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bonjour! je suis une maman comme tout le monde a voir comme ca, cinq enfants, deux petites filles c' est le bonheur............ mais j' ai decider de faire un blog pour parler du spina bifida occulta, dont une de mes filles est atteinte. un enfant c' est ce qui a de plus beau au monde pour moi, alors quand je vois des enfants qui naissent avec...

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aprés l'opération - combattre pour exister

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Je suis une maman comme tout le monde. A voir comme ca, cinq enfants, deux petites filles. C' est le bonheur. Mais j' ai decider de faire un blog pour parler du. Spina bifida occulta, dont une de mes filles est atteinte. Un enfant c' est ce qui a de plus beau au monde pour moi,. Alors quand je vois des enfants qui naissent avec cette malformation, je me dit est ce qu' il y a vraiment un bon dieu? La souffrance je sais ce que c' est, j' ai déja perdu un bébé. 12/12/2007 at 11:24 PM. 17/02/2008 at 11:45 AM.

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Je suis une maman comme tout le monde. A voir comme ca, cinq enfants, deux petites filles. C' est le bonheur. Mais j' ai decider de faire un blog pour parler du. Spina bifida occulta, dont une de mes filles est atteinte. Un enfant c' est ce qui a de plus beau au monde pour moi,. Alors quand je vois des enfants qui naissent avec cette malformation, je me dit est ce qu' il y a vraiment un bon dieu? La souffrance je sais ce que c' est, j' ai déja perdu un bébé. 12/12/2007 at 11:24 PM. 17/02/2008 at 11:45 AM.

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Je suis une maman comme tout le monde. A voir comme ca, cinq enfants, deux petites filles. C' est le bonheur. Mais j' ai decider de faire un blog pour parler du. Spina bifida occulta, dont une de mes filles est atteinte. Un enfant c' est ce qui a de plus beau au monde pour moi,. Alors quand je vois des enfants qui naissent avec cette malformation, je me dit est ce qu' il y a vraiment un bon dieu? La souffrance je sais ce que c' est, j' ai déja perdu un bébé. 12/12/2007 at 11:24 PM. 17/02/2008 at 11:45 AM.

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a ma fille - combattre pour exister

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Je suis une maman comme tout le monde. A voir comme ca, cinq enfants, deux petites filles. C' est le bonheur. Mais j' ai decider de faire un blog pour parler du. Spina bifida occulta, dont une de mes filles est atteinte. Un enfant c' est ce qui a de plus beau au monde pour moi,. Alors quand je vois des enfants qui naissent avec cette malformation, je me dit est ce qu' il y a vraiment un bon dieu? La souffrance je sais ce que c' est, j' ai déja perdu un bébé. 12/12/2007 at 11:24 PM. 17/02/2008 at 11:45 AM.

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Je suis une maman comme tout le monde. A voir comme ca, cinq enfants, deux petites filles. C' est le bonheur. Mais j' ai decider de faire un blog pour parler du. Spina bifida occulta, dont une de mes filles est atteinte. Un enfant c' est ce qui a de plus beau au monde pour moi,. Alors quand je vois des enfants qui naissent avec cette malformation, je me dit est ce qu' il y a vraiment un bon dieu? La souffrance je sais ce que c' est, j' ai déja perdu un bébé. 12/12/2007 at 11:24 PM. 17/02/2008 at 11:45 AM.

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OtherSideOfYoOne's blog - Page 3 - L'autre côté de moi. - Skyrock.com

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L'autre côté de moi. 20/09/2007 at 12:01 PM. 22/11/2008 at 3:54 AM. Aujourd'hui, j'ai rencontré la vie. Louka. Subscribe to my blog! En vrai, qu'est-ce que c'est? Don't forget that insults, racism, etc. are forbidden by Skyrock's 'General Terms of Use' and that you can be identified by your IP address (66.160.134.3) if someone makes a complaint. Posted on Friday, 05 October 2007 at 10:35 AM. Edited on Friday, 05 October 2007 at 10:23 PM. Salut tout le monde,. Ce qui m'a le plus déçu c'est la réaction de ...

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L'autre côté de moi. - L'autre côté de moi.

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L'autre côté de moi. 20/09/2007 at 12:01 PM. 22/11/2008 at 3:54 AM. Aujourd'hui, j'ai rencontré la vie. Louka. Subscribe to my blog! Return to the blog of OtherSideOfYoOne. L'autre côté de moi. Il est vrai que je parle très peu de ça. De ce qui fait que je suis ainsi, qui fait qui je suis, moi. J'en parle très peu parce que pour moi, ma vie c'est le reste (c'est là. Posted on Thursday, 20 September 2007 at 12:14 PM. Edited on Wednesday, 19 December 2007 at 5:43 AM. Monday, 09 June 2008 at 3:22 PM. Je t&#...

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L'autre côté de moi. 20/09/2007 at 12:01 PM. 22/11/2008 at 3:54 AM. Aujourd'hui, j'ai rencontré la vie. Louka. Subscribe to my blog! Il s'agit de mobiliser les jambes la nuit. Les attelles resemblent en fait à une coque. Les jambes sont bloqués en position allongée, l'attelle soutient aussi le bassin pour pas qu'il n'y ait de triche. J'n'ai pas trouvé de photos d'attelles de jambes, dommage. (A défaut voici mes pieds! Posted on Tuesday, 25 September 2007 at 10:20 AM. Don't forget that insults, racism, et...

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Qu'est ce que le Syndrome de turner!!!!! - Turnériennes et fière de l'être !!!!!

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Turnériennes et fière de l'être! Salut, moi c marion et j'ai crée ce blog dans l'unique but de vous faire connaitre le syndrome de turner(expliquer sur mon blog). Bon découvert. 08/11/2006 at 10:07 AM. 16/04/2009 at 1:52 AM. Mercredi 15 Avril : RDV avec. Voila mon blog est fini alors revenez. Soundtrack of My Life. Subscribe to my blog! Return to the blog of Syndrome31. Qu'est ce que le Syndrome de turner! Le syndrome de turner: Maladie génétique qui fait retarder le croissance et la puberté. J'ai p...

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Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Voila, on s'appelle aurélie et lucie, on est belle soeur et on en a marre. On vous explique en deux mots: LES HANDICAPES. Ce sont des personnes comme tout le monde, il y'en a marre qu'on les regarde comme des moins que rien ou comme des extraterrestes. Alors essayer de comprendre avant de les défigurer. Mise à jour :. Voila une bonne nouvelle. Me revoilà, j'ai bien avancé avec mon site. Me revoila, désolé si je ne mets plus. Le serveur skyblog est en. 10190 M...

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La Fédération des Maladies Orphelines - Maladie génétique, rare , orpheline

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Maladie génétique, rare , orpheline. Ce skyblog est une dédicace pour tous les handicapées moteur, et mental , mais plus particuliairement au maladie génétique et spécialement pour ma petite soeur qui en est atteint. 02/06/2007 at 12:14 PM. 01/03/2008 at 5:06 PM. Je ne peux plus continué ce blog, manque. Subscribe to my blog! Return to the blog of maladiegenetique. La Fédération des Maladies Orphelines. Voila il existe une assosiation :. La Fédération des Maladies Orphelines, reconnue d'utilité publique,.

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Maladie génétique, rare , orpheline. Ce skyblog est une dédicace pour tous les handicapées moteur, et mental , mais plus particuliairement au maladie génétique et spécialement pour ma petite soeur qui en est atteint. 02/06/2007 at 12:14 PM. 01/03/2008 at 5:06 PM. Je ne peux plus continué ce blog, manque. Subscribe to my blog! La localisation la plus typique des malformations est le pôle caudal de l'embryon (qui correspond à la région lombaire de l'enfant à naître). À la motricité digestive. Dans la popul...

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Ma dernière rose - Que de poèmes!

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Je m'appelle Rachel j'ai 22 ans! Voila j'ai fait ce blog avec des poèmes, des poèmes et encore des poèmes! Amour, amitié, chagrin, peine, déception, suicide. Le reflet de la vie à travers des poèmes. 17/03/2006 at 6:12 AM. 08/10/2009 at 2:03 PM. Subscribe to my blog! Return to the blog of ptitange1507. Posted on Friday, 17 March 2006 at 7:03 AM. Edited on Sunday, 10 September 2006 at 2:52 PM. Please enter the sequence of characters in the field below. Tuesday, 19 August 2008 at 6:13 AM. 9829;♥....Je ne s...

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