med.uni-jena.de. Or: LiehrT@web.de. Last update: 25.08.2016. How to cite this database:. Liehr T. 201. Cases with uniparental disomy. Http:/ upd-tl.com/upd.html [accessed. Counter started on 01/01/2014. Until end of 2015: 2908 visits. In 2014: 1450 visits; in 2015: 1458 visits;. AIM OF THIS PAGE. PATIENT AND USER INFORMATION. How to use this page? BASIC INFORMATION ON UPD.