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Was macht der Angelman-Verein? Was ist das Angelman-Syndrom? Mit wem kann ich reden? Sie möchten mehr erfahren? Dann klicken Sie hier. Die Schulklasse eines Angelman-Geschwisterkindes hat beim Tigerentenclub 400 Euro für den Angelman Verein erspielt! Wir sagen nochmal DANKE! Bestellen Sie jetzt unser Angelmännchen T-Shirt unterstützen Sie den Angelman-Verein! Sie wollen uns und unsere Arbeit gerne unterstützen? Sie können gerne Fördermitglied werden oder uns direkt mit einer Spende unterstützen.

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Was macht der Angelman-Verein? Was ist das Angelman-Syndrom? Mit wem kann ich reden? Sie möchten mehr erfahren? Dann klicken Sie hier. Die Schulklasse eines Angelman-Geschwisterkindes hat beim Tigerentenclub 400 Euro für den Angelman Verein erspielt! Wir sagen nochmal DANKE! Bestellen Sie jetzt unser Angelmännchen T-Shirt unterstützen Sie den Angelman-Verein! Sie wollen uns und unsere Arbeit gerne unterstützen? Sie können gerne Fördermitglied werden oder uns direkt mit einer Spende unterstützen.
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Was macht der Angelman-Verein? Was ist das Angelman-Syndrom? Mit wem kann ich reden? Sie möchten mehr erfahren? Dann klicken Sie hier. Die Schulklasse eines Angelman-Geschwisterkindes hat beim Tigerentenclub 400 Euro für den Angelman Verein erspielt! Wir sagen nochmal DANKE! Bestellen Sie jetzt unser Angelmännchen T-Shirt unterstützen Sie den Angelman-Verein! Sie wollen uns und unsere Arbeit gerne unterstützen? Sie können gerne Fördermitglied werden oder uns direkt mit einer Spende unterstützen.

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Wir über uns - Angelman e.V.

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Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern. Wir hören zu, denn wir wissen, wovon Sie reden. 1993 schlossen sich die Eltern von 13 Kindern mit Angelman-Syndrom in einer Selbsthilfeinitiative zusammen und gründeten den Angelman e.V. Inzwischen zählt der Verein mehr als 400 Familien. Der ständige Austausch von Erfahrungen, Tipps und Informationen wird durch regelmäßige Treffen der Regionalgruppen. 1 x im Jahr findet ein überregionales, meist zweitägiges Jahrestreffen. Den Mitgliedern steht im Rahm...

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Kurzbeschreibung - Angelman e.V.

http://www.angelman.de/das-syndrom/kurzbeschreibung

Das Angelman-Syndrom ist sehr selten, aber betroffene Eltern sind nicht allein mit Ihren Sorgen Wir sind da. Harry Angelman, ein britischer Kinderneurologe, hat das Syndrom erstmals 1965 beschrieben. Es ist die Folge einer angeborenen seltenen genetischen Veränderung im Bereich des Chromosom 15. Im Schnitt tritt es bei einem von 30.000 Neugeborenen auf. Eine Aussicht auf Heilung besteht bislang nicht. Personen mit Angelman-Syndrom haben eine normale Lebenserwartung. Der im Folgenden gezeigte Text. Er umf...

3

Ärztelisten - Angelman e.V.

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Jetzt im Mitgliederbereich: Ärztelisten, Therapeuten, Kliniken uvm. zum Download. 50 Jahre Angelman-Syndrom Historie. Tag der seltenen Erkrankungen 2016. Tag der seltenen Erkrankungen 2015. WIR Das Wohnprojekt schreitet voran. Entstehung des 3D Angelmännchen. Internationaler Angelman Day 2014. Internationaler Angelman Day 2015. Internationaler Angelman Day 2016. Sie wollen uns und unsere Arbeit gerne unterstützen? Sie können gerne Fördermitglied werden oder uns direkt mit einer Spende unterstützen.

4

Spenden - Angelman e.V.

http://www.angelman.de/der-verein/spenden

Unser Verein finanziert sich ausschließlich über Spenden Wir freuen uns über Ihre Unterstützung! Wenn Sie unsere Arbeit gerne finanziell unterstützen wollen, möchten wir Sie bitten unsere unten stehende Bankverbindung zu nutzen (z.B. per Onlinebanking! Bitte geben Sie Spende. Und Ihre postalische Adresse. Als Betreff an, wir schicken Ihnen dann eine Spendenquittung. Wenn Sie keine Spendenquittung wünschen, einfach die Adresse weg lassen. Gerne wollen wir Ihnen aber auch eine Fördermitgliedschaft anbieten!

5

Shop - Angelman e.V.

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Links: Rückenansicht mit Vereinslogo und. Rechts: Frontansicht mit Angelmännchen und Ärmelbedruckung mit der Internetadresse des Angelman-Vereins. Bestellen Sie gleich jetzt! Dazu sind nur zwei Schritte notwendig:. 1: Schicken Sie uns eine E-Mail. Anzahl gewünschter T-Shirts mit welcher Art der Bedruckung (Standard oder Alternativ). Lieferadresse mit Name, Strasse, Postleitzahl und Ort. Gesamtbetrag Ihrer Bestellung, den Sie bitte wie folgt errechnen:. ANZAHL T-SHIRTS x EINZELPREIS = GESAMTBETRAG. Sie wo...

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Europe | International Angelman Day

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Raising global awareness for Angelman syndrome. A Voice for All. Angelman Syndrome Alliance (ASA). Call for Applications for Research Grants 2014. Angelman Syndrome Ireland, is a not for profit charity established in 2011 to provide support and information about this rare neuro-genetic disorder of chromosome 15 which results in severe developmental delay. To raise awareness of and understanding of this condition in Ireland. Angelman Syndrome Support Education and Research Trust. Assisting organisations a...

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Links - Angelman Verein Schweiz

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Willkommen - Bienvenue - Benvenuto - Beinvegni. Über uns / Verein. Allianz Seltener Krankheiten Schweiz. Geboren am 18.04.2007 mit dem Angelman Syndrom. Geboren am 09.10.2008 mit dem Angelman Syndrom. Die Stiftung Cerebral bietet diverse Vergünstigungen für Kinder mit dem Angelman Syndrom. Bedingung dafür ist eine Verfügung der IV mit der Nummer 390 (Geburtsgebrechen). Eine Anmeldung bei Cerebral ist sehr zu empfehlen. Am besten gleich per Telefon. 031 308 15 15. 031 308 15 15. You'll need Skype Credit.

familie-korff.de familie-korff.de

Links

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Information und Fortbildung zu Spracherwerb. Deutscher Bundesverband für Logopädie e.V. (dbl). Bundeselternverband gehörloser Kinder e.V. Deutsche Cochlear Implant Gesellschaft e.V. Http:/ www.lkg-selbsthilfe.de. Fehlbildungen e.V. Wolfgang-Rosentahl-Gesellschaft. Informationen für Ärzte, Therapeuten und Eltern rund um. Bundesverband für die Rehailitation der Aphasiker e.V. -. Bundesverband für die Rehailitation der Aphasiker e.V. -. Angelman Verein – Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern.

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Mein Name ist Corana, 36, bin verheiratet und habe zwei Kinder, Marvin (2005 geb.) und Lucas (2008 geb.). Ich möchte euch mit diesem Blog die Krankheit (Angelman Syndrom – http:/ www.angelman.de. Ich hoffe, ihr habt einwenig Spaß meine Seite anzusehen und zu verfolgen. Für Anregungen und Mitteilungen bin ich jederzeit zu sprechen. Gern auch per email unter info@malucora.de. Ausserdem würde mich freuen, wenn ihr einen kleinen Kommentar da lasst. 02 Spende...

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Ich-Buch-Hüllen | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Meine liebe Fee hatte vor einiger Zeit für Lucas ein Ich-Buch angefangen. Leider war der Ordner nicht Lucastauglich. Da ich vor einiger Zeit wieder angefangen habe zu nähen, dachte ich mir, dass versuche ich einfach mal. Da Ich-Bücher für besondere Kinder sehr wichtig sind, es steht alles drin, was man über dieses Kind wissen sollte, was ihm gefällt oder nicht gefällt, wie man mit ihm kommunizieren kann etc. Nachtrag: Sollte jemand Interesse an einer Ich...

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admin corana | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Archiv für den Autor: admin corana. Alte Stifte recyceln und damit gutes tun. Lange lange ist es her, als ich das letzte Mal hier etwas veröffentlicht habe. Es tut mir wirklich leid, aber über Facebook geht es einfach schneller. Aber nichts desto trotz versuche ich auch die Seite mal wieder auf den laufenden zubringen. Was wir nicht sammeln sind Bunt-, Blei-, Wachs- und Klebestifte! Diese Stifte werden an eine Recyclingfirma gesandt, die daraus Gießkanne...

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01 Lucas | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Jetzt ist es ja auch nicht mehr weit bis zum Ende des Jahres. Da ich ja dieses Jahr auch nicht sehr viel hier geschrieben habe, möchte ich euch einfach einen Jahresrückblick von Lucas geben. Auch im Sommer wurde in Belgien für Lucas zugunsten der Delphintherapie ein Benefizkonzert veranstaltet, was uns wahnsinnig gefreut hat. Leute, die uns und Lucas überhaupt nicht kannten, standen vor uns mit Tränen in den Augen und haben für die Delphintherapie ge...

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02 Spenden für Delphintherapie | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Kategorie-Archiv: 02 Spenden für Delphintherapie. Alte Stifte recyceln und damit gutes tun. Lange lange ist es her, als ich das letzte Mal hier etwas veröffentlicht habe. Es tut mir wirklich leid, aber über Facebook geht es einfach schneller. Aber nichts desto trotz versuche ich auch die Seite mal wieder auf den laufenden zubringen. Was wir nicht sammeln sind Bunt-, Blei-, Wachs- und Klebestifte! Diese Stifte werden an eine Recyclingfirma gesandt, die da...

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Ein Rollstuhl | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Nun möchte ich doch nach so langer Zeit mal wieder etwas schreiben. Im November 2012 mussten wir ja notgedrungen unseren schönen Rehabuggy von Kimba Spring abgeben, da Lucas von den Beinen her nicht mehr reingepasst hat. Ich war mit diesem Buggy Super zufrieden, er war leicht in der Handhabung, gut er war schwer zu tragen, aber im großen und ganzen echt Super. Die Krankenkasse hat auch schnell einen genehmigt, der nun auch diese Woche geliefert wird.

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Lange nichts gehört…. | malucora

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Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Lange nichts gehört…. Da ich schon eine Weile hier nichts mehr geschrieben habe, komme zurzeit überhaupt nicht dazu, möchte ich euch meine Seite bei Facebook über Lucas ans Herz legen Lucas Joel – Angelman-Syndrom. Auf dieser Seite poste ich zurzeit mehr über Lucas. Meine Homepage muss ich in der nächsten Zeit einfach mal wieder auf Vordermann bringen. Dieser Beitrag wurde unter 01 Lucas. Ein halbes Jahr →. Lucas – Angelman Syndrom. Stars for Kids e.V.

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News - Angelman Verein Schweiz

Über uns / Verein. Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom. Schön, dass Du da bist! Angelman Today Mai-Juni Ausgabe. Die neuste Ausgabe des Angelman Today. Viel Spass beim Lesen! Euer Angelman Verein Schweiz. Für den Angelman Verein an den GP Bern 2015. Von Herzen wünschen wir "Julia-Angel-Papi" Roman und "Julia-Angel-Gotti" Rita alles Gute für den heutigen Gran Prix in Bern! 10 Meilen für den Angelman Verein Schweiz! Arthur - nous t'...

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Yannick Otzelberger - Angelman-Syndrom - Herzlich willkommen

Gesundheit wird als selbstverständlich hingenommen, ist eine Krankheit angekommen, dann erst wird der Wert der Gesundheit wahrgenommen. Hallo, ich heiße Yannick! Unser Sohn wurde mit einem Gendefekt namens Angelman-Syndrom geboren. Da Yannick zusätzlich auch noch eine cerebrale Hirnatrophie hat, zählt er leider nicht zu den typischen Fällen. Sodass man vorerst von einem komplizierteren Verlauf ausgehen muss. Geschichte zu Gott lesen . Gebt ihr Gerard, der ist es gewohnt, dass geflucht wird. Gott lächelt&...

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העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן

קיבוץ מעלה החמישה, מיקוד 90835 טלפון: 0527771786 פקס: 03-6951464 אי-מייל: Horim.angelman@gmail.com. העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן. העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן הוקמה בשנת 2012 כהמשך לפעילותו של ארגון משפחות אנגלמן (א.מ.א). ייעודה של העמותה לרכז את המאמץ הישראלי לקידום הנושאים הקשורים בתסמונת ובכללם הטיפול, הידע, המחקר וההכשרה. המאמץ מכוון לשילוב יכולות ולמתן שירות לכל ילדי אנגלמן הישראלים ובני משפחותיהם. העמותה הישראלית למשפחות תסמונת אנגלמן שמה לעצמה את המטרות הבאות:. אנגלמן - עדכון עולמי.

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Richard Keogh | Angelman

Children’s Angel Day. School Talks and Workshops. Welcome to the first website of mine to contain all the different strands of the work I do. I am known as the Angelman. By some, musician and artist by others. Society likes you to fit into neat boxes but I believe all souls are multi-talented and should shine wherever they can. For details of forthcoming workshops in 2014, please subscribe to receive my email newsletter. And be notified of dates and events. Or, please check the Events page.

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den 2013

Informace MPSV - ZTP, příspěvky, poradna. Americká organizace pro Angelman syndrom. Americká nadace pro léčbu Angelman syndromu. Centrum pro rodinu a sociální péči - poradenství, setkávání, respitní péče. Seznam poraden pro rodiče a pacienty zdravotně postižené. V USA proběhl první výzkum prováděný. Přímo na dětech s Angelmanovým syndromem. Můj sen o andělech. Mnoho je druhů andělů:. Jsou zde ti s rouchy a zlatými křídly. A pak ti, co přímo s námi bydlí,. Jinými způsoby upoutají nás. Tiší jsou tito andělé.

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Was macht der Angelman-Verein? Was ist das Angelman-Syndrom? Mit wem kann ich reden? Sie möchten mehr erfahren? Dann klicken Sie hier. Die Schulklasse eines Angelman-Geschwisterkindes hat beim Tigerentenclub 400 Euro für den Angelman Verein erspielt! Wir sagen nochmal DANKE! Bestellen Sie jetzt unser Angelmännchen T-Shirt unterstützen Sie den Angelman-Verein! Sie wollen uns und unsere Arbeit gerne unterstützen? Sie können gerne Fördermitglied werden oder uns direkt mit einer Spende unterstützen.

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Suomen Angelman-yhdistys

Angelmanin oireyhtymä on kromosomi 15:n poikkeavuudesta johtuva kehitysvamma. Suomen Angelman-yhdistys ry:n tarkoituksena on edistää Angelmanin oireyhtymää sairastavan ja hänen perheensä yhteiskunnallista tasa-arvoa ja elämänlaatua. Yhdistyksemme jäseniksi ovat tervetulleita Angelman-henkilöt, heidän sukulaisensa, ystävänsä ja alan ammattilaiset sekä muut asiasta kiinnostuneet. Jos sinulla tai lähipiirissäsi on Angelman-lapsi tai epäilys diagnoosista, ota rohkeasti yhteyttä ja kysy lisätietoj...

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angelman.hu | Magyar Angelman Szindróma Alapítvány

Magyar Angelman Szindróma Alapítvány. Spéci Klub – Mentesítő szolgáltatás kísérleti program. 2016 december 3-án, a Fogyatékos Emberek Világnapján az alapítvány elindította a Spéci Klub – Mentesítő szolgáltatás kísérleti programját, amely az Emberi Erőforrások Minisztériuma megbízásából a Fogyatékos Személyek Esélyegyenlőségéért Közhasznú Nonprofit Kft-nél elnyert pályázat által valósulhat meg. A kísérleti program célja a gondozásra szoruló súlyosan-halmozottan fogyatékos gyerekeket nevelő csalá...A gyere...

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Angelman Syndrome Ireland —

New to Angelman Syndrome. Access to new drugs information. News & Projects. Composition of the Board. How to contact us. What is Angelman Syndrome? Angelman Syndrome is a genetic disorder of chromosome 15 characterised by severe intellectual disability, lack of speech, sleep disturbance, and yet, usually a happy demeanour. Affecting 1 in every 20,000-25,000 people and based on our population there are currently approximately 350 people living with AS in Ireland. International Angelman Day February 15th.

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Kale, Tomatoes, Plums and More! Quick Clips in the Kitchen Videos. Http:/ www.farmstarliving.com. Quick Clips in the Kitchen Videos. Http:/ www.farmstarliving.com. Kale, Tomatoes, Plums and More! Quick Clips in the Kitchen Videos. Http:/ www.farmstarliving.com. This webpage was generated by the domain owner using Sedo Domain Parking.

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Min sida om mitt liv med angelmans syndrom. Skoj att ni tittar in till mig. Jag heter Rasmus och är född med Angelmans syndrom,med inslag av av Prader Willy's syndrom. Jag har en egen lägenhet,en trea i Teckomatorp, som ligger i skåne. Jag har också världens bästa mamma och pappa som alltid ser till mitt bästa. På denna sidan kommer det att finnas en redogörelse om mina syndrom. En presentation av min fina, egna lägenhet. Jag kommer att berätta lite om mej själva,vad jag gillar osv. Är detta din hemsida?