Portuguese Association for CDG and other Rare Metabolic Diseases (APCDG-DMR), a global voice to fight the impact of Rare Metabolic Diseases on affected individuals and their families.
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Jaak Jaeken CDG one-to-one - APCDG - Congenital Disorders of Glycosylation
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WP2 CDG Diagnosis - APCDG - Congenital Disorders of Glycosylation
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WP9 Communication & Dissemination - APCDG - Congenital Disorders of Glycosylation
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WG CDG Patient Representatives - APCDG - Congenital Disorders of Glycosylation
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Colaboradores | Rare Commons
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Pasar al contenido principal. Investigación en enfermedades raras. Qué es Rare Commons? La Unidad 703 de CIBERER, grupo de investigadores especializados en enfermedades poco frecuentes metabólicas, está integrado por médicos y científicos del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. El Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares de la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Madrid colabora colabora con el estudio molecular de pacientes con defectos congénitos de la glicosilación (CDG).
Nutrición | Guía Metabólica
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Clasificación de los Errores Congénitos del Metabolismo | Guía Metabólica
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Nutrientes y alimentación equilibrada | Guía Metabólica
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Consejos | Guía Metabólica
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Qué son los Errores Congénitos del Metabolismo (ECM) | Guía Metabólica
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APCD Franca | Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas
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