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亿康基因,上海亿康医学检验所
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2016 年 10 月 11 日，中国上海。
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肿瘤个性化治疗_亿康基因,上海亿康医学检验所
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使用高通量测序方法 NGS 检测实体瘤常用靶向药物作用靶基因单核苷酸多态性 SNP 及基因拷贝数 CNV 缺失/扩增状态，为受检者选择靶向药提供依据。 服务前咨询- 签署知情同意书、送检单- 样品采集及寄送- - 基因检测- -出具报告- -报告解读.
叶酸吸收能力检测_亿康基因,上海亿康医学检验所
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知情同意书签署- -唾液采集- 基因检测- 出具检测报告.
关于亿康 / 公司简介_亿康基因,上海亿康医学检验所
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团队成员中本科及以上占比78%，硕士及以上占比34%，博士占比8%，其中由哈佛大学专利持有者、美国贝勒医学院实验室技术负责人等优秀人才回国担任技术相关负责人，由美国科学院院士、国内科学领域领袖人物担任科学委员会顾问 同时，亿康基因严把产品和检测服务质量关，通过了ISO9001:2008国际质量认证，亿康医学检验所获得了上海市卫计委颁发的 医疗机构许可证 ，可为国内外医疗机构、科研院所、集团及个人提供生殖遗传、妇幼健康、肿瘤筛查与检验、生命科学研究等领域的近百项检测服务。 亿康基因的植入前胚胎遗传学筛查/诊断 PGS / PGD 服务可检测百余种单基因病，累积服务人次超过万例。
NICS™_亿康基因,上海亿康医学检验所
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无创胚胎染色体筛查 Non-Invasive Chromosome Screening ，NICS 是一种全新的胚胎植入前染色体筛查方法，是指通过MALBAC.
MALBAC™-PGD_亿康基因,上海亿康医学检验所
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MALBAC -PGD即运用全球领先的单细胞全基因组扩增技术- MALBAC，结合二代测序对致病基因进行检测 同时，对所有23对染色体的非整倍性进行分析，为医生优选无致病基因和无染色体异常的胚胎，提供可靠依据， 达到对胚胎致病基因进行诊断的目的 阻断. 单基因病患者 请在站内搜索 单基因病 查看详情 携带者或有遗传病家族史且已明确致病基因位点的夫妇.
ChromSwift_亿康基因,上海亿康医学检验所
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ChromSwift ，中文全称为 ChromSwift -PGS合作共检解决方案 是指生殖医学中心医生进行胚胎活检和单细胞扩增实验 亿康基因收到扩增产物后进行后续的文库构建和二代测序，从而对完成对胚胎 23. MALBAC基因扩增仪 、扩增产物运输盒 相关信息请拨打400-921-3918或客户服务QQ号 3380821721在线咨询 期待你的来电。
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