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Bündnispartner - Bündnis ME/CFS
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Die Initiative zur Stiftungsgründung startete Nicole Krüger Anfang 2009. Die Stiftung soll langfristig für Aufklärung sorgen, ME/CFS-Patienten und ihre Familien unterstützen sowie Forschung zu ME/CFS einfordern. Die Lost Voices Stiftung. Ich erkrankte 2005 nach einer schweren EBV-Infektion an ME/CFS. Meine Erlebnisse mit der Krankheit haben in mir den starken Wunsch geweckt, gemeinsam mit anderen die Situation für ME/CFS-Patienten zu verbessern. Wurde 2008 gegründet und hat zurzeit 40 Mitglieder. Zu ...
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was ist CFS
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ME/CFS - was ist das? Broschüren zu Diagnose und Behandlung. Häufig gestellte Fragen zu ME/CFS. Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de. Das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de. Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt. Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome - was ist das? Einer der führenden Forscher und Kliniker auf dem Gebiet des CFS/ME. Ärzte und Betroffene ste...
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links
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ME/CFS - was ist das? Broschüren zu Diagnose und Behandlung. Häufig gestellte Fragen zum CFS/ME. Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de. Das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de. Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt. Deutschsprachige Webseiten zum CFS/ME:. Patientenorganisation in Deutschland: www.fatigatio.de. Bündnis ME/CFS: http:/ www.buendnis-mecfs.de/. Eine umfangreiche ...
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Artikel des Monats
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ME/CFS - was ist das? Broschüren zu Diagnose und Behandlung. Häufig gestellte Fragen zu ME/CFS. Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de. Das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de. Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt. Hier geht's zu den Artikeln von. Artikel des Monats 2015. Dezember 2015 Teil 1. ME - Myalgische Enzephalomyelitis vs. Chronic Fatigue Syndrom. September 2014 - 1.
heaveninmyfoot.com
Heaven in My Foot: Insight of the Day
http://www.heaveninmyfoot.com/2011/05/insight-of-day.html
Sunday, May 1, 2011. Insight of the Day. Labels: Cartoon Sampler 2011. May 1, 2011 at 12:38 PM. So true. So true. May 1, 2011 at 3:29 PM. May 1, 2011 at 5:13 PM. I love rediscovering what colour the lino is. May 2, 2011 at 3:43 AM. I love your cartoons :). May 2, 2011 at 9:09 AM. You know the truth, o wise one! May 2, 2011 at 9:27 AM. May 2, 2011 at 10:55 AM. I look forward to the all-consuming satisfaction awaiting me ;-). May 2, 2011 at 4:32 PM. May 2, 2011 at 10:05 PM. Sending all my love -. Or Start ...
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News
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ME/CFS - was ist das? Broschüren zu Diagnose und Behandlung. Häufig gestellte Fragen zu ME/CFS. Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de. Das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de. Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt. Norwegische Studie findet XMRV bei 62% der untersuchten Patienten mit ME/CFS. XMRV/MLV-Seminar mit Dr. Judy Mikovits. Am 28 November 2010 in Oslo bekannt gegeben.
leben-mit-cfs.blogspot.com
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WAS IST CFS / ME? LAGE DER PATIENTEN IN DEUTSCHLAND. WIE WÄRE ES . Verlorene Zeit (Ninas Blog). Leben mit ME (Jennifers Blog). CFS/ME IN DEN MEDIEN. Film "In engen Grenzen" incl. informativer Website. Über das Leben mit CFS und den Film "In engen Grenzen", Video bei RheinMainTV. Film über die Rituximab-Studie in Norwegen (deutsche Untertitel). Film "Voices from the Shadows" (Trailer). Film "I remember ME" (kompletter Film). Film "What about ME? Film "The World of One Room". Wie stark bist Du erkrankt?