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二、自查的内容包括 一 核对锁定的数据库与原始数据一致性，统计分析以及总结报告数据与原始记录及数据库的一致性 数据锁定后是否有修改以及修改说明等。 二 生物样本分析测试仪器 如HPLC、LC-MS/MS 等主要的试验仪器设备运行和维护、数据管理软件稽查模块 Audittrail 的安装及其运行等。 自查报告的具体要求详见国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心网站 www.cfdi.org.cn 联系电话 87559031。 检查中发现临床试验数据弄虚作假的，临床试验数据不完整不真实的，将依据 中华人民共和国药品管理法 第七十八条、 药品注册管理办法 第一百六十六条的有关规定，追究申请人、临床试验机构、合同研究组织的责任，并向社会公开申请人、临床试验机构、合同研究组织及其法定代表人和相关责任人员。 包括 一 拒绝、逃避或者阻碍检查或者毁灭证据的 二 临床试验数据不能溯源，数据不完整的 三 真实性存疑而无合理解释和证据的 四 未提交自查报告的。 电话 010-51289210 64800809 传真 010-64801928 邮箱 zcyLL@126.com.
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安徽时联特种溶剂股份有限公司有等离子质谱议 ＩＣＰ ＭＳ ，气相色谱 ＧＣ 、液相色谱 ＨＰＬＣ 、荧光光度计、紫外可见分光光度计 ＵＶ ＶＩＳ 等国内先进的检测仪器和设施一流的实验设备，有切实有效的环保治理优势和良好的可持续发展潜力。 安徽时联建立有专门的技术研发团队，致力于新型高效锂离子电池电解液功能性添加剂的合成工艺、纯化技术、作用机理的研究与开发，形成了以碳酸亚乙烯酯 VC)、碳酸乙烯亚乙酯 VEC)、硫酸乙烯酯 DTD)、亚硫酸乙烯酯 ES 、1，3 丙磺酸内酯 PS)、对氟甲苯为主的30余种新型高效锂离子电池电解液功能性添加剂的规模化生产，不断为广大用户提供着持续稳定的最高品质的功能性添加剂产品。 安徽时联特种溶剂股份有限公司申报了 十一五 国家科技支持计划重点项目 重要科研用核心试剂中间体研发与产业化应用示范 的课题，并承担了该课题 十一五 规划后两年有机和无机高纯试剂研发和产业化工作。 高纯有机溶剂 如甲醇、正己烷、乙腈等 的分离、纯化技术攻关及研究已列入 十一五 国家科技支撑计划重点项目。
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