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Aniridia Italiana | Il portale dell'associazione

Cos’è l’aniridia. Cos’è l’aniridia? Aniridia significa “senza iride”. E’ una malattia genetica rara. Che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta dell’iride (la parte colorata dell’occhio che circonda la pupilla). Anche altre parti dell’occhio, come il nervo ottico e la macula (la parte centrale della retina), possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dell’occhio possono provocare l’insorgenza di altre patologie oculari. Dal 22 al 24 novembre 201...

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Cos’è l’aniridia. Cos’è l’aniridia? Aniridia significa “senza iride”. E’ una malattia genetica rara. Che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta dell’iride (la parte colorata dell’occhio che circonda la pupilla). Anche altre parti dell’occhio, come il nervo ottico e la macula (la parte centrale della retina), possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dell’occhio possono provocare l’insorgenza di altre patologie oculari. Dal 22 al 24 novembre 201...

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Aniridia Italiana | Il portale dell'associazione | aniridia.it Reviews

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Cos’è l’aniridia. Cos’è l’aniridia? Aniridia significa “senza iride”. E’ una malattia genetica rara. Che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta dell’iride (la parte colorata dell’occhio che circonda la pupilla). Anche altre parti dell’occhio, come il nervo ottico e la macula (la parte centrale della retina), possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dell’occhio possono provocare l’insorgenza di altre patologie oculari. Dal 22 al 24 novembre 201...

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Missione | Aniridia Italiana

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Cos’è l’aniridia. Aniridia Italiana è nata nel 2005 per riunire le persone affette da questa malattia oculistica rara e per cercare di sviluppare insieme alcuni obiettivi:. E scambiare informazioni su diagnosi e terapia, aspetti di vita quotidiana, integrazione scolastica e lavorativa, uso di lenti a contatto, occhiali e ausili per disabilità visiva. Allo sviluppo della ricerca in questo ambito, costituendo un gruppo di riferimento per i ricercatori interessati a condurre studi sulla patologia. Posted on...

2

2* CONFERENZA EUROPEA SULL’ANIRIDIA – 19/20 SETTEMBRE 2014 @VENEZIA | Aniridia Italiana

http://www.aniridia.it/2-conferenza-europea-sullaniridia-1920-settembre-2014-venezia

Cos’è l’aniridia. 2* CONFERENZA EUROPEA SULL’ANIRIDIA – 19/20 SETTEMBRE 2014 @VENEZIA. 2* CONFERENZA EUROPEA SULL’ANIRIDIA – 19/20 SETTEMBRE 2014 @VENEZIA. Rappresenta il risultato di due anni di un grande lavoro collettivo per il coinvolgimento di medici, ricercatori e pazienti e per la ricerca di fondi, e raggiunge l’obiettivo di avere un programma di alto livello scientifico e di sicuro interesse per tutti coloro che si occupano di aniridia. È disponibile a: www.aniridiaconference.org. I pazienti e le...

3

News | Aniridia Italiana

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Cos’è l’aniridia. 7 Incontro Nazionale Aniridia Italiana – “10 anni di confronto”. Sono passati veloci e con grande intensità i due giorni che hanno costituito il settimo incontro biennale della nostra associazione. Ad Abano Terme in provincia di Padova il tempo era inclemente, gelido e uggioso, ma all’interno dell’Hotel Eden Terme di […]. 10 anni di Noi – 20/22 Novembre 2015. Aniridia Summer 2015, Bussolengo (VR) 4-14 agosto 2015. 22-24 Novembre 2013: Incontro Nazionale a Roma – IL PROGRAMMA. Dal 22 al ...

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Altre collaborazioni | Aniridia Italiana

http://www.aniridia.it/attivita/altre-collaborazioni

Cos’è l’aniridia. Aniridia Italiana ha sempre ritenuto fondamentale essere in contratto e collaborare con le istituzioni sanitarie, con medici e ricercatori e con le altre organizzazioni che si occupano di malattie rare. Fin dal 2006 delegazioni italiane partecipano attivamente agli incontri organizzati dal Centro nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità e da Eurordis, la federazione europea delle associazioni di malati rari. Proprio da questo incontro fra medici, pazienti e autorità san...

5

Organigramma | Aniridia Italiana

http://www.aniridia.it/chi-siamo/organigramma

Cos’è l’aniridia. Corrado Teofili, Roma. Matteo Castelnuovo, Milano. Delegata per Aniridia Europe. Barbara Poli, Venezia. Silvia Gandolfi, Piacenza. Laura Spitaleri, Catania. Collaborano con il Direttivo:. Anna Nardini, Roma. Responsabile del sito web. Cesare Ottaviano, Udine. Cinzia Galbardi, Piacenza. Referente per lo sport. Gianmaria Dal Maistro, Torino. Inserisci il tuo nome e il tuo indirizzo email per ricevere le newsletter informative. ANIRIDIA 22-24 Novembre 2013 – Incontro nazionale a Roma.

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aniridia.es

Enlaces - Asociación Española de Aniridia

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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). Desde la Asociación Española de Aniridia trabajamos en Red con otras entidades. Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER:. Compuesta por más de 200 asociaciones, desde FEDER trabajamos de forma integral con las familias con enfermedades raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida a corto, medio y largo plazo. Entidad sin Ánimo de Lucro, fundada en enero de 2.012 en el marco del III Congreso del. Associació Discapacitat V...

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Members | Aniridia Europe

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Affiliated member application form. Full member application form. Aniridia Europe gathers people all over the continent. In some countries there are associations or support groups. In other countries there is only a reference person available to get in contact with to share information with other people in the same condition, in the perspective of creating a group or an association some day. Joeri Van den Bosch. AWS Aniridie-Wagr e.V. Asociación Española de Aniridia. Support group on Facebook.

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aniridi.se

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Det här är en sida som är till för dig som lever med den sällsynta diagnosen aniridi och för dig som är närstående eller vän till någon som har aniridi. Här kan du bland annat hitta information om aniridi. Läsa nyheter om aniridi. Och ladda ner en informationsfolder. Om aniridi och om vår förening. Aniridihelg på Tollare folkhögskola 9-10 maj 2015. Läs mer. Denna webbplats är gjord för skärmupplösningen 800x600. Denna webbplats uppdaterades senast den 8 Maj 2015, 19:17.

aniridia.ca

Canadian Aniridia Network | A foundation with a vision for your sight

Canadian Aniridia Network – A foundation with a vision for your sight. CLICK FOR DETAILS ON THE 2017 SCOTIABANK CHARITY CHALLENGE. The Canadian Aniridia Network would like to ask for you support. Our immediate focus is to create awareness among professionals and identify individuals with Aniridia in Canada. If you want to get involved please connect with us, volunteer, or donate. Sign up for updates and newsletters. 2017 Awareness campaign and fundraising.

aniridia.es

Inicio - Asociación Española de Aniridia

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). La Asociación Española de Aniridia, fue creada el 15 de Junio de 1996, desde entonce, quiere ser punto de referencia tanto para profesionales, como para afectados, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones. Es una Ong sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones del Ministerio de Interior y en la Comunidad de Madrid. Colabora hoy, veremos mañana.". Colabora hoy, veremos mañana". Visita las siguien...

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Aniridia Europe | Uniting the European Aniridia Associations

Affiliated member application form. Full member application form. The most noticeable symptom of aniridia is the partial or complete lack of an iris in both eyes. One of our mission objectives is to spread information and inspire research on aniridia. First Russian Congenital Aniridia Conference 2-4 July 2015, Moscow. May 8th, 2015. Report on Nordic Aniridia Meeting 2014 in Denmark. January 11th, 2015. Aniridia Summer 2015 – Invitation to youth camp in Italy. January 8th, 2015. To youth in the age of 15-...

aniridia.fi

| Aniridia Finland

Yhdistys Aniridia Finland r.y. Föreningen Aniridia Finland r.f. Alkukesän pohjoismainen Anirdiakonferenssi järjestetään Ahvenanmaalla 5-7. kesäkuuta 2015. Ohjelman löydät muutaman rivin päästä ja muu info tulee kotisivuille pian, mutta varaa aika jo kalenteriin! Luennoitsijana muun muassa silmälääkäri Päivi Lindahl. 8212;——-. Kevät tulee ja yhdistysaktiivisuus puhkeaa kukkaan lomien jälkeen. 8212;——-. Syksy lähestyy ja yhdistysaktiivisuus kasvaa kuin sienet sateella! 8212;——-. 8212;——-. Aniridia Finland ...

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Cos’è l’aniridia. Cos’è l’aniridia? Aniridia significa “senza iride”. E’ una malattia genetica rara. Che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta dell’iride (la parte colorata dell’occhio che circonda la pupilla). Anche altre parti dell’occhio, come il nervo ottico e la macula (la parte centrale della retina), possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dell’occhio possono provocare l’insorgenza di altre patologie oculari. Dal 22 al 24 novembre 201...

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Aniridia Foundation International

Website Designed at Homestead List Your Business for Free. For some, your journey has just started, and others have a whole life full of experiences. Either way, you will be able to learn and share many things through Aniridia Foundation International. The core of AFI is centered on. You are not alone and we are here to help! We welcome you to join us and see how our team efforts can assist the low vision community, make advancements in research, improve patient care and one day, a cure. Jill Nerby was ...

aniridia.org.uk

Aniridia Network UK | Supporting people with aniridia and their families

Supporting people with aniridia and their families. Annual General Meeting 2015. Running for fun and aniridia. How we spend the money you raise? Aniridia around the world. We are a support group and charity concerned with the rare genetic condition aniridia. Which causes a lack of irises (the coloured ring) in the eyes and poor vision from birth. Our next conference will be in Newcastle in autumn 2015. It is a chance to hear from and ask questions in person to people interested in aniridia –. Enter your ...

aniridia.pl

Aniridia PL | Polska strona o Aniridii | www.aniridia.pl

Witamy na stronie poświęconej aniridii. Gdy dowiadujemy się, że nasze dziecko ma zdiagnozowaną aniridię. Rodzi się w naszej głowie wiele pytań, tym bardziej że choroba jest bardzo rzadka, a w naszym życiu nie spotykaliśmy żadnej osoby z podobnym przypadkiem. Wesołych Świąt Bożego Narodzenia. Wspaniałych świąt Bożego Narodzenia spędzonych w ciepłej, rodzinnej atmosferze, samych szczęśliwych dni w nadchodzącym roku oraz szampańskiej zabawy sylwestrowej życzy zespół aniridia.pl. Jednym ze sposobów po...

aniridia.ru

Аниридия.ру | Российское Межрегиональное общество помощи и поддержки аниридийных больных

Перейти к основному содержанию. Российское Межрегиональное общество помощи и поддержки аниридийных больных. Клиники в РФ и за рубежом. Первая Всероссийская Конференция по Врожденной Аниридии. Третья общеевропейская конференция по врожденной аниридии и WAGR синдрому. Проблемы глаза, связанные с аниридией. Плохое зрение и светочувствительность при аниридии. Проблемы роговой оболочки и хрусталика. Нистагм и косоглазие при аниридии. Как жить с аниридией. Ведущие клиники и разработки ученых по аниридии. Подро...

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Seeing what cannot be seen... | The Struggle to Med School

Seeing what cannot be seen…. The Struggle to Med School. NEVER go back home…. May 5, 2009 in Random Thoughts. So hopefully, lets please just hope that I post again… it means im not stuck in some insane asylum. . till next time. Try and see how your words and actions are seen by those around you. Ithink you’d be suprised to see how things look to others. April 2, 2009 in Random Thoughts. Sometimes patience is a necessary evil). How many of them have gone to a town hall to have their ideas heard? I’m...