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Das von-Willebrand-Syndrom:Bei dem von-Willebrand-Syndrom handelt es sich um eine angeborene Störung der Blutgerinnung.
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Bei dem von-Willebrand-Syndrom handelt es sich um eine angeborene Störung der Blutgerinnung.
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Das von-Willebrand-Syndrom: | vonwillebrand.de Reviews
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Bei dem von-Willebrand-Syndrom handelt es sich um eine angeborene Störung der Blutgerinnung.
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Therapie
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Alle CSL Behring Webseiten einschließen. Freisetzung des Hormons DDAVP. Was tun bei Nasenbluten? Was tun bei Zahnfleischbluten? Was tun bei verlängerter Monatsblutung? FVIII/VWF-Konzentrat, Tranexamsäure, Östrogenbehandlung bei Frauen. DDAVP, Tranexamsäure.
Medikamentenliste
http://www.vonwillebrand.de/s1/cs/devw/1187379012722/content/1187379012692/content.htm
Alle CSL Behring Webseiten einschließen. Welche Medikamente darf ein Betroffener mit von-Willebrand-Syndrom einnehmen und welche nicht?
Service
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Alle CSL Behring Webseiten einschließen. In 17 verschiedenen Sprachen) wird Ihnen bescheinigt, dass Sie an einer angeborenen Störung der Blutgerinnung (von Willebrand Syndrom) leiden und deshalb das Faktorkonzentrat mit sich führen müssen. Lassen Sie dieses Attest von Ihrem Arzt unterschreiben. Ratgeber für betroffene Frauen. Ratgeber für ErzieherInnen und LehrerInnen. Betroffene beim Zahn- und HNO-Arzt. Deutsche Hämophiliegesellschaft e.V. Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. (IGH).
Geschichte
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Anzeichen / Symptome
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Alle CSL Behring Webseiten einschließen. Neigung zu blauen Flecken. Verlängerte oder verstärkte Monatsblutung. Erste Anzeichen für das von-Willebrand-Syndrom können häufiges Nasen- und Zahnfleischbluten oder eine Neigung zu blauen Flecken sein. Frauen leiden oft unter starken oder verlängerten Monatsblutungen, die bis zu zehn Tage dauern können. Oft wird das von-Willebrand-Syndrom erst nach der ersten Regelblutung oder nach Komplikationen bei Geburten diagnostiziert.
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DHG e.V.: Links
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Erlaubte / verbotene Medikamente. Hier finden Sie eine Auswahl von Links zu den Themen Blut- und Infektionskrankheiten. World Federation of Hemophilia (. European Haemophilia Consortium (. Hämophilie-spezifische Informationen für Patienten und Ärzte). Euhanet Haemophilia Centre Locator. Webseite, um das nächstgelegene Hämophiliezentrum in Europa zu finden). Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. Arbeitskreis Blut, Robert Koch-Institut. Wwwfaktorviii.de, www.kogenate.de. Aktuelle Informationen zum Thema.
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vonwildenradt (Malte von Wildenradt) - DeviantArt
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vonwilhelm | A lil' bit about life hacks, maybe-not-so-useful tips, personal interests, delicious cuisines, and more importantly, about life
A lil' bit about life hacks, maybe-not-so-useful tips, personal interests, delicious cuisines, and more importantly, about life. Late Night with Interesting Read “What Makes You You? 8220;What makes you you? That seemingly innocent question belies a mystery that has, for millennia, troubled the minds of philosophers far and wide. That question turned into a long, thought-provoking read in the late night that leaves me wide awake at three in the morning. Worth every second of it. And people do change.
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Welcome to the website for Wilks Sporthorses, home of Jonna Wilks. Wilks Sporthorses was founded in 2005 with the intent to help the horse crazy individual enrich their lives with the help of the equine soul. We provide a safe yet FUN learning environment for ALL levels of riders. We attend both Local GHJA and A shows throughout the East Coast including. To RE Danes, Rick English, and Jonna Wilks. CHAMPION RE'S KISS THE RINGS! Keep tuned in for more information regarding her upcoming litter!
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Welcome to vonwille.com. VWD in the News. Jan 10th, 2013 Researchers uncover genetic causes of von Willebrand disease. Jan 10th, 2013 The Self-Assembling, Self-Healing Material Of The Future Is. Blood. VWD Scientific Journal Abstracts. J Thromb Haemost. 2013 Jan 11 [Epub ahead of print] The Genetics of Canadian Type 3 von Willebrand Disease (VWD): Further Evidence for Co-dominant Inheritance of Mutant Alleles. Previously Listed Journal Abstracts. A website by Ben's Friends ("BensFriends.org is a netw...
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Il morbo di vW. Tipi di morbo di vW. Cronologia di una scoperta. Il Morbo di von Willebrand. Scritto da Dr. Francesco Demartis. Giovedì 12 giugno 2008. Il morbo di von Willebrand è la più frequente patologia coagulativa ereditaria, interessando indifferentemente sia uomini che donne, con una prevalenza di circa un paziente ogni 100 abitanti. La presentazione di due casi clinici può esser utile ad addentrarci in questa patologia. Ultimo aggiornamento ( venerdì 20 giugno 2008 ). Lunedì 09 giugno 2008.
Das von-Willebrand-Syndrom:
Alle CSL Behring Webseiten einschließen. Bei dem von-Willebrand-Syndrom handelt es sich um eine angeborene Störung der Blutgerinnung. Häufig liest man, dass jeder 100. Mensch die Anlage für das von-Willebrand-Syndrom trägt. Obwohl es weit verbreitet ist, ist es aber kaum bekannt. Experten schätzen, dass ein klinisch relevantes von-Willebrand-Syndrom bei 1 von 8.000 Personen und ein schweres von-Willebrand-Syndrom. Bei ca. 1 von 1.000.000 Personen auftritt. Personen mit einem sehr schweren.
Enfermedad de von Willebrand
Federación de Hemofilia de la República Mexicana A. C. Qué es la enfermedad von Willebrand? La mayoría de las personas con enfermedad von Willebrand (EvW) presentan pocos síntomas o ninguno. Algunas veces la EvW sólo se descubre cuando hay una hemorragia abundante por un accidente grave o después de una intervención dental o quirúrgica. Los síntomas también pueden cambiar con el tiempo. Los principales síntomas son:. Propensión a desarrollar moretones. Hemorragias nasales frecuentes o prolongadas. El tip...
Startsida | Värt att veta om von Willebrands sjukdom
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von Willebrand Research Study
Von Willebrand Research Study. Your personal experience could help shape clinical trials. Clinical trials are an important step in the development of new medicines. When medical conditions have few treatment options available or when breakthrough treatments are being tested, clinical trials become even more critical. This is the case with von Willebrand disease. You can help by participating in this brief survey,. Switch to mobile version.
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