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Asociación Española de Aniridia
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Inicio - Asociación Española de Aniridia | aniridia.es Reviews
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Asociación Española de Aniridia
Blog de la Asociación Española de Aniridia: Punto de referencia tanto para profesionales, como para afectados, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones. Es una Ong sin ánimo de lucro, inscrita en el Reg
Blog de la Asociación Española de Aniridia. Punto de referencia tanto para profesionales, como para afectados, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones. Es una Ong sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones del Ministerio de Interior y en la Comunidad de Madrid. Aniridia a la Carta: Podcast. II CONVOCATORIA AYUDAS FONDOS CARREFOUR DE APOYO A LAS ENFERMEDADES RARAS- COLECCIÓN OSOS PRECIOSOS. Buenos días a todos, Tenemos el placer de an...
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Asociación - Asociación Española de Aniridia
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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). Contribuir a la Integración Social de sus afectados. Según los Estatutos que rigen la entidad, el objeto y fines constitutivos de la Asociación Española de Aniridia son el fomento, en todas su facetas y manifestaciones, del estudio y el conocimiento social, médico y científico de la enfermedad de. La Aniridia y la promoción de cuantas iniciativas conduzcan a este fin. Promover el conocimiento social, individual y colectivo de la Aniridia. La organización de confer...
Síndrome WAGR - Asociación Española de Aniridia
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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). El Síndrome WAGR es una alteración genética rara en la que existe una predisposición a distintas malformaciones. Estas siglas provienen del inglés:. Wilms Tumor : Tumor de Wilms (renal infantil). Aniridia : Falta parcial o total del iris del ojo. Genito-urinary alterations : Alteraciones génito urinarias o gonadoblastoma. Retardation : Retraso psicológico y madurativo. El tratamiento dependerá de los órganos afectados involucrados, del estado en que estaban cuando...
Alteraciones - Asociación Española de Aniridia
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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). Cuales son las alteraciones asociadas a la aniridia y cuál es su tratamiento? La aniridia no tiene actualmente tratamiento. Solamente se tratan las alteraciones asociadas. Exponemos en gráfico las más frecuentes:. Es un movimiento pendular del ojo incontrolable e involuntario, que impide fijar la visión. Tratamiento: Consiste en bloquear el nistagmus, bien mediante cirugía, bien con gafas "pinholes". El nistagmus puede mejorar hasta la edad de 15 años. La técnica ...
¿Dónde estamos? - Asociación Española de Aniridia
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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). Nuestra Sede Social se encuentra en:. ATENCIÓN NOS HEMOS TRASLADADO! Hospital Clínico San Carlos. Puerta A, (Vestíbulo) Despacho 3. C/ Profesor Martín Lagos S/N. Tfno: 91 330 38 72 Mov: 681 02 55 53. Fax: 91 330 38 72. Correo electrónico: aniridia@aniridia.es. ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA A.E.A - Hospital Clínico San Carlos, Puerta A (Vestíbulo) Despacho 3 C/ Profesor Martín Lagos S/N 28040 - Madrid -Tfno /Fax : 91 330 38 72 aniridia@aniridia.es.
Diagnóstico - Asociación Española de Aniridia
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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). CUESTIONES RESPECTO AL DIAGNÓSTICO. 1- Cuál es el origen genético de esta enfermedad? Ante esta reacción inmediata que alerta a los padres, se debe llevar al niño a un oftalmólogo que determine el grado de su afección y les informe sobre posibles alteraciones asociadas y los chequeos a los que deben someter a su hijo. Durante los primeros años de infancia deben hacerse chequeos para descartar posibles lesiones renales y en otras partes del cuerpo. Un niño con anir...
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fotografiassolidarias.blogspot.com
Fotografías Solidarías: junio 2014
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Jueves, 19 de junio de 2014. La septima edición del Festival Bollywood de Madrid regreso a Lavapiés del 6 al 8 de junio con todo el ritmo de la India. Danza, cine, gastronomía, artesanía y ONGs se dieron cita en el evento más multitudinario de la India en España y que ya es todo un referente de cultura y entretenimiento en el céntrico barrio madrileño de Lavapiés. Y para esta ocasión pudimos contar con la participación de 5 Fotógrafos Solidarios para cubrir este evento. Stand de la ONG Sonrisas de Bombay.
Dani Güiza , financiariá el tratamiento de un niño que padece hipogenesia del cuerpo calloso . | ayudaté !
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PAGINA EN CONSTRUCCIÓN , FINALIDAD AYUDAR A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS . Mayo 7, 2009. Dani Güiza , financiariá el tratamiento de un niño que padece hipogenesia del cuerpo calloso . Financiará el tratamiento de un niño de nueve años. De Jerez de la Frontera afectado por una de estas enfermedades raras y que sólo puede recibir tratamiento en la ciudad alemana de Colonia. Según ha manifestado el padre del chaval, que padece una dolencia denominada hipogenesia del cuerpo calloso,. Estás comentando ...
Asociaciones: Déficits Sensoriales | AGAPap
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Pasar al contenido principal. Anorexia y Ot.Trast.Alimentarios. Autismo y otros TGD. Problemas Psicológicos y Sociales. Se encuentra usted aquí. Próximos cambios en el Calendario Vacunal Gallego. Red Gallega de Investigación Pediátrica REGALIP. Oferta de Empleo Público del Sergas para el año 2016. Listados Provisionales de Contratación PAP. Vacinación fronte á tose ferina nas mulleres embarazadas. Bibliografía de junio y julio del GPI de la AEPap. Vómitos: nuevo algoritmo de la AEPap. Jueves Pediátricos ...
Suspendido concierto de “300 segundos” | ayudaté !
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PAGINA EN CONSTRUCCIÓN , FINALIDAD AYUDAR A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS . Marzo 21, 2009. Suspendido concierto de “300 segundos”. El concierto se ha tenido que suspender por causas totalmente ajenas a nosotros, pero entendemos que comprendeis que si a estas alturas no os hemos informado es porque todavía quedaba la esperanza de poderlo realizar. Enviaremos toda la información cuando lo tengamos confirmado. Fuente: Asociación Nacional de Esclerosis Tuberosa. Laquo; ESCLEROSIS TUBEROSA. Fernando To...
Artículo sobre la epilepsia . | ayudaté !
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PAGINA EN CONSTRUCCIÓN , FINALIDAD AYUDAR A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS . Marzo 22, 2009. Artículo sobre la epilepsia . En la actualidad los fármacos antiepilépticos de última generación, siempre es preferible un único medicamento, no originan apenas efectos secundarios relevantes, consiguiendo liberar de sus crisis al 60-80% de los pacientes con epilepsia y, afortunadamente, existen pruebas como la magnetoencefalografía o la resonancia funcional en pocos centros clínicos, eso sí! Estudios recien...
marzo | 2009 | ayudaté !
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PAGINA EN CONSTRUCCIÓN , FINALIDAD AYUDAR A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS . Archive for 29 marzo 2009. Sindrome de Ivemark o displasia renalhepaticopancrática. On marzo 29, 2009. Artículo sobre la epilepsia . On marzo 22, 2009. On marzo 22, 2009. Fernando Torres , campaña apoyando a las “Enfermedades Raras”. On marzo 21, 2009. Suspendido concierto de “300 segundos”. On marzo 21, 2009. On marzo 18, 2009. Dani Güiza , financiariá el tratamiento de un niño que padece hipogenesia del cuerpo calloso .
Sindrome de Ivemark o displasia renalhepaticopancrática | ayudaté !
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PAGINA EN CONSTRUCCIÓN , FINALIDAD AYUDAR A LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS . Marzo 29, 2009. Sindrome de Ivemark o displasia renalhepaticopancrática. Sintomas de la enfermedad estandarizados. Datos clínicos: Fibrosis hepática, pancreática y riñones quísticos. Asocia una imperfecta simetría visceral (estómago, higado,. Bronquios, etc) a malformaciones cardíacas complejas ( ventrículos. Y aurículas únicas,estrechamiento de vias pulmonares) y. Cuando los niños son cianóticos, la falta de oxigeno provoca.
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OK.net Alan Adı Park - aniride.com
18 Mayıs 2015 Pazartesi. Lik alışveriş yapan herkese 1 GB taşınabilir bellek hediye. Alan adı tescilleri kampanyaya dahil değildir. Paket1 $ 15.00. Paket2 $ 19.00. Paket3 $ 40.00. Paket4 $ 70.00. Paket5 $ 135.00. Arama Motorlarına Kayıt Kredisi. 1 Kredi $ 19.00. 4 Kredi $ 30.00. 6 Kredi $ 40.00. 12 Kredi $ 49.00. Alan Adı Sahibi Bilgilerinin Güncellenmesi. Alan Adı Uyarı Servisi. Alan Adı Transfer Kilidi.
Herzlich willkommen!
Design sollte nicht mit Kunst verwechselt werden, aber es ist eine Kunst, Design zu machen. Schön, SIE auf unserer Webseite begrüßen zu dürfen! Um Ihnen einen ersten Eindruck über unser Leistungsspektrum zu geben, finden Sie auf den folgenden Seiten nähere Informationen über unsere tägliche Arbeit in den Bereichen Grafik, Werbung und Marketing. Wir sind im Dialog mit unseren Kunden immer bestrebt die optimale Lösung für das jeweilige Produkt zu finden und dies zu einem fairen Preis umzusetzen.
Aniridi Norge
Orgnr: 886 389 302. Foreningen av og for oss med de 'mørke' øynene. Er en landsdekkende interesseorganisasjon for mennesker med den sjeldne diagnosen aniridi. Bidra til at alle med aniridi får god informasjon, den beste behandlingen, og inspirere til forskning gjennom internasjonalt samarbeid. Her er saksliste og andre årsmøtepapirer til årsmøtet 2015. (30.04.2015). Invitasjon til aniridisamling 2015. Medlemsbladet Iris, nr. 1 2015. Hjelp, jeg skal snart bli mamma til en i 1. klasse! 18 mar, 2015. Senter...
Aniridi
Det här är en sida som är till för dig som lever med den sällsynta diagnosen aniridi och för dig som är närstående eller vän till någon som har aniridi. Här kan du bland annat hitta information om aniridi. Läsa nyheter om aniridi. Och ladda ner en informationsfolder. Om aniridi och om vår förening. Aniridihelg på Tollare folkhögskola 9-10 maj 2015. Läs mer. Denna webbplats är gjord för skärmupplösningen 800x600. Denna webbplats uppdaterades senast den 8 Maj 2015, 19:17.
Canadian Aniridia Network | A foundation with a vision for your sight
Canadian Aniridia Network – A foundation with a vision for your sight. CLICK FOR DETAILS ON THE 2017 SCOTIABANK CHARITY CHALLENGE. The Canadian Aniridia Network would like to ask for you support. Our immediate focus is to create awareness among professionals and identify individuals with Aniridia in Canada. If you want to get involved please connect with us, volunteer, or donate. Sign up for updates and newsletters. 2017 Awareness campaign and fundraising.
Inicio - Asociación Española de Aniridia
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). La Asociación Española de Aniridia, fue creada el 15 de Junio de 1996, desde entonce, quiere ser punto de referencia tanto para profesionales, como para afectados, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones. Es una Ong sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones del Ministerio de Interior y en la Comunidad de Madrid. Colabora hoy, veremos mañana.". Colabora hoy, veremos mañana". Visita las siguien...
Aniridia Europe | Uniting the European Aniridia Associations
Affiliated member application form. Full member application form. The most noticeable symptom of aniridia is the partial or complete lack of an iris in both eyes. One of our mission objectives is to spread information and inspire research on aniridia. First Russian Congenital Aniridia Conference 2-4 July 2015, Moscow. May 8th, 2015. Report on Nordic Aniridia Meeting 2014 in Denmark. January 11th, 2015. Aniridia Summer 2015 – Invitation to youth camp in Italy. January 8th, 2015. To youth in the age of 15-...
| Aniridia Finland
Yhdistys Aniridia Finland r.y. Föreningen Aniridia Finland r.f. Alkukesän pohjoismainen Anirdiakonferenssi järjestetään Ahvenanmaalla 5-7. kesäkuuta 2015. Ohjelman löydät muutaman rivin päästä ja muu info tulee kotisivuille pian, mutta varaa aika jo kalenteriin! Luennoitsijana muun muassa silmälääkäri Päivi Lindahl. 8212;——-. Kevät tulee ja yhdistysaktiivisuus puhkeaa kukkaan lomien jälkeen. 8212;——-. Syksy lähestyy ja yhdistysaktiivisuus kasvaa kuin sienet sateella! 8212;——-. 8212;——-. Aniridia Finland ...
Aniridia Italiana | Il portale dell'associazione
Cos’è l’aniridia. Cos’è l’aniridia? Aniridia significa “senza iride”. E’ una malattia genetica rara. Che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta dell’iride (la parte colorata dell’occhio che circonda la pupilla). Anche altre parti dell’occhio, come il nervo ottico e la macula (la parte centrale della retina), possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dell’occhio possono provocare l’insorgenza di altre patologie oculari. Dal 22 al 24 novembre 201...
Aniridia Foundation International
Website Designed at Homestead List Your Business for Free. For some, your journey has just started, and others have a whole life full of experiences. Either way, you will be able to learn and share many things through Aniridia Foundation International. The core of AFI is centered on. You are not alone and we are here to help! We welcome you to join us and see how our team efforts can assist the low vision community, make advancements in research, improve patient care and one day, a cure. Jill Nerby was ...
Aniridia Network UK | Supporting people with aniridia and their families
Supporting people with aniridia and their families. Annual General Meeting 2015. Running for fun and aniridia. How we spend the money you raise? Aniridia around the world. We are a support group and charity concerned with the rare genetic condition aniridia. Which causes a lack of irises (the coloured ring) in the eyes and poor vision from birth. Our next conference will be in Newcastle in autumn 2015. It is a chance to hear from and ask questions in person to people interested in aniridia –. Enter your ...
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