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《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）-山西万生黄芪开发有限公司
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作者 管理员 发布于 2012-04-17 20:00:37 文字 大. 中华人民共和国药品管理法 已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，现将修订后的 中华人民共和国药品管理法 公布，自2001年12月1日起施行。 第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 药品生产许可证 ，凭 药品生产许可证 到工商行政管理部门办理登记注册。 第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的 药品生产质量管理规范 组织生产。 药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合 药品生产质量管理规范 的要求进行认证 对认证合格的，发给认证证书。 第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 药品经营许可证 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给 药品经营许可证 ，凭 药品经营许可证 到工商行政管理部门办理登记注册。 第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的 药品经营质量管理规范 经营药品。
新闻动态-政策法规-山西万生黄芪开发有限公司
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共6条 每页10条 页次 1/1. 电 话 0352-8476246 传 真 0352-8476268 邮 箱 wshqgs@163.com.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（国务院令第360号）-山西万生黄芪开发有限公司
http://www.wshqgs.com/news/html/402.html
作者 管理员 发布于 2012-04-17 19:59:21 文字 大. 第一条 根据 中华人民共和国药品管理法 以下简称 药品管理法 ，制定本条例。 原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据 药品管理法 第八条规定的开办条件组织验收 验收合格的，发给 药品生产许可证。 第四条 药品生产企业变更 药品生产许可证 许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请 药品生产许可证 变更登记 未经批准，不得变更许可事项。 第五条 省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照 药品生产质量管理规范 和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作 符合 药品生产质量管理规范 的，发给认证证书。 第六条 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请 药品生产质量管理规范 认证。 受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合 药品生产质量管理规范 进行认证 认证合格的，发给认证证书。 第二十条 医疗机构设立制剂室，应当...
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野生药材比家种药材质量好吗-山西万生黄芪开发有限公司
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作者 管理员 发布于 2012-04-17 20:22:37 文字 大. 电 话 0352-8476246 传 真 0352-8476268 邮 箱 wshqgs@163.com.
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