angelman.cz
den 2013Angelman syndrom, angelman, angelmanův syndrom
http://www.angelman.cz/
Angelman syndrom, angelman, angelmanův syndrom
http://www.angelman.cz/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Saturday
LOAD TIME
1.9 seconds
PAGES IN
THIS WEBSITE
7
SSL
EXTERNAL LINKS
7
SITE IP
0.0.0.0
LOAD TIME
1.853 sec
SCORE
6.2
den 2013 | angelman.cz Reviews
https://angelman.cz
Angelman syndrom, angelman, angelmanův syndrom
angelman.cz
Člány v tisku
http://www.angelman.cz/index.php/clanky
Březen 2013 - Zpravodaj ČAVO 1/2013 zde. Březen 2013 - Občan v síti - věnovaný vzácným onemocněním zde. Únor 2013 - Článek o vzácných onemocněních ve Zdravotnických novinách zde. Pravidelně vychází časopis Angelman Today, všechna čísla najdete zde. Propagujte i svojí stránku. Navštěvuji tyto stránky, protože:. Jsem rodič dítěte s AS. Mám v rodině nebo okolí někoho s AS. Pečuji o dítě s AS ve školce, škole, ústavu. Pracuji v sociálních službách. Doslechl/a jsem se o AS. Zajímají mě vzácná onemocnění.
Základní údaje
http://www.angelman.cz/index.php/zakladni
Angelman syndrom byl poprvé popsán v roce 1965 Harry Angelmanem, pediatrem pracujícím v severní Anglii. Měl ve své péči tři děti, které měly podobné příznaky vývojové problémy, epileptické záchvaty a charakteristické chování. Byly to velmi šťastné děti s trhavými pohyby a tendencí mávat rukama při vzrušení. Dr Angelman komentuje svůj objev takto. Není rozpoznatelný u novorozenců a raném dětství a určité vývojové problémy nejsou specifické. Rodiče jsou schopni příznaky rozeznat, až si o AS přečtou neb...
Sdružení
http://www.angelman.cz/index.php/sdruzeni
ANGELMAN CZ, spolek. Žižkova 306, 735 81 Bohumín, IČ: 27041204. Číslo účtu: 211350799/0300 u ČSOB. 6 9 2015 došlo ke změně na ANGELMAN CZ, spolek. Účelem spolku je podpora rodin pečujících o osoby s Angelmanovým syndromem. Pokud máte zájem stát se členy našeho sdružení, stačí nás kontaktovat na e-mailové adrese Tato emailová adresa je chráněna před spamboty, abyste ji viděli, povolte JavaScript. Propagujte i svojí stránku. Navštěvuji tyto stránky, protože:. Jsem rodič dítěte s AS. Doslechl/a jsem se o AS.
Informační materiály
http://www.angelman.cz/index.php/materialy
Za podpory Úřadu vlády jsme vydali informační letáky a brožurky o Angelman syndromu. Pokud bude mít někdo zájem, zasíláme je za poštovné. A budeme rádi, pokud nám pomůžete s jejich distribucí do stacionářů, nemocnic, ordinací lékařů, raných péči a všude tam, kde se může dítě s AS objevit. Nyní si můžete prohlédnout a stáhnout brožurku i v elektronické podobě zde. Propagujte i svojí stránku. Navštěvuji tyto stránky, protože:. Jsem rodič dítěte s AS. Mám v rodině nebo okolí někoho s AS. ANGELMAN CZ, spolek.
den 2013
http://www.angelman.cz/index.php
Vítáme Vás na stránkách věnovaných vzácnému onemocnění Angelman syndrom. Můj sen o andělech. Mnoho je druhů andělů:. Jsou zde ti s rouchy a zlatými křídly. A pak ti, co přímo s námi bydlí,. Jinými způsoby upoutají nás. Tiší jsou tito andělé. K čemu jsou básně, zpěv, dokonce slova? Jak rád bych si s Tebou, anděle, zatancoval. Vždyť i té chůzi učíš se roky. Neklidné ruce nekreslí obrázky,. Nehrají na harfy, nehází oblázky. Andělské hlasy prozvání smích. Úsměv, snad věčný, září jim na tvářích.
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
7
Europe | International Angelman Day
https://angelmanday.com/events-worldwide/europe
Raising global awareness for Angelman syndrome. A Voice for All. Angelman Syndrome Alliance (ASA). Call for Applications for Research Grants 2014. Angelman Syndrome Ireland, is a not for profit charity established in 2011 to provide support and information about this rare neuro-genetic disorder of chromosome 15 which results in severe developmental delay. To raise awareness of and understanding of this condition in Ireland. Angelman Syndrome Support Education and Research Trust. Assisting organisations a...
Nemoci - Odkazy - Vitalion.cz
http://odkazy.vitalion.cz/nemoci
Informační servery o zdraví. Lázně a ozdravné pobyty. Lékařské metody a technologie. Linky bezpečí a důvěry. Chcete odkaz na této stránce? Přidejte odkaz do katalogu. Internetové sdružení, kde lze nalézt nejen info o lupusu, ale i psychickou podporu a spoustu rad a zajimavosti pro boj a život s nemocí. Http:/ www.lupusinky.estranky.cz/. Ictus - cévní mozková příhoda. Snažíme se a daří se nám dostat lidi po CMP - mozkové mrtvici do plnohodnotného života. Http:/ www.ictus.cz/. Snad protože mají hodně noh?
Pacientské organizace | VzácnéNemoci.cz
http://www.vzacnenemoci.cz/pacientske-organizace
Raquo; Pacientské organizace. Významnou podporu pro pacienty a jejich rodiny představují organizace a občanská sdružení, které jsou zakládány právě těmito pacienty, jejich rodinnými příslušníky, přáteli a dalšími zainteresovanými osobami. Takto se mohou poznávat lidé se stejnými problémy a dále spolupracovat na zlepšení života pacientů s těmito diagnózami. Skupiny umožňují setkávat se lidem napříč celou Českou republikou a některé tyto organizace spolupracují i na mezinárodní úrovni. Praha, Střední Čechy.
Zajímavé odkazy | Úvodní stránka | Společnost dětské neurologie ČSL JEP
http://www.detskaneurologie.cz/zajimave-odkazy
Pracoviště komplexní péče o děti s dětskou mozkovou obrnou a dalšími hybnými poruchami v České republice. Prosinec 2010 březen 2012. Česká liga proti epilepsii. Česká společnost pro výzkum spánku a spánkovou medicínu. International Child Neurology Association (INCA). European Paediatric Neurology Society (EPNS. Pacientské organizace, edukační webové stránky:. Asociace muskulárních dystrofiků v ČR (AMD). Kolpingova rodina Smečno (SMA). Rett Community (Rettův syndrom). Sdružení META (střádavá onemocnění).
Forgotten Diseases Research Foundation | Angelman syndrome (AS)
http://www.forgottendiseases.org/assets/Angelman.html
Forgotten Diseases Research Foundation. Although some people with AS have milder symptoms and may not be diagnosed until adolescence or even adulthood, nonspecific intellectual disability is usually severe even in these patients (1, 2, 4). Medications are often required during childhood to control seizure activity or sleep disturbances. Clinical features that may occur in Angelman syndrome include the following:. Neurological problems in AS. Failure to develop speech. Rare/absent tears or crying. Most ca...
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
7
Bienvenue à la Fondation du Syndrome Angelman du Québec.
Passage en établissement adultes. Apprendre en s’amusant ou en aidant. 8211; Main Menu –. Passage en établissement adultes. Apprendre en s’amusant ou en aidant. En compagnie d’Arthur l’Aventurier! Cliquez ici pour voir les photos. Bienvenue à la Fondation du Syndrome Angelman du Québec. Avez-vous déjà croisé un ange? Ils sont hyperactifs et dorment très peu et ils sont fascinés par l’eau! La mission De la Fondation du Syndrome d’Angelman est d’amasser des fonds pour un projet à 3 volets:. Permettre aux p...
News - Angelman Verein Schweiz
Über uns / Verein. Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom. Schön, dass Du da bist! Angelman Today Mai-Juni Ausgabe. Die neuste Ausgabe des Angelman Today. Viel Spass beim Lesen! Euer Angelman Verein Schweiz. Für den Angelman Verein an den GP Bern 2015. Von Herzen wünschen wir "Julia-Angel-Papi" Roman und "Julia-Angel-Gotti" Rita alles Gute für den heutigen Gran Prix in Bern! 10 Meilen für den Angelman Verein Schweiz! Arthur - nous t'...
Yannick Otzelberger - Angelman-Syndrom - Herzlich willkommen
Gesundheit wird als selbstverständlich hingenommen, ist eine Krankheit angekommen, dann erst wird der Wert der Gesundheit wahrgenommen. Hallo, ich heiße Yannick! Unser Sohn wurde mit einem Gendefekt namens Angelman-Syndrom geboren. Da Yannick zusätzlich auch noch eine cerebrale Hirnatrophie hat, zählt er leider nicht zu den typischen Fällen. Sodass man vorerst von einem komplizierteren Verlauf ausgehen muss. Geschichte zu Gott lesen . Gebt ihr Gerard, der ist es gewohnt, dass geflucht wird. Gott lächelt&...
העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן
קיבוץ מעלה החמישה, מיקוד 90835 טלפון: 0527771786 פקס: 03-6951464 אי-מייל: Horim.angelman@gmail.com. העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן. העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן הוקמה בשנת 2012 כהמשך לפעילותו של ארגון משפחות אנגלמן (א.מ.א). ייעודה של העמותה לרכז את המאמץ הישראלי לקידום הנושאים הקשורים בתסמונת ובכללם הטיפול, הידע, המחקר וההכשרה. המאמץ מכוון לשילוב יכולות ולמתן שירות לכל ילדי אנגלמן הישראלים ובני משפחותיהם. העמותה הישראלית למשפחות תסמונת אנגלמן שמה לעצמה את המטרות הבאות:. אנגלמן - עדכון עולמי.
Richard Keogh | Angelman
Children’s Angel Day. School Talks and Workshops. Welcome to the first website of mine to contain all the different strands of the work I do. I am known as the Angelman. By some, musician and artist by others. Society likes you to fit into neat boxes but I believe all souls are multi-talented and should shine wherever they can. For details of forthcoming workshops in 2014, please subscribe to receive my email newsletter. And be notified of dates and events. Or, please check the Events page.
den 2013
Informace MPSV - ZTP, příspěvky, poradna. Americká organizace pro Angelman syndrom. Americká nadace pro léčbu Angelman syndromu. Centrum pro rodinu a sociální péči - poradenství, setkávání, respitní péče. Seznam poraden pro rodiče a pacienty zdravotně postižené. V USA proběhl první výzkum prováděný. Přímo na dětech s Angelmanovým syndromem. Můj sen o andělech. Mnoho je druhů andělů:. Jsou zde ti s rouchy a zlatými křídly. A pak ti, co přímo s námi bydlí,. Jinými způsoby upoutají nás. Tiší jsou tito andělé.
Startseite - Angelman e.V.
Was macht der Angelman-Verein? Was ist das Angelman-Syndrom? Mit wem kann ich reden? Sie möchten mehr erfahren? Dann klicken Sie hier. Die Schulklasse eines Angelman-Geschwisterkindes hat beim Tigerentenclub 400 Euro für den Angelman Verein erspielt! Wir sagen nochmal DANKE! Bestellen Sie jetzt unser Angelmännchen T-Shirt unterstützen Sie den Angelman-Verein! Sie wollen uns und unsere Arbeit gerne unterstützen? Sie können gerne Fördermitglied werden oder uns direkt mit einer Spende unterstützen.
Suomen Angelman-yhdistys
Angelmanin oireyhtymä on kromosomi 15:n poikkeavuudesta johtuva kehitysvamma. Suomen Angelman-yhdistys ry:n tarkoituksena on edistää Angelmanin oireyhtymää sairastavan ja hänen perheensä yhteiskunnallista tasa-arvoa ja elämänlaatua. Yhdistyksemme jäseniksi ovat tervetulleita Angelman-henkilöt, heidän sukulaisensa, ystävänsä ja alan ammattilaiset sekä muut asiasta kiinnostuneet. Jos sinulla tai lähipiirissäsi on Angelman-lapsi tai epäilys diagnoosista, ota rohkeasti yhteyttä ja kysy lisätietoj...
angelman.hu | Magyar Angelman Szindróma Alapítvány
Magyar Angelman Szindróma Alapítvány. Spéci Klub – Mentesítő szolgáltatás kísérleti program. 2016 december 3-án, a Fogyatékos Emberek Világnapján az alapítvány elindította a Spéci Klub – Mentesítő szolgáltatás kísérleti programját, amely az Emberi Erőforrások Minisztériuma megbízásából a Fogyatékos Személyek Esélyegyenlőségéért Közhasznú Nonprofit Kft-nél elnyert pályázat által valósulhat meg. A kísérleti program célja a gondozásra szoruló súlyosan-halmozottan fogyatékos gyerekeket nevelő csalá...A gyere...
Angelman Syndrome Ireland —
New to Angelman Syndrome. Access to new drugs information. News & Projects. Composition of the Board. How to contact us. What is Angelman Syndrome? Angelman Syndrome is a genetic disorder of chromosome 15 characterised by severe intellectual disability, lack of speech, sleep disturbance, and yet, usually a happy demeanour. Affecting 1 in every 20,000-25,000 people and based on our population there are currently approximately 350 people living with AS in Ireland. International Angelman Day February 15th.
multiforos.es - multiforos Resources and Information.
Kale, Tomatoes, Plums and More! Quick Clips in the Kitchen Videos. Http:/ www.farmstarliving.com. Quick Clips in the Kitchen Videos. Http:/ www.farmstarliving.com. Kale, Tomatoes, Plums and More! Quick Clips in the Kitchen Videos. Http:/ www.farmstarliving.com. This webpage was generated by the domain owner using Sedo Domain Parking.
SOCIAL ENGAGEMENT